“Ļoti sarežģīta” gēnu mijiedarbība ir viena dzimuma seksuālās uzvedības pamatā
Liels jauns pētījums, kurā tika analizēti tūkstošiem cilvēku ģenētiskie dati, liek domāt, ka dziņa dzimumattiecībās ar viena dzimuma cilvēkiem var rasties ļoti sarežģītas daudzu dažādu gēnu mijiedarbības dēļ.
1993. gadā ģenētiķis Dīns Hamers un viņa kolēģi vispirms izvirzīja pamatu smagai ģenētiskajai sastāvdaļai, kas ir cilvēka seksuālās orientācijas pamatā.
Šis un citi pētījumi, kas norāda, ka gēniem, iespējams, ir galvenā loma seksualitātē, laika gaitā izraisīja strīdīgu jēdzienu: “geju gēnu” - vienu ģenētisku spēlētāju, kas varētu noteikt seksuālo orientāciju.
Tomēr seksualitāti neietekmē viens gēns. Jaunākie pētījumi liecina, ka dažādas ģenētiskās lokusas - pozīcijas hromosomā, kur atrodas dažādi gēni - ir saistītas ar seksualitāti un viendzimuma seksuālo uzvedību.
Tagad ļoti plašs pētījums, kurā tika novērtēta divu dažādu datu bāzu - Apvienotās Karalistes Biobank un 23andMe - glabātā ģenētiskā informācija, apstiprina, ka seksuālās orientācijas ģenētiskais fons nav saistīts tikai ar vienu gēnu.
Pirmā pētījuma autore ir Andrea Ganna, Ph.D., no MIT Plašā institūta un Hārvardas Kembridžā, MA.
"Bioloģiskie faktori, kas veicina seksuālo izvēli, lielākoties nav zināmi, taču ģenētisko ietekmi liecina novērojums, ka viendzimuma seksuālā uzvedība, šķiet, notiek ģimenēs un ir saskaņota biežāk ģenētiski identiskos (monozigotiskos) dvīņu pāros nekā brāļu dvīņu pāros. vai brāļi vai māsas, ”raksta pētnieki savā pētījumā, kas tagad parādās žurnālā Zinātne.
Pētnieki saņēma finansējumu no daudzām valsts un akadēmiskām institūcijām, tostarp Eunices Kenedija Šrivera Nacionālā bērnu veselības un cilvēku attīstības institūta, kurš sponsorēja vienu no pētniekiem "īpaši seksuālās orientācijas ģenētikas izpētei".
Daudzi no šajā pētījumā iesaistītajiem zinātniekiem ir arī 23andMe izpētes grupas locekļi, 23andMe darbinieki un 23andMe īpašumā ir akcijas vai akciju opcijas. Šis uzņēmums agrāk ir izrādījis īpašu interesi atklāt vairāk par seksuālās orientācijas ģenētiku.
“Nav viena ģenētiska determinanta”
Viens no galvenajiem jautājumiem, uz kuru pētnieki centās atbildēt, bija šāds: "Kādi gēni ir iesaistīti un kādus bioloģiskos procesus tie ietekmē?"
Lai uzzinātu, viņi veica genoma mēroga asociācijas analīzi par vairāk nekā 408 000 cilvēku Apvienotās Karalistes Biobank un vairāk nekā 68 000 cilvēku datiem, kuri sniedza ģenētisko informāciju, izmantojot 23andMe.
Pētnieki savā analīzē iekļāva tikai to cilvēku datus, kuri ziņoja, ka ir bijuši dzimumattiecībās ar tādu pašu dzimumu, ar pretējā dzimuma personu vai abiem.
Pētnieki atrada piecus ģenētiskos variantus, kas “būtiski saistīti” ar viendzimuma seksuālo uzvedību - tas ir, varbūtību nodarboties ar seksu ar viena dzimuma personu.
Tomēr pētnieki arī atzīmēja, ka daudz vairāk ģenētisko lokusu, iespējams, pamato viendzimuma seksuālo uzvedību un ka attiecības starp ģenētiskajiem faktoriem ir tik sarežģītas, ka nav iespējams precīzi noteikt prognozēšanas modeli.
"Mēs identificējām nozīmīgus genoma lokus, kas saistīti ar viendzimuma seksuālo uzvedību, un atradām pierādījumus par kopēju ģenētisko variāciju plašāku ieguldījumu," raksta pētnieki.
Viņi piebilst: “Mēs noskaidrojām, ka pamatā esošā ģenētiskā arhitektūra ir ļoti sarežģīta; noteikti nav viena ģenētiski noteicēja. ”
"Drīzāk daudzi lokusi ar individuāli nelieliem efektiem, izplatīti visā genomā un daļēji pārklājas sievietēm un vīriešiem, papildus veicina individuālas atšķirības nosliecē uz viendzimuma seksuālo uzvedību."
