Zinātnieki rada jaunu molekulu sāpju apkarošanai
Pētnieki no Teksasas universitātes Dalasā ir izveidojuši RNS atdarinošu molekulu, kas bloķē sāpju sensibilizācijas reakciju virkni, kas parasti notiek pēc traumas.
Viņi tic, ka tas, ko viņi ir atklājuši par savu “mānekļa molekulu”, pavērs ceļu jaunai zāļu klasei, kas jau pašā sākumā novērš sāpes, neriskējot ar atkarību.
Pētījuma darbs, kas publicēts žurnālā Dabas komunikācijas apraksta, kā “sintētiskā RNS imitācija samazina sāpju sensibilizāciju pelēm”, bloķējot sāpju signālu proteīnu veidošanos.
"Mēs manipulējam ar vienu olbaltumvielu sintēzes soli," skaidro vecākā pētījuma autore Dr. Zahari Kempbela, kuras laboratorija specializējas sāpju molekulāro mehānismu izpētē.
"Mūsu rezultāti norāda, ka vietēja ārstēšana ar mānekli var novērst sāpes un iekaisumu, ko izraisa audu ievainojums," viņš piebilst.
Nepieciešams risināt opioīdu krīzi
Apmēram trešdaļu Amerikas Savienoto Valstu iedzīvotāju - aptuveni 100 miljonus cilvēku - skar hroniskas sāpes, "galvenais iemesls, kāpēc amerikāņi ir invalīdi".
"Slikti ārstētas sāpes rada milzīgas ciešanas cilvēkiem," skaidro doktors Kempbels, "kā arī milzīgs slogs medicīniskās aprūpes sistēmām un mūsu sabiedrībai."
Vēl viena nopietna problēma ir straujais opioīdu sāpju zāļu recepšu pieaugums, kas noticis pēdējos gados, ko papildina nejaušas pārdozēšanas pieaugums, kā arī slimnīcu uzņemšana par atkarību no medikamentiem.
Nacionālās ASV aptaujas dati, kas tika savākti 2015. gadā, liecina, ka gandrīz 92 miljoni cilvēku iepriekšējā gadā ir lietojuši recepšu opioīdus. Šis skaitlis ietver aptuveni 11,5 miljonus cilvēku, kuri “nepareizi lietojuši” narkotikas, no kuriem lielākā daļa teica, ka viņi tos ir ieguvuši sāpju mazināšanai.
Sāpju mazināšana, kas ļauj izvairīties no smadzenēm
Opioīdi ir “visplašāk lietotās un efektīvākās” zāles sāpju ārstēšanai. Tomēr viņiem ir liels trūkums: viņi mijiedarbojas ar smadzeņu apgabaliem, kas nodarbojas ar atlīdzību un emocijām.
Darbs, ko veic doktors Kempbels un viņa komanda, var izraisīt sāpju zāles, kas neietekmē smadzenes.
Viņi ierosina, ka viņu pētījums rāda, ka "hronisku sāpju attīstībai ir nepieciešama regulēta vietējo olbaltumvielu sintēze" traumas vietā.
Mānekļa molekula, ko viņi ir izdomājuši, darbojas molekulārajos mehānismos, kuros iesaistīti nociceptori, kas ir specializētas šūnas traumas vietā, kas paziņo sāpju signālus smadzenēm.
Pēc ievainojuma kurjera RNS molekulas pārveido DNS saturošo kodu instrukcijās, kā padarīt proteīnus, kas signalizē par sāpēm.
Atdarinot RNS, mānekļa molekula pārtrauc procesu, kas veido olbaltumvielas. Injicēts peļu ievainojuma vietā, tas samazināja "uzvedības reakciju uz sāpēm", saka pētnieki.
RNS atdarinoša molekula noārdās lēni
“Kad jums ir ievainojums, dažas molekulas tiek ātri izveidotas. Paturot prātā šo Ahilleja papēdi, "saka doktors Kempbels," mēs sākām sabotēt parasto notikumu virkni, kas rada sāpes traumas vietā. "
"Būtībā," viņš piebilst, "mēs novēršam patoloģisku sāpju stāvokļa rašanās iespēju." Jaunā molekula, kuru viņš un viņa kolēģi ir izstrādājuši, pārvar arī lielu RNS balstītas medicīnas izaicinājumu: ka RNS savienojumi ļoti ātri metabolizējas.
"Molekulas, kas šūnās ātri noārdās, nav lieliskas zāļu kandidātes," skaidro doktors Kempbels, piebilstot: "Mūsu savienojumu stabilitāte ir pakāpes ziņā lielāka nekā nemodificēta RNS."
Viņš atzīmē, ka viņu pētījums ir pirmais, kas izveido "ķīmiski stabilizētu mīmiku, kas konkurētspējīgi inhibē RNS, lai izjauktu RNS un olbaltumvielu mijiedarbību".
Viņš un viņa komanda iesaka, ka viņu atklājumi arī uzlabo mūsu izpratni par šo mijiedarbību un paver pilnīgi “jaunu zinātnes jomu”.
"Pašreizējā opioīdu krīze uzsver nepieciešamību pēc sāpju ārstēšanas, kas nerada atkarības. Cerams, ka tas ir solis šajā virzienā. ”
Dr Zaharijs Kempbels
