Prostatas vēzis: jauns, ātrāks tests, lai novērtētu metastāzes risku
Cilvēkiem ar prostatas vēzi ir metastātisku audzēju veidošanās risks. Jaunizstrādātais tests var novērtēt šo risku ātrāk nekā esošie testi, un tas ir arī lētāks.
Saskaņā ar Nacionālā vēža institūta datiem aptuveni 11,2 procenti vīriešu kādā brīdī saņems prostatas vēža diagnozi.
2015. gadā - jaunākajā gadā, par kuru ir pieejami dati - aptuveni 3120 176 vīrieši Amerikas Savienotajās Valstīs dzīvoja ar prostatas vēzi.
Personām ar pirmo reizi diagnosticētu prostatas vēzi un tiem, kas iepriekš ārstēti ar šo vēža formu, ir jāveic testi, lai noteiktu metastāzes risku.
Ja vēža izplatīšanās risks ir augsts, ārsts var ieteikt personai turpināt agresīvāku ārstēšanas veidu.
Pētnieki no Alberta Einšteina Medicīnas koledžas Ņujorkā, Ņujorkā, ir sadarbojušies ar kolēģiem no citām pētniecības iestādēm, lai izstrādātu jaunu metastāzes riska novērtēšanas testu. Jaunais tests, pēc viņu domām, ir lētāks un ātrāks nekā citas pašlaik pieejamās metodes, un tam nepieciešami tikai mazi audu paraugi.
Jauno testu ir vieglāk apstrādāt
Jaunais tests atklāj kopiju skaita izmaiņas (CNA), kas ir izmaiņas genomā, kas veicina vēža audzēju izplatīšanos. Novērtējot CNA asins vai prostatas audu paraugos, speciālisti var iegūt labāku priekšstatu par to, vai vēža šūnas vairojas.
"Mēs esam parādījuši, ka CNA var ātri un precīzi noteikt, izmantojot jauno nākamās paaudzes kopiju numuru maiņas (NG-CNA) testu," saka pētījuma vadītājs Dr. Harijs Ostrers.
“Šīs informācijas ietekme ir divējāda: lai diagnosticēšanas laikā nodrošinātu agresīvu terapiju vīriešiem ar metastāzēm raksturīgu slimību un sniegtu pamatojumu aktīvai uzraudzībai (un ne pārmērīgai ārstēšanai) vīriešiem ar indolentu slimību [slimība, kas progresē lēns temps]. ”
Dr Harijs Ostrers
Pētījumā, kuru pētnieki iesniedza Molekulārās diagnostikas žurnāls, viņi paskaidro, ka NG-CNA var analizēt 902 genomas vietas 194 genomu reģionos, ko tā var izdarīt gan ātrāk nekā esošie testi, gan par zemākām izmaksām.
"Piemēram," skaidro Dr Ostrers, "ar NG-CNA DNS ieguves, bibliotēkas sagatavošanas un sekvencēšanas reaģentu izmaksas var būt no 20 līdz 40 ASV dolāriem par paraugu, salīdzinot ar gandrīz 1000 ASV dolāriem par visa genoma sekvencēšanu."
Vēl svarīgāk ir tas, ka komanda atzīmē, ka rezultātus, ko viņi iegūst, izmantojot jauno testu, ir vieglāk nolasīt, ļaujot pētniekiem vienā piegājienā apstrādāt tūkstošiem audu paraugu. NG-CNA ir arī ātrāks rezultātu izpildes laiks, aptuveni 36 stundas.
Vēl viena jaunizstrādātās novērtēšanas metodes priekšrocība ir tā, ka tai ir zemākas datu glabāšanas prasības, kas, pēc Ostrera teiktā, “ļautu mūsu pieejai nepieciešamības gadījumā pāriet no lielām references laboratorijām uz mazākām, resursu ierobežotākām neatkarīgām laboratorijām”.
Stimuls personalizētām zālēm
Visbeidzot, NG-CNA aicina savākt mazākus paraugus nekā citi pašlaik izmantotie testi. Parauga lielums var būt pat 12,5 nanogrami materiāla, kas ļautu speciālistiem testu izmantot, lai analizētu šūnu līnijas, biopsijas paraugus un ķirurģiskus paraugus.
Pētnieki arī izskaidro, kā viņi pārbaudīja NG-CNA precizitāti. Iepriekš komanda izstrādāja jaunu metastātiska riska rādītāju, ko sauc par “metastātiskā potenciāla rādītāju” (MPS).
Dr Ostrers un komanda izmantoja NG-CNA, lai noteiktu MPS 70 prostatas vēža ķirurģiskajos paraugos. Salīdzinot rezultātus ar esošo testu rezultātiem, pētnieki atklāja, ka tie ir "ļoti korelēti".
Komanda arī apstiprināja NG-CNA testu, izmantojot otro ķirurģisko paraugu grupu, ko viņi saskaņoja ar biopsijas audiem.
"Mēs uzskatām, ka NG-CNA testa pievienošana standarta vēža gēnu testēšanas platformai papildinās personalizēto medicīnu, identificējot agresīvus audzējus un ģenētiskās mutācijas, kas ir atbildes reakcijas uz mērķtiecīgu terapiju prognozētāji," paziņo Dr Ostrers.
