Medus bitēm var būt cilmes šūnu jaunības noslēpums
Bišu māšu peru pieniņš, ko medus bites ražo, lai iegūtu jaunas bišu mātes, šķiet, satur slepenu sastāvdaļu, kas var saglabāt cilmes šūnas “jaunas” un spēcīgas.
Bišu māšu peru pieniņš, ko medus bites ražo, lai iegūtu jaunas bišu mātes, šķiet, satur slepenu sastāvdaļu, kas var saglabāt cilmes šūnas “jaunas” un spēcīgas.
Vēža šūnās ir unikāls ķīmisko tagu paraugs DNS, kas atšķiras no veselām šūnām un varētu kalpot par pamatu universālam testam.
Jauns pētījums izskaidro, kā ģenētiskā mutācija, kas, iespējams, aizsargāja mūsu senčus no mēra, varētu mums parādīt, kā pasargāt aknu veselību HIV gadījumā.
Pētnieki ir atklājuši jaunu zāļu kombināciju, kas var uzlabot vēža ārstēšanu, vienlaikus novēršot audzēju izturību pret terapiju.
Izmantojot novatorisku analītisko pieeju, pētnieki noteica gēnus, kuriem ir svarīga loma proteīna uzkrāšanā, kas saistīta ar demenci.
Lielākajā uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumu ģenētiskajā pētījumā tiek atrasti 12 genoma segmenti, kas paaugstina stāvokļa attīstības risku.
Zinātnieki ir izstrādājuši “DNS nanoplatformu”, kas pretvēža zāles nogādā mērķtiecīgās vēža šūnās, kā arī neļauj šūnām izvadīt zāles.
Līdz šim lielākais Alcheimera slimības ģenētiskais pētījums atklāj, ka šai neiroloģiskajai slimībai ir daži ģenētiski riska faktori ar vairākiem sirds un asinsvadu stāvokļiem.
Insulta risks ir atkarīgs no daudziem faktoriem, no kuriem daži ir ģenētiski un citi saistīti ar dzīvesveidu. Tātad, vai dzīvesveida izmaiņas var atsvērt ģenētisko risku?
Ārstēšana, kas maina gēnu ekspresiju, pārvarēja ķīmijterapijas rezistenci un izraisīja pilnīgu remisiju akūtas mieloleikozes peles modelī.
Jauns pētījums atklāj 21 ģenētisko variantu, kas ir saistīti ar dzīves ilguma izmaiņām, un uzrāda ģenētisko rādītāju, kas paredz cilvēka izdzīvošanu.
Mūsu ķermenis var darboties noslēpumainā veidā, kas dažkārt izraisa dīvainus veselības apstākļus. Šajā uzmanības centrā mēs aplūkojam piecas no šīm retajām slimībām.
Saskaņā ar dzīvnieku pētījumiem par tīklenes gēnu izmaiņām molekulārie ceļi, kas saistīti ar tuvredzības un tālredzības attīstību, ir atšķirīgi.
Jauns pētījums ir atklājis molekulu, kurai ir galvenā loma sirds darbības atbalstīšanā. Šis atklājums var izraisīt labāku sirds mazspējas terapiju.
Jauni pētījumi atklāj iespējamos Tourette sindroma ģenētiskos cēloņus un smadzeņu attīstības traucējumus, kas raksturo stāvokli.
Jauns pētījums, kas koncentrējas uz kodola porām, atklāj, ka manipulēšana ar noteiktām šūnu pazīmēm var palīdzēt apturēt vēža šūnu uzplaukumu.
Pēkšņa dzeršanas pārtraukšana cilvēkiem ar kaitīgiem dzeršanas paradumiem izraisa abstinences simptomus. Bet kā gēni ietekmē simptomu smagumu?
Stenfordas universitātes zinātnieku vadītais pētījums pārbauda gandrīz 500 000 dalībnieku gēnus un liek domāt, ka augums var būt varikozu vēnu cēlonis.
Bezmiegs var izraisīt vairākus negatīvus rezultātus, sākot no zaudēta darba līdz autoavārijām, taču ar jaunu asins analīzi tagad varēs izmērīt miega trūkumu.
Jauni pētījumi liecina, ka zāles, ko parasti lieto hipertensijas gadījumā, varētu izmantot kā ātras darbības deguna aerosolu, lai novērstu trauksmes lēkmes.