Caur manām acīm: Manas pirmās 48 stundas ar dzirdes aparātiem
Kā redaktors un rakstnieks Medicīnas ziņas šodien, Es pastāvīgi pētīju dažādu slimību un apstākļu cēloņus un sekas.
Laiku pa laikam es uzskatu, ka parādīsies konkrēts raksts, kas mani brīdinās par manām veselības problēmām. Un tas ir tieši tas, kas notika, kad apmēram pirms gada ieskatījos kurlumā un dzirdes zudumā.
Es pārdzīvoju jautājumus, ko ārsts varētu uzdot diagnozes laikā, un es satriekti konstatēju, ka tikai 5 procenti no tiem neattiecas uz manām ausīm.
Protams, es nogādāju šos jautājumus pie ārsta un ievadīju ausu, deguna un rīkles speciālista nosūtīšanas procesu ārstēšanai.
Pēc 8 mēnešus ilgas gaidīšanas man tagad ir divi dzirdes aparāti. Rakstīšanas laikā es tos valkāju tikai 2 dienas, tomēr to ietekme jau ir ievērojami lielāka, nekā es jebkad varētu iedomāties.
Pakāpeniska, ložņājoša ietekme uz jūsu dzīvi
Atkārtoti sakot, man ir paveicies, ka vismaz pusi dzirdes esmu saglabājusi katrā ausī. Pašlaik es varu dzīvot galvenokārt aktīvu, veselīgu dzīvi, man nav nepieciešams sazināties ar zīmju valodu, un mans darbs netiek ietekmēts.
Tomēr ir pārāk viegli noraidīt pakāpeniska, ložņājoša stāvokļa, piemēram, dzirdes zuduma, ietekmi. Tas var attīstīties pēkšņi vai, kā manā gadījumā, paiet 20 gadi, lai sasniegtu diagnosticējamu līmeni.
Man šogad būs 30 gadu, un šie 20 gadi iezīmē ļoti svarīgu periodu jebkura cilvēka dzīvē.
Neatkarīgi no tā, vai mēģināt ietekmēties kā jauns profesionālis, sākot darbu, noapaļojot savu formālo izglītību, veidojot ģimeni vai visu iepriekš minēto, jūs neapšaubāmi ņemsit vērā savas dzīves daļas, kas kļūst arvien nozīmīgākas un sarežģītākas.
Komunikācija ir milzīga daļa no orientēšanās šajā veidošanās posmā. Ja trūkst kāda saziņas elementa, tas var būtiski ietekmēt jūsu personības attīstību un metodes, kuras izmantojat, lai izveidotu savienojumu ar ārpasauli.
Lielais kicker ar pakāpenisku dzirdes zudumu ir tāds, ka jūs nezināt, kā tas jūs maina, kamēr fiziskie simptomi nav kļuvuši mēreni vai smagi.
Socializēšanās kļūst par pārāk lielu risku
Katra vainas vai apmulsuma lēkme pēc “ko?” Pateikšanas vai “vai?” var novest pie vēl vienas nakts, kad jūs neriskējat iziet socializēties. Jūs galu galā norobežojaties no maigi izteiktiem kolēģiem, draugiem un pat ģimenes locekļiem vienkārši tāpēc, ka pūles, kas nepieciešamas viņu runas apstrādei, var kļūt novājinošas.
Esmu aizmirsis, kā ir tērzēt ar draugu koncertā vai pat bārā. Ļoti bieži man būs lielas grūtības nodalīt sarunu frekvences no trokšņiem vidē, padarot gandrīz neiespējamu pilnībā koncentrēties uz cilvēku teikto.
Kaut kas tik mazsvarīgs kā nepieciešamība pēc subtitriem, skatoties televīzijas programmas un filmas kopā ar citiem cilvēkiem, var radīt izolētu stigmatizācijas sajūtu.
Lai arī jūsu draugi, iespējams, ir saprotoši, un, lai arī subtitri pastāv, lai ievērojami uzlabotu skatīšanās pieredzi cilvēkiem, kuri nedzird tik labi, kā citiem, joprojām var būt grūti ignorēt pamatā esošo sajūtu būt “atšķirīgam”.
Šo īslaicīgo mirkļu un pārtraukumu rezultātā es izstrādāju smalkus, neredzamus pārvarēšanas mehānismus, lai nostiprinātu manu sociālo mijiedarbību.
Piemēram, es pārvietojos starp 10–15 akciju frāžu kopu, kuras izslēdzu, pamatojoties uz balss toni un vispārējo kontekstu.
"Pilnīgi!"
"100 procenti!"
"Es to pilnībā varu saprast."
"Pastāsti man par to!"
