Daba pret kopšanu: vai gēni ietekmē mūsu morāli?
Vai izglītība veido mūsu morālās vērtības, vai arī mūsu ģenētiskie profili ir atbildīgi? Jauni pētījumi liecina, ka DNS var būt nozīmīga loma.
Vai izglītība veido mūsu morālās vērtības, vai arī mūsu ģenētiskie profili ir atbildīgi? Jauni pētījumi liecina, ka DNS var būt nozīmīga loma.
Novatoriski pētījumi izmanto novatoriskas metodes, lai identificētu specifiskas smadzeņu šūnas, kas izskaidro, kāpēc dažiem cilvēkiem ģenētiski ir tendence uz bezmiegu.
Zinātnieki tuvina “toksīnu-antitoksīnu” sistēmu, ko dabiski satur tuberkulozes baktērija, cerot, ka tā var palīdzēt izstrādāt labākas zāles.
Zinātnieki ir izdevuši brīdinājumu vēža zāļu izstrādātājiem, atklājot, ka p53, olbaltumviela, kas parasti nomāc audzējus, var arī veicināt vēzi.
Jauns pētījums atklāj, ka tieviem cilvēkiem ir ģenētiska priekšrocība, kas palīdz viņiem palikt slaidiem, savukārt cilvēki ar lieko svaru ir ģenētiski nelabvēlīgā stāvoklī.
Regulāra aspirīna vai citu NSPL lietošana palielināja izdzīvošanu cilvēkiem ar galvas un kakla plakanšūnu karcinomu un PIK3CA gēna izmaiņām.
Jauns pētījums identificē gēnu ekspresijas izmaiņas atmiņas zuduma dēļ un parāda, kā mērķauditorija uz tiem īslaicīgi novērš zaudējumus Alcheimera slimības peles modelī.
Jauni pētījumi atklāj, ka haotiskas izmaiņas dažu olbaltumvielu koncentrācijā ir galvenās, lai regulētu mūsu imūno reakciju un novērstu hroniskas slimības.
RNS saistoša proteīna samazināšana, kas palielinās līdz ar vecumu, vecām pelēm uzlaboja mitohondriju funkciju. Atklājums varētu novest pie jauniem mērķiem, lai apkarotu novecošanos.
E vitamīna piedevu lietošana dažiem cilvēkiem palielina vēža iespējamību, bet citiem samazina risku. Kāpēc tas notiek?
Līdz šim lielākais Alcheimera slimības ģenētiskais pētījums atklāj deviņas pilnīgi jaunas ģenētiskās vietas, kas veicina slimības attīstības risku.
Izmantojot sīkus ūdens dzīvniekus, zinātnieki pārbaudīja ideju, ka aukstāka temperatūra pagarina dzīves ilgumu, un atklāja, ka tas ir atkarīgs no individuālā ģenētiskā sastāva.
Jauna, plaša mēroga genomiskā analīze liecina, ka ģenētiska nosliece uz 2. tipa cukura diabētu var izraisīt erektilās disfunkcijas.
Zinātnieki ir atraduši ģenētisku saikni, kas izskaidro, kāpēc daži cilvēki mīl rūgtu kafijas garšu. Atzinumi var arī piedāvāt norādes par slimību risku.
Kakao bija ļoti svarīga mūsu senčiem, un jauns pētījums atklāj, cik agri viņi sāka izbaudīt šo kārumu un kur tā patiešām radās.
Jaunā pētījumā pētnieki uzzina, kuras smadzeņu šūnas ir visneaizsargātākās pret toksisko plankumu uzkrāšanos, kas virza Alcheimera slimību, un spriež, kāpēc.
Pētījumā tiek atklāts iepriekš nezināms mehānisms, kas apklusina pieaugušo cilmes šūnas un varētu būt mielīna atjaunošanās traucētājs iekaisuma slimībās, piemēram, MS.
Sievietēm mēdz būt ilgāks mūžs nekā vīriešiem, bet kāpēc tas tā ir? Jauna pētījuma ar pelēm rezultāti var piedāvāt atbildi uz šo jautājumu.
Aizraujošs jauns pētījums pierāda, ka vienkārši paziņojot, ka mums ir ģenētisks risks, var mainīt mūsu ķermeņa uzvedību, pat ja risks nepastāv.
Izmantojot ģenētiski modificētas peles, zinātnieki ir atklājuši smadzeņu ķēdi, kas regulē trauksmi un varētu būt saistīto traucējumu ārstēšanas mērķis.