Vai cilvēki manto reimatoīdo artrītu?
Lai gan ārsti pilnībā nesaprot, kas izraisa reimatoīdo artrītu, viņi zina, ka ģimenes slimības anamnēzē palielinās personas risks to saslimt.
Reimatoīdais artrīts (RA) ir autoimūns traucējums, kurā cilvēka imūnsistēma uzbrūk ar šķidrumu pildītām locītavu oderēm. Rezultāts ir iekaisums un pietūkums, kas var izraisīt sāpes, īpaši plaukstas, plaukstas un ceļa locītavās.
Šajā rakstā aplūkotas attiecības starp RA, gēniem un personas ģimenes vēsturi. Mēs arī aplūkojam papildu slimības riska faktorus.
Vai RA ir iedzimta?
Pētnieki uzskata, ka RA cēlonis bieži ir ģenētisko un vides faktoru kombinācija.
Piemēram, pētījumā tika atklāts, ka bērniem, kuri uzauga ar smēķējošām mātēm, pieaugušajiem RA risks bija divreiz lielāks.
CDC norāda, ka personas RA risks, visticamāk, ir vislielākais, ja viņiem ir specifiski gēni, kas saistīti ar RA, kā arī citi riska faktori, piemēram, smēķēšana vai aptaukošanās.
Tomēr ārsti nav spējuši pareizi paredzēt, vai personai ar RA ģenētiskajiem riska faktoriem slimība attīstīsies vai ne.
Daži pētnieki ir teikuši, ka tas ir tāpēc, ka liela mēroga populācijas pētījumi, kas nepieciešami, lai pilnībā izprastu ģenētiku, var nebūt ekonomiski iespējami.
Ģenētika un RA
Pētnieki cilvēka DNS kodā ir identificējuši vairāk nekā 100 pozīcijas, kas varētu būt saistītas ar RA.
Viens piemērs ir saistīts ar cilvēka leikocītu antigēna (HLA) gēniem. Ārsti ir precīzi norādījuši, ka HLA-DRB1 gēns ir saistīts ar RA.
Saskaņā ar Artrīta fonda datiem cilvēkiem, kuriem ir šis ģenētiskais marķieris, ir piecas reizes lielāka iespēja saslimt ar RA nekā tiem, kuriem nav.
Citi gēni, kuriem var būt saistība ar RA, ir šādi:
- PTPN22: šim gēnam ir nozīme slimības attīstībā un progresēšanā.
- STAT4: Šis gēns palīdz kontrolēt to, kā organisms regulē un aktivizē imūnsistēmu.
- TRAF1 un C5: šie gēni var izraisīt hronisku iekaisumu.
Tomēr ārsti nav identificējuši, kā cilvēks iegūst šos gēnus. Iespējams, ka vecāki varētu nodot izmainītu gēnu vai ka kaut kas ārējs varētu modificēt cilvēka gēnus.
Arī ne visi, kuriem ir ar RA saistīti gēni, turpina attīstīt šo stāvokli.
Citi riska faktori
Papildus ģimenes anamnēzē RA pētnieki ir identificējuši citus riska faktorus, tostarp:
- Vecums: Vecākiem pieaugušajiem, visticamāk, ir RA.
- Dzimums: sievietes biežāk nekā vīrieši var attīstīt šo artrīta formu.
- Smēķēšana: cilvēkiem, kas smēķē, biežāk ir RA, un viņu simptomi var būt sliktāki.
- Aptaukošanās: cilvēkiem ar aptaukošanos ir paaugstināts risks.
- Dzimušo un zīdīšanas vēsture: Sievietēm, kuras nekad nav dzemdējušas, ir lielāks risks saslimt ar RA. Sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti, risks ir samazināts.
Ikvienam, kurš uztraucas par RA attīstības risku, jākonsultējas ar ārstu.
Ārsts var ieteikt mainīt dzīvesveidu, lai mazinātu specifisku risku. Viņi var arī izskaidrot agrīnās pazīmes un simptomus, kas jāmeklē, lai palīdzētu pēc iespējas ātrāk noķert un ārstēt RA.
Profilakse
Daži RA riska faktori ir modificējami, bet citi, piemēram, vecums, nav.
Tomēr veselīgs dzīvesveids var palīdzēt samazināt kontrolējamos RA attīstības riskus. Veicamās darbības ietver:
- izvairīties no smēķēšanas un ierobežot pasīvo cigarešu dūmu iedarbību
- ēdot barojošu diētu
- regulāri vingrot
Outlook
Pētījumi norāda, ka ģenētiskie riska faktori ir atbildīgi par vismaz divām trešdaļām reimatoīdā artrīta attīstības riska.
Ģenētiskais risks, šķiet, ir visaugstākais, ja cilvēkam ir specifiskas HLA gēna sekvences, kuras pētījumi ir identificējuši kā saistītus ar RA.
Kaut arī ģimenes anamnēzē ir RA, tas var palielināt personas risku saslimt ar šo slimību, tāpat var dažādi dzīvesveida faktori. Koncentrējoties uz veselīga dzīvesveida vadīšanu, cilvēks var samazināt risku.
Agrīna RA noķeršana un ātra ārstēšana var palīdzēt palēnināt slimības progresēšanu, tāpēc vislabāk ir pēc iespējas ātrāk apmeklēt ārstu, ja rodas locītavu sāpes vai stīvums.