Kas attiecas uz ģenētiskajiem variantiem, kas, šķiet, bija izplatīti dažādos viendzimuma seksuālās uzvedības gadījumos, daži no tiem ir saistīti arī ar bioloģiskajiem ceļiem, kas saistīti ar dzimumhormonu regulēšanu, kā arī ar ožu.
Tomēr tas, kā šī informācija palīdz labāk izprast ģenētiskos un bioloģiskos mehānismus, kas ir seksuālās uzvedības pamatā, vēl nav redzams.
Ierobežojumu saraksts
Pētījums saskaras ar daudziem ierobežojumiem, kurus autori ierosina novērst nākamajiem pētniecības projektiem.
Viens no šādiem ierobežojumiem ir tas, ka pētījumā netika iekļauti dati no personām, kuru bioloģiskais dzimums un dzimuma identitāte nesakrita, neviena transpersona un neviena interseksuāla persona. "Tas ir svarīgs mūsu analīzes ierobežojums," raksta autori.
Vēl viens ierobežojums bija tāds, ka viņi galvenokārt ņēma vērā baltās populācijas no Apvienotās Karalistes, Zviedrijas un Amerikas Savienotajām Valstīm. Tas nozīmē, ka secinājumi, iespējams, neattiecas uz citām populācijām.
Turklāt, kā pagājušajā gadā intervijā paskaidroja Ganna, pētījumā tika aplūkots "liels seksuālās pieredzes spektrs, kas vērsts no cilvēkiem, kuri nodarbojas tikai ar viena dzimuma uzvedību, līdz tiem, kuri, iespējams, ir eksperimentējuši vienu vai divas reizes".
Tas, ka persona ir bijusi dzimumattiecībās ar viena dzimuma pārstāvi, nenozīmē, ka tā nav heteroseksuāla.
Tāpat tas, ka nav bijis viena dzimuma dzimumakta, nenozīmē, ka persona nav seksuāli piesaistīta viena dzimuma cilvēkiem.
Pētnieki mudina ļaunprātīgi izmantot secinājumus
Pētnieki arī atzīmē, ka atsevišķiem ģenētiskajiem faktoriem, kas, šķiet, veicina viendzimuma seksuālo uzvedību, šķiet, ir ļoti maza nozīme šajā jautājumā.
Šie rezultāti, iespējams, nav pārsteigums ģenētiķiem, taču izmeklētāji ir piesardzīgi pret cilvēkiem un frakcijām, kas mēģina virzīt faktus, lai tie atbilstu viņu pašu darba kārtībai - it īpaši ar mērķi vēl vairāk atstumt cilvēkus LGBTQ + kopienā.
Pieņemot, ka ģenētiskajiem faktoriem seksualitātē ir tikai minimāla loma, varētu kļūdaini atbalstīt bīstamas - tomēr noturīgas - prakses, piemēram, konversijas terapiju. Tas, Vielu ļaunprātīgas izmantošanas un Garīgās veselības pakalpojumu administrācija brīdina, “saglabā novecojušus uzskatus par dzimumu lomām un identitāti, […] [pakļaujot] jauniešus nopietna kaitējuma riskam”.
No otras puses, pat parādīt, ka seksualitātei ir ģenētisks pamats, var būt kaitīgi; vēsturiski eigēnikas kustība ir virzījusi ideju novērst tādu mazuļu dzimšanu, kuri vēlāk varētu paust noteiktu dzimumorientāciju.
Jaunā pētījuma pētnieki labi apzinās šīs briesmas, un viņi mudina lasītājus nemēģināt izklāstīt savus secinājumus nevienā darba kārtībā.
"Mūsu atklājumi sniedz ieskatu par viendzimuma seksuālās uzvedības bioloģiskajiem pamatiem, bet arī uzsver, cik svarīgi ir pretoties vienkāršotiem secinājumiem - jo uzvedības fenotipi ir sarežģīti, tāpēc, ka mūsu ģenētiskās atziņas ir elementāras un tāpēc, ka ģenētisko rezultātu nepareiza izmantošana ir ilga vēsture sociālajiem mērķiem. ”
Kāpēc ir precīzi jānosaka, kur viendzimuma seksuālā uzvedība “mitinās” cilvēka genomā, kad mēs tagad zinām pietiekami daudz, lai varētu apstiprināt, ka seksualitātei patiešām ir spēcīga ģenētiskā sastāvdaļa, ir jautājums, uz kuru neatbild.
Turpmāk ir svarīgi smalki izmantot šīs zināšanas un būt uzmanīgiem par to, kā dezinformācija var ietekmēt cilvēku labklājību un veselības aprūpi.
