Bezmiegs: Daži smadzeņu šūnu veidi izskaidro ģenētisko risku
Jauns pētījums žurnālā Dabas ģenētika identificē atsevišķus smadzeņu šūnu un smadzeņu apgabalu veidus, kas saistīti ar bezmiegu, piedāvājot jaunus ārstēšanas mērķus šim stāvoklim.
Bezmiegs skar apmēram trešdaļu cilvēku, kas dzīvo Amerikas Savienotajās Valstīs, un aptuveni 770 miljonus cilvēku visā pasaulē.
Kā zinās daudzi bezmiega cilvēki, ir tendence domāt, ka aizmigšana ir gribasspēka jautājums.
Tomēr arvien vairāk pētījumu rāda, ka tam faktiski ir spēcīga neirobioloģiskā sastāvdaļa.
Piemēram, 2016. gadā zinātnieki atklāja novirzes cilvēku ar bezmiegu dzīvo baltās vielas traktos, kā arī viņu limbiskās sistēmas daļās. Jaunākie pētījumi ir atklājuši specifiskus ģenētiskos variantus, kas saistīti ar bezmiega risku.
Tagad starptautiska pētnieku grupa ir gājusi tālāk, analizējot vairāk nekā 1,3 miljonu cilvēku ģenētiskos datus, mēģinot izķidāt atsevišķus gēnus, smadzeņu šūnu tipus, smadzeņu zonas un neirobioloģiskos procesus, kas ir bezmiega pamatā.
Statistikas ģenētikas profesore Danielle Posthuma, Amsterdamas Vrije Universiteit, Nīderlandē, vadīja jauno pētījumu kopā ar Nīderlandes Neirozinātņu institūta Amsterdamas neirofizioloģijas profesoru Eusu Van Somerenu.
Pētījums dod “iespaidīgus rezultātus”
Izmantojot Apvienotās Karalistes Biobank un DNS testēšanas uzņēmuma 23andMe datus, pētnieki apkopoja ģenētisko un miega informāciju par 1 331 010 cilvēkiem, padarot šo par lielāko ģenētisko datu kopu, ko zinātnieki jebkad izmantojuši bezmiega pētīšanai.
Viņi atrada 202 ģenētiskos lokusus un 956 bezmiega riska gēnus. Turklāt turpmākās analīzes atklāja, ka daži no šiem gēniem bija galvenie aksonu darbībai vai nervu šūnu paplašinājumiem, kas atvieglo elektrisko saziņu ar citiem neironiem.
Arī pētnieki atrada ievērojamu skaitu bezmiega riska gēnu, kas tika ieslēgti noteiktās smadzeņu garozas un subkortikālo audu šūnās.
Bezmiegā iesaistīto šūnu veidi ietvēra “striatāla, hipotalāma un klaustruma neironus”. Rezultāti "nodrošina jaunus ārstēšanas mērķus", paskaidro pētījuma autori.
Prof. Posthuma komentē secinājumus, sakot: "Mūsu pētījums parāda, ka bezmiegu, tāpat kā tik daudzus citus neiropsihiatriskos traucējumus, ietekmē [simtiem] gēnu, no kuriem katram ir maza ietekme."
"Šie gēni paši par sevi nav tik interesanti apskatīt," viņa piebilst. "Svarīga ir to kopējā ietekme uz bezmiega risku."
Vēl viens svarīgs atklājums bija tāds, ka bezmiegam bija vairāk riska gēnu, kas kopīgi ar psihiskiem apstākļiem, piemēram, depresiju un trauksmi, nekā citiem miega parametriem, piemēram, "nakts pūcei" vai "rīta cīrulim".
Tas ir "[ļoti] svarīgs atklājums," atzīmē prof. Van Somerens, "jo mēs vienmēr esam meklējuši bezmiega cēloņus smadzeņu ķēdēs, kas regulē miegu."
“Mums ir jānovirza uzmanība uz ķēdēm, kas regulē emocijas, stresu un spriedzi. Mūsu pirmie rezultāti šajā virzienā jau ir iespaidīgi. ”
Prof. Euss Van Somerens
Pētījuma līdzautors Gūs Smit, Amsterdamas Vrije Universiteit neirobiologs, saka: "Šie atklājumi ir izrāviens, jo tagad mēs pirmo reizi laboratorijā varam sākt meklēt pamata mehānismus atsevišķās smadzeņu šūnās."
