Paaugstināts asinsspiediens: atklāti vairāk nekā 500 gēni
Līdz šim "lielākais asinsspiediena pazīmju ģenētiskās asociācijas pētījums" ir pētījis vairāk nekā 1 miljonu cilvēku un ir atradis 535 jaunus ģenētiskos lokusus, kas saistīti ar šo stāvokli. Šis atklājums var palīdzēt prognozēt augsta asinsspiediena risku un noteikt labāku ārstēšanu.
Amerikas Sirds asociācija (AHA) norāda, ka vairāk nekā 100 miljoniem cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs tagad ir augsts asinsspiediens.
Šis skaitlis ir vienāds ar gandrīz pusi no visiem pieaugušajiem, kas dzīvo valstī.
Visā pasaulē stāvoklis ir galvenais kardiovaskulārās nāves cēlonis.
ASV augsta asinsspiediena izraisīto nāves gadījumu skaits 2005. – 2015. Gadā palielinājās par 38 procentiem. Augsts asinsspiediens var izraisīt daudzus nopietnus apstākļus, piemēram, sirdslēkmi, insultu, sirds mazspēju, nieru mazspēju un redzes zudumu.
Augsta asinsspiediena riska faktori ir arī daudzi, un tos var iedalīt modificējamos un nemodificētos.
Fizisko aktivitāšu trūkums, smēķēšana, neveselīgs uzturs, pārmērīga alkohola lietošana, stress un liekais svars ir daži faktori, kas palielina risku, bet kurus var mainīt vai modificēt.
Tomēr rase, dzimums, gēni un vecums var ietekmēt arī risku, un šādus faktorus nevar mainīt. Tas nozīmē, ka tikai to apzināšanās var palīdzēt cilvēkam mainīt dzīvesveidu, kas varētu kompensēt risku.
Jauni pētījumi iedziļinās ģenētisko riska faktoros. Londonas Karalienes Marijas universitātes un Londonas Imperiālās koledžas zinātnieku vadītā komanda - abas Apvienotajā Karalistē - pārskatīja vairāk nekā 1 miljona cilvēku ģenētiskos datus un atrada vairāk nekā 500 jaunus ģenētiskos reģionus, kas varētu būt atbildīgi par augstu asinsspiedienu.
Pētnieks, profesors Marks Kaulfīlds no Londonas Karalienes Marijas universitātes ir līdzautora autors. Komandas atklājumi nesen tika publicēti žurnālā Dabas ģenētika.
Atklāj 535 jaunas ģenētiskās vietas
Prof. Kofīlds un viņa kolēģi analizēja ģenētiskā un asinsspiediena datus no Lielbritānijas Biobank datu bāzes un Starptautiskā asinsspiediena genoma asociācijas pētījumu konsorcija.
Kopumā viņi pētīja vairāk nekā 1 miljona Eiropas dalībnieku DNS un salīdzināja to ar datiem par viņu sistolisko, diastolisko un pulsa asinsspiedienu.
Kopumā pētnieki identificēja 535 jaunus ģenētiskos lokusus, kas saistīti ar paaugstinātu asinsspiedienu. Tas veido gandrīz trešdaļu (27 procentus) no "aprēķinātās asinsspiediena pārmantojamības", paskaidro pētījuma autori.
Konkrētāk, pētījums atklāja, ka cilvēkiem, kuriem bija visaugstākā ģenētiskā riska grupa, asinsspiediens bija vidēji par 13 milimetriem dzīvsudraba augstāks nekā tiem, kuri bija zemākā ģenētiskā riska grupā.
Arī šīs grupas cilvēkiem 3,34 reizes biežāk attīstījās hipertensija un 1,52 reizes biežāk bija nopietnākas sirds un asinsvadu problēmas.
Visbeidzot, pētījums norāda uz dažiem iespējamiem jauniem narkotiku mērķiem un veidiem, kā esošās zāles varētu kalpot hipertensijas ārstēšanai.
Tā kā, piemēram, viena no nesen atklātajām ģenētiskajām vietām ir paredzēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai, zāles var lietot hipertensijas slimnieku ārstēšanai, kuri nereaģēja uz citām ārstēšanas metodēm.
“Tūkstošiem sirdslēkmes novēršana”
Prof. Kofīlds komentē jauno atklājumu nozīmi, sakot: "Šis ir līdz šim vislielākais asinsspiediena ģenētikas sasniegums."
"Tagad mēs zinām, ka ir vairāk nekā 1000 ģenētisko signālu, kas ietekmē mūsu asinsspiedienu," viņš piebilst. Tas sniedz mums daudz jaunu ieskatu par to, kā mūsu ķermenis regulē asinsspiedienu, un ir atklājis vairākas jaunas iespējas zāļu attīstībai nākotnē.
"Izmantojot šo informāciju, mēs varētu aprēķināt personas ģenētiskā riska rādītāju par paaugstinātu asinsspiedienu turpmākajā dzīvē," saka profesors Kofīlds. "Izmantojot precīzās medicīnas pieeju, ārsti agrīnās dzīvesveida iejaukšanās varētu mērķēt uz tiem, kuriem ir augsts ģenētiskais risks, piemēram, svara zaudēšana, alkohola patēriņa samazināšana un fiziskās aktivitātes palielināšana."
Līdzvadošā pētniece Prof.Pāvils Eljots no Londonas Imperiālās koledžas atkārto tos pašus noskaņojumus, apgalvojot: "Šāda veida ģenētisko signālu noteikšana arvien vairāk palīdzēs mums sadalīt pacientus grupās, ņemot vērā viņu slimības risku."
"Nosakot tos pacientus, kuriem ir vislielākais pamatā esošais risks, mēs varam viņiem palīdzēt mainīt dzīvesveida faktorus, kuru dēļ viņiem ir lielāka iespēja saslimt, kā arī ļaut ārstiem agrāk nodrošināt viņiem mērķtiecīgu ārstēšanu, samazinot slimību slogu. par veselības pakalpojumu un cilvēku dzīves kvalitātes paaugstināšanu. ”
Profesors Džeremijs Pīrsons - asociētais medicīnas direktors Britu Sirds fondā, bezpeļņas organizācijā, kas līdzfinansēja pētījumu - arī pieskandina.
Pēc viņa teiktā: “Zināšana, kuri gēni izraisa paaugstinātu asinsspiedienu, var palīdzēt mums pamanīt riskam pakļautos cilvēkus pirms bojājumu nodarīšanas.
"Riska grupas var ārstēt vai nu ar medikamentiem, vai ar dzīvesveida izmaiņām, kas katru gadu var novērst tūkstošiem sirdslēkmju un insultu."
Džeremijs Pīrsons
