Ķīniešu egles savienojums var palīdzēt apkarot vēzi

Jauni pētījumi atklāj, ka savienojuma strukturālajam analogam, kas atrodams apdraudētajā ķīniešu eglītē, ir vēža apkarošanas īpašības, ja to kombinē ar jau esošu vēža medikamentu.

Zinātnieki no reta ķīniešu koka izdomāja savienojuma ķīmisko analogu, kam, apvienojumā ar citām zālēm, piemīt vēža apkarošanas īpašības.

Nacionālais vēža institūts (NCI) lēš, ka ārsti 2018. gadā diagnosticēja krietni vairāk nekā 1700,00 jaunus vēža gadījumus, un vairāk nekā 600 000 cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs nomira no šīs slimības.

Visā pasaulē vēzis joprojām ir viens no galvenajiem nāves cēloņiem; līdz 2030. gadam NCI lēš, ka notiks 23,6 miljoni jaunu vēža gadījumu.

Tāpēc pētnieki smagi strādā, cenšoties izstrādāt jaunas stratēģijas, lai cīnītos pret šo hronisko slimību, un arvien vairāk zinātnieku pievēršas dabai, meklējot risinājumus.

Piemēram, Medicīnas ziņas šodien nesen ziņoja par pētījumu, kurā tika pārbaudīts oolong tējas ekstrakta krūts vēža apkarošanas potenciāls; cits nesen veikts pētījums atklāja, ka sintētisks savienojuma zinātnieks, kas atrodams ķīniešu kokā, var tikt galā ar zāļu rezistentu aizkuņģa dziedzera vēzi.

Tagad Mingji Dai, organiskais ķīmiķis Purdue universitātē West Lafayette, IN, ir vadījis zinātnieku komandu, kas papildina pierādījumus, ka dabai var būt vēža terapijas atslēga.

Dai sadarbojās ar Purdue zāļu ķīmijas profesoru Džun-Jinu Džanu, lai pārbaudītu koka, ko sauc par molekulāro sastāvu, un terapeitisko potenciālu. Abies beshanzuensis - apdraudēta ķīniešu egles suga.

Pētnieki savus secinājumus publicēja Amerikas Ķīmijas biedrības žurnāls.

‘Compound 29’ efektīvs pret vēzi

Dai un komanda izveidoja vairākus kokā esošo savienojumu strukturālos analogus. Viens no tiem izrādījās spēcīgs SHP2 - enzīma - inhibitors, ko zinātnieki saista ar “krūts vēzi, leikēmiju, plaušu vēzi, aknu vēzi, kuņģa vēzi, balsenes vēzi, perorālo vēzi un citiem vēža veidiem”.

"[SHP2] pašlaik ir viens no vissvarīgākajiem pretvēža mērķiem farmācijas nozarē visdažādākajiem audzējiem," skaidro Dai. "Daudzi uzņēmumi mēģina izstrādāt zāles, kas darbojas pret SHP2."

Dai un kolēģi viņu izveidoto savienojumu nosauca par “salikumu 30.” Viņi paskaidro, ka savienojums 30 saistās ar SHP2 proteīnu, veidojot “kovalento saiti”. Turpretī lielākā daļa savienojumu, kurus citi pētnieki ir izstrādājuši, lai mērķētu uz SHP2, neveido ar to tik stabilu saikni.

"Ar citiem tas ir brīvāk saistīts," saka Dai. "Mūsējie veido kovalento saiti, kas ir drošāka un ilgstošāka."

"Bet mēs arī domājām, vai šāda veida molekulas varētu mijiedarboties ar citiem proteīniem," turpina pētnieks.

Tātad, lai uzzinātu, komanda izmantoja tā saukto savienojumu 29 - analogu, kas strukturāli tikai nedaudz atšķiras no savienojuma 30 - un piestiprināja tam ķīmisko etiķeti, lai to izmantotu kā "ēsmu" un "noķertu" citus proteīnus .

To darot, tika izcelts cits enzīms POLE3, kas palīdz DNS sintēzei un atjaunošanai.Tātad POLE3 un savienojums 29 mijiedarbojās, bet savienojums 29 pats par sevi neietekmēja vēža šūnas.

Šis scenārijs pētniekiem ieteica, ka savienojuma 29 apvienošana ar vēža zālēm, kuru mērķis ir DNS sintēze, varētu būt efektīva. Dai un komanda pārbaudīja šādas zāles un atklāja, ka etoposīds ir labs kandidāts.

“Tikai 29. savienojums vēzi nenogalina, bet, ja to apvienojat ar etopozīdu, zāles ir daudz efektīvākas […] Tas varētu uzlabot dažas no mūsdienās lietotajām vēža zālēm, un tas mums arī stāsta kaut ko jaunu par POLE3 funkciju . ”

Mingji Dai

"Cilvēki iepriekš nebija mērķējuši uz šo olbaltumvielu vēža ārstēšanai, taču mūsu atklājumi piedāvā jaunu vēža šūnu iznīcināšanas stratēģiju," secina pētnieks.

none:  bipolāri kolorektālais vēzis Kroni - ibd