Neviens no šiem sarunā nešķiet nevietā. Tomēr, tiklīdz viņi kļūst par patiesu reakciju un sakarīgas sarunu plūsmas aizstājēju, viņi ikdienā pārvēršas par kauna un neveiklības stūrakmeni.
Kamēr jūs sākat uztvert dzirdes zudumu kā nosacījumu, tas vienkārši jūtas kā daļa no jūsu pasaules redzējuma. Pat ja tas vēl nav sasniedzis ikdienas funkciju pasliktināšanās stadiju, tas no jūsu dienas joprojām var noņemt vismaz 30–50 procentus cilvēku pieredzes.
Pēc rakstīšanas MNT rakstu par dzirdes zudumu, pēc sava ārsta ieteikuma sekoju šim ceļam līdz dzirdes aparātiem.
Lai arī man trūkst tikai viena frekvenču slāņa, atšķirība ir ievērojama.
Pat ēdiens atdzīvojas ar dzirdes aparātiem
Mani jaunie dzirdes aparāti ir diskrēti, tomēr spēcīgi - dažreiz manām nepietiekami izmantotajām ausīm tas ir pārmērīgi.
Čipsu paciņa, kas atveras 20 pēdu attālumā, izklausās tā, ka tā čīkst pie manas galvas; Es dzirdu ratiņu riteņus no balkona piecus stāvus uz augšu; pat kakofonija vannas istabas pārtraukumu laikā izklausās pēc National Geographic dokumentālās filmas.
Ir arī negaidītas izmaiņas. Mana ēdiena pieredze ir pilnībā mainījusies - papildu frekvences, kas papildina koduma vieglumu un papildu gurkstēšanu, par kurām es iepriekš nezināju.
Pirmo reizi dzirdes cilpu sistēmas izmantošana koncertā bija emocionāli milzīga. Arī mans līdzsvars un telpiskā izpratne ir ievērojami uzlabojusies pirmajās dzirdes aparātu nēsāšanas dienās.
Mana dzirde vairs nejūtas traucēta - tas ir, līdz es noņemu dzirdes aparātus. Tie daži mirkļi dienā bez viņiem, piemēram, apmeklējot sporta zāli vai paņemot dušu, tagad salīdzinājumā ir diezgan iztukšoti.
Tomēr es pirmo reizi pēdējo 48 stundu laikā esmu dzirdējis apmēram 20 putnu dziesmas, un es klausījos pakāpenisku jūras šņācienu, kā nekad iepriekš neesmu klausījies.
Un mani piemeklēja krusa, kas patiesi varētu būt pati iespaidīgākā lieta, ko esmu dzirdējis, lai gan vēl pirms 2 dienām latiņa nebija tik augsta.
Man ir daudz jāmācās par dzīvi ar dzirdes aparātiem, bet mana pirmā mācība bija tāda, ka neviens man tuvs cilvēks to neuzskata par negatīvu dzīves notikumu. Visi mani apsveic tā, it kā es tikko būtu kļuvis par vecāku pirmo reizi.
Esmu sapratis, ka, lai arī kā jūs jūtaties, lietojot dzirdes aparātus, cilvēki to uztver tikai kā saikni ar pasauli, un tas ir milzīgs darījums. Es savus dzirdes aparātus uztveru kā iespēju, nevis kā novājinošas vai apgrūtinošas ierīces.
Mani dzirdes aparāti ir spēļu mainītājs
Būs laiku pa laikam atgriezeniskās saites, un to turēšana pie ķīļiem manās ausīs var būt izaicinājums, īpaši pārvietojoties. Tomēr es esmu agrīnā ārstēšanas stadijā un jau ciešāk sazinos ar pasauli.
Lai gan mani dzirdes aparāti vēl nav ideāli, tie joprojām ir īsts spēļu mainītājs.
Ja sarunas jums sākušas kļūt par cīņu vai ja dzirdes aparāta iegūšanu esat devis vizuālā aspekta dēļ, es aicinu jūs izpētīt savas iespējas. Apmeklējiet ārstu, runājiet ar savu apdrošinātāju par apdrošināšanu un nosveriet dzirdes palīdzību kā reālu iespēju.
Skaņa ir 20 procenti no jūsu kā cilvēka pieredzes. Saruna, mūzika un fona troksnis ir daļa no tā, lai uzturētu vienmērīgu brīvo telpu un virzītos uz priekšu ar savu dienu. Aizsardzība un uzlabošana ir solis, kas mainās dzīvē cilvēkiem, kuri nespēj apstrādāt skaņu tikpat labi kā citi.
Es nevaru gaidīt, kad rīt pamodos šos sliktos zēnus un redzēšu, ko vēl es varu atklāt pirmo reizi.
