Kas jāzina par encefalopātiju
Encefalopātija attiecas uz virkni apstākļu, kas bojā smadzeņu struktūru vai darbību.Tas ietver smadzeņu bojājumus un smadzeņu slimības. Šajā rakstā mēs aplūkojam encefalopātijas veidus, cēloņus, simptomus un ārstēšanu.
Encefalopātija attiecas uz virkni apstākļu, kas bojā smadzeņu struktūru vai darbību.Tas ietver smadzeņu bojājumus un smadzeņu slimības. Šajā rakstā mēs aplūkojam encefalopātijas veidus, cēloņus, simptomus un ārstēšanu.
Psoriāze un psoriātiskais artrīts ir saistīti autoimūni stāvokļi. Psoriāze var izraisīt psoriātisko artrītu, kaut arī tā var attīstīties patstāvīgi. Uzziniet vairāk par saikni starp šiem apstākļiem, kā arī to simptomiem, cēloņiem un ārstēšanu šeit.
Lai gan pētnieki precīzi nezina, kas izraisa reimatoīdo artrītu (RA), viņi zina, ka iedzimtībai ir nozīme. Uzziniet vairāk par RA un ģenētiku šeit.
Gēni nosaka apmēram 80% no cilvēka auguma, bet to var ietekmēt arī vides faktori. Šajā rakstā aplūkots, kā cilvēki attīstības laikā var palielināt augumu.
Agrīnās MS pazīmes un simptomi var būt ļoti atšķirīgi, un daži no tiem var ievērojami izaicināt vai novājināt. Šeit uzziniet vairāk par agrīniem MS simptomiem, piemēram, redzes problēmām un nejutīgumu, un kad jākonsultējas ar ārstu.
Daži cilvēki uzskata, ka asinis ir zilas, kad tās atrodas ķermenī, un sarkanas kļūst tikai tad, kad mijiedarbojas ar gaisā esošo skābekli. Šajā rakstā mēs pētām šo un citus mītus un faktus par asinīm. Kuriem dzīvniekiem ir zilas asinis? Cik daudz asiņu ir cilvēka ķermenī? Kāpēc asinis ir sarkanas? Uzziniet visu šo un vēl vairāk.
Aikardi sindroms ir rets ģenētisks stāvoklis, kas izraisa krampjus, redzes problēmas un citus simptomus. Šeit uzziniet vairāk par ārstēšanu un daudz ko citu.
Ieskats spina bifida occulta - stāvoklī, kas ietekmē mugurkaula attīstību. Iekļauta informācija par tā attīstību dzemdē un komplikācijām.
Uzziniet par Aperta sindromu, ģenētisku stāvokli, kas izraisa patoloģisku galvas, roku un pēdu attīstību. Mēs aplūkojam simptomus, ārstēšanu un perspektīvas.
Uzziniet visu par pectus carinatum, kas pazīstams arī kā baložu lāde, kur krūšu kauls virzās uz priekšu. Mēs aplūkojam simptomus un ārstēšanas iespējas.
Pētījumā ar pelēm zinātnieki paskaidro, kā viena gēna zaudēšana pirms miljoniem gadu var mūs nosliecināt uz koronāro sirds slimību.
Jauni pētījumi ir atklājuši ģenētiskas atšķirības vilcinātājos, taču ir nozveja. Pētījums atklāj arī svarīgas dzimumu atšķirības.
Jauns pētījums palīdz izskaidrot, kāpēc daži Alcheimera medikamenti darbojas dažiem cilvēkiem, bet citiem ne, un kāpēc daži vēl var gūt panākumus dzīvniekiem, bet ne cilvēkiem.
Jauns pētījums ir atklājis "nekad iepriekš neziņotas" šūnas cilvēku ar ALS mugurkaulos. Atklājums var ļaut labāk izprast stāvokli.
Jauni pētījumi liecina, ka veselīga dzīvesveida izvēle var kompensēt ģenētisko risku saslimt ar Alcheimera slimību un citām demences formām.
Jauns pētījums apraksta divu cilvēku ar psihotiskiem apstākļiem gadījumu izpēti, kuri guva labumu no novatoriskas psihozes ārstēšanas.
Pētnieki, kuri izmanto ģenētisko analīzi, lai novērtētu antihipertensīvo zāļu ietekmi uz dažādu slimību risku, atklāja negatīvu ietekmi uz zarnu veselību.
Jauni pētījumi liecina, ka radinieka ar Alcheimera slimību radīšana cilvēkiem var izraisīt priekšlaicīgu atmiņas un mācīšanās pasliktināšanos.
Zinātnieki salīdzina, kā tauku šūnu DNS tiek iesaiņota cilvēkiem, šimpanzēm un citiem primātiem. Rezultāti atklāj evolūcijas lomu cilvēka tauku metabolismā.
Lai gan gēni var palielināt aptaukošanās risku, tie mijiedarbojas ar vidi, lai palielinātu ĶMI, un vide, iespējams, veicina vairāk, liecina Norvēģijas pētījums.