Aizkuņģa dziedzera vēža šūnas izplatās, “izglītojot” audzēja vidi
Kāpēc aizkuņģa dziedzera vēzis izplatās? Atbilde var slēpties iepriekš nezināmā molekulu komplektā, kas palīdz vēža šūnām veidot vidi ap audzējiem.
Kāpēc aizkuņģa dziedzera vēzis izplatās? Atbilde var slēpties iepriekš nezināmā molekulu komplektā, kas palīdz vēža šūnām veidot vidi ap audzējiem.
No stostīšanās nav iespējams izārstēt, taču ir vairāki soļi, kas var palīdzēt cilvēkam samazināt stostīšanos. Šīs darbības ietver ātrus padomus un ilgtermiņa ārstēšanu. Uzziniet par tiem šeit.
Retāko asinsgrupu sauc par Rhnull. Rhnull asinis ir tikai aptuveni vienam no katriem 6 miljoniem cilvēku. Šajā rakstā uzziniet par citām asins grupām un to saderību.
MTHFR mutācija ir gēna mutācija, kas regulē noteikta fermenta ražošanu. Šāda veida mutācijas potenciāli var izraisīt vairākus veselības apstākļus. Uzziniet vairāk šeit.
Iedzimts sirds defekts ir iedzimtas sirds slimības veids. Tā ir strukturāla atšķirība, kas pastāv jau kopš dzimšanas. Uzziniet vairāk šeit.
Multiplā skleroze ir ilgstoša progresējoša slimība, kas ietekmē nervus. Uzziniet par veidiem, ārstēšanas iespējām un to, kas sagaidāms katrā tā progresēšanas posmā šeit.
Homocistinūrija ir ģenētisks stāvoklis, kurā organisms nespēj noārdīt noteiktus proteīnus. Uzziniet vairāk par tā simptomiem un cēloņiem šeit.
Pradera-Vilija sindroms ir ģenētisks stāvoklis, kas izraisa fiziskas, garīgas un uzvedības problēmas, kā arī pastāvīgu vēlmi ēst. Cilvēki ar šo stāvokli var to pārvaldīt, taču viņiem ir nepieciešams psiholoģisks un medicīnisks atbalsts visa mūža garumā, tostarp viņu ģimenes atbalsts. Lasiet tālāk, lai uzzinātu vairāk.
Craniosynostosis ir reta slimība, kurā zīdainim ir neparastas formas galvaskauss pēc tam, kad galvaskausa šuves saplūst pārāk agri. Operācija to var izlabot.
Displāzija attiecas uz ģenētiskām vai šūnu izmaiņām, kuru rezultātā notiek dažādi apstākļi. Bērniem tās var būt iedzimtas gūžas locītavas problēmas. Pieaugušajiem tas var nozīmēt patoloģisku šūnu attīstību, kas rodas pirms vēža. Uzziniet vairāk par to, kā un kāpēc displāzija ietekmē dažāda vecuma cilvēkus un kā to atrisināt.
Zinātnieki nezina, kas izraisa Alcheimera slimību. Vecums ir galvenais riska faktors, un to var ietekmēt sirds veselība un galvas trauma. Zinātnieki pēta arī gēnus, kas var ietekmēt šīs slimības attīstību. Uzziniet vairāk par Alcheimera slimības ģenētiskajiem faktoriem un to, kā atpazīt agrīnos simptomus.
Smadzeņu stublājs kontrolē vairākas svarīgas ķermeņa funkcijas, piemēram, sirdsdarbības ātrumu, asinsspiedienu un elpošanu. Smadzeņu stumbra aizsprostojums vai asiņošana var izraisīt smadzeņu stumbra insultu un ietekmēt cilvēka koordināciju, kustību un runu. Mēs sniedzam pārskatu par smadzeņu cilmes insultu, ieskaitot simptomus, ārstēšanu un riskus.
Talasēmija ir iedzimta asins slimība. Tas kavē hemoglobīna un sarkano asins šūnu veidošanos. Personai var būt alfa vai beta talasēmija, un simptomi ir atkarīgi no šiem veidiem un no tā, cik mutācijas gēnu persona ir mantojusi. Šajā rakstā iegūstiet detalizētu izpratni par traucējumiem un to ārstēšanu.
Uzziniet par to, kā ģenētika ietekmē Parkinsona slimības attīstību, un kad runāt ar ārstu par ģimenes vēsturi un ģenētisko testēšanu.
Kaņepes ir slavenākais kaķu stimulators. Kā tas darbojas, kāpēc tas neskar visus kaķus, un vai ir kādas alternatīvas kaķu sugas? Mēs izmeklējam.
Lielākajā šāda veida pētījumā tika analizēta ģenētiskā informācija no 3444 ģimenēm un atrasts viens gēns, kura mutācijas var palīdzēt izskaidrot stāvokli.
Jauni pētījumi ar pelēm un šūnu kultūrām pirmo reizi parāda, ka galvenā apļveida RNS var bloķēt agresīva ādas vēža izplatīšanos.
Preklīniskā pētījumā, izmantojot šūnu kultūras, tika konstatēts, ka dažas antibiotikas var palīdzēt novērst ģenētisko mutāciju, kas saistīta ar agrīnas demences formām.
Iepriekš nezināms autoinflammatorisks stāvoklis ir izvirzījies priekšplānā, pateicoties globālu ekspertu komandai, kas arī spēja noteikt tā galveno cēloni.
Jauns pētījums ar pelēm atklāj molekulāros un ģenētiskos mehānismus, ar kuru palīdzību divi Alcheimera slimības kandidāti var mainīt novecošanu kopumā.