Kas jums jāzina par alopēciju totalis
Cilvēki ar alopēciju totalis zaudē visus matus no galvas. Tā ir reta autoimūna slimība, kurā ģenētikai ir nozīme. Tā ir uzlabota matu izkrišanas stāvokļa alopēcijas apgabala forma.
Ne visi ar alopēciju areata turpinās attīstīt alopēciju totalis (AT). Tā ir neprognozējama slimība, kuru nevar izārstēt, lai gan dažreiz tā var pati atrisināties.
Ātri fakti par alopēciju totalis:
- Izņemot matu trūkumu, parasti nav citu redzamu simptomu.
- Precīzs AT cēlonis nav zināms.
- Pašlaik nav iespējams izārstēt alopēciju.
Kādi ir simptomi?
Dažiem cilvēkiem ar šo stāvokli būs diskomforts galvas ādā, piemēram, sāpīgums, nieze vai tirpšanas sajūta. Daudzi to salīdzina ar pārāk stingri piesietu zirgaste.
Cēloņi
Lai gan cēlonis nav zināms, tiek uzskatīts, ka AT ir autoimūna slimība - tas nozīmē, ka to izraisa nepareiza imūnsistēma. Pētnieki uzskata, ka imūnsistēma kļūdaini identificē matu folikulus kā draudus un tiem uzbrūk.
Agrāk stāvoklis tika saistīts ar stresu, tomēr ir maz pierādījumu, kas to pamatotu.
Apmēram 20 procentiem cilvēku ar AT ir ģimenes loceklis, kuram ir alopēcija. Tas liecina, ka stāvokļa attīstībā var būt ģenētiski faktori.
Zinātnieki uzskata, ka specifisku gēnu klātbūtne padarīs kādu uzņēmīgāku pret alopēcijas attīstību, tas nozīmē, ka viņiem ir lielāka iespēja to attīstīt, ja nonāk saskarē ar citiem faktoriem, piemēram, alerģijām, vīrusiem un toksīniem.
AT var rasties jebkurā vecumā, taču tas, visticamāk, skar pusaudžus un jauniešus vecumā no 15 līdz 29 gadiem. Tas ir biežāk sastopams cilvēkiem ar citiem autoimūniem traucējumiem, piemēram, ar paaugstinātu vairogdziedzera darbību vai diabētu. Vīrieši un sievietes tiek skarti vienādā skaitā.
Aptuveni 5 procenti bērnu ar alopēciju areata turpinās attīstīt AT.
Kādas procedūras ir pieejamas?
Nav iespējams izārstēt, un pieejamās ārstēšanas metodes parasti nav efektīvas smagām stāvokļa formām, piemēram, AT.
Kortikosteroīdi
Kortikosteroīdi, vai nu kā injekcijas, vai tabletes, ir izplatīta ārstēšana, lai gan tie nav bieži efektīvi AT. Ja viņi strādā, tos nevar izmantot ilgstoši, jo tiem ir potenciāli bīstamas blakusparādības.
Dažreiz ārsti iesaka īstermiņa „pulsa steroīdu terapiju.” Tas ietver ārstēšanu, ko sauc par difenhepronu (DPCP), kas, domājams, nāk par labu dažiem cilvēkiem ar AT. Tā ir aktuāla ārstēšana, kas nozīmē, ka to berzē uz galvas ādas un katru nedēļu lieto slimnīcā vai klīnikā. Tā ir ķīmiska viela, kas izraisa alerģisku reakciju, kas savukārt var stimulēt matu augšanu.
Bioloģija
Pašlaik tiek pārbaudīta zāļu grupa, ko sauc par bioloģiskiem līdzekļiem, lai noteiktu AT. Šīs zāles satur īpašus proteīnus un ir paredzētas imūnsistēmas slāpēšanai.
Cerība ir tāda, ka šīs zāles, kuras veiksmīgi lieto citu autoimūno slimību ārstēšanai, izslēgs iekaisuma reakciju, kas, domājams, izraisa alopēciju.
Atgūšanas ātrums
Dažreiz imūnsistēma var pārtraukt uzbrukt matu folikulām, un mati var atkal augt. Tas var notikt bez redzama iemesla un bieži vien gadus pēc pirmo simptomu parādīšanās.
Tomēr izredzes, ka alopēcija areata pati atrisināsies pēc tam, kad tā ir nonākusi AT, ir maza.
Ja kādam ir bijis AT vairāk nekā 2 gadus, maz ticams, ka mati ataugs. Ja tā būtu, tas varētu būt pilnībā vai daļēji.
Pašlaik AT nav izārstēta. Lielākā daļa cilvēku ar šo smago alopēcijas formu uzskata, ka pieejamie ārstēšanas veidi nedarbojas un izvēlas valkāt parūku.
Matu izkrišana var izraisīt emocionālas problēmas, un daudzi cilvēki, kuri to piedzīvo, uzskata, ka zaudē daļu savas identitātes. Cilvēkiem, kuri saņēmuši alopēcijas diagnozi, var paiet vairāki mēneši, lai to samierinātu.
Personai, kurai diagnosticēta AT, ir raksturīgi izjust emocijas, tostarp skumjas, depresiju, bezcerību, vainas apziņu, bailes, izolētību, vientulību, dusmas un vilšanos.
Daudzas organizācijas piedāvā atbalstu cilvēkiem, kas dzīvo ar AT, un viņu ģimenēm. Tie ietver:
- Amerikas matu izkrišanas asociācija
- Bērnu alopēcijas projekts
- Nacionālais alopēcijas fonds
Cilvēkiem ar AT ir īpaši jāuzmanās saulē, jo viņi ir vairāk pakļauti apdegumiem uz galvas, it īpaši, ja viņiem ir gaiša āda. Tas viņiem var radīt lielāku ādas vēža attīstības risku, tāpēc ieteicams apsegties ar sauļošanās līdzekli, kā arī parūku, bandānu vai cepuri.
Veidi
Alopēcija areata attiecas uz autoimūno stāvokli, kas izraisa matu izkrišanu, un AT ir smaga tā forma.
Alopēcija areata ir matu izkrišanas forma, kas skar gandrīz 2 no katriem 100 cilvēkiem Amerikas Savienotajās Valstīs. Parasti tas sākas kā viens vai divi gludi, pliki plankumi, bet dažreiz tie var izplatīties, lai pārklātu visu galvas ādu - tas ir AT.
Kad alopēcija areata izplatās, lai pārklātu visu ķermeni, ieskaitot galvas ādu, uzacis, skropstas, bārdu un kaunuma matus, to sauc par alopēciju universalis. Ja alopēcija ir ierobežota tikai ar vīrieša bārdu, to sauc par alopēciju barbae.
Dabiski līdzekļi
Daži cilvēki ir apgalvojuši, ka noteikti uztura bagātinātāji un ziedes var palīdzēt visu veidu alopēcijas ārstēšanā, taču ir maz pierādījumu, kas pamatotu šos apgalvojumus.
