Vai kaņepju viela varētu aizstāt opioīdu pretsāpju līdzekļus?

Pētnieki jau vairākus gadu desmitus zina par kaņepju sāpju mazināšanas potenciālu, taču viņiem bija jāgaida līdz šim, lai noteiktu, kā augs rada tik efektīvas vielas. Viņu atklājumi var palīdzēt rast risinājumu opioīdu krīzei.

Pētnieki beidzot ir atklājuši kaņepju sāpju mazināšanas īpašību noslēpumu.

Cilvēki var ārstēt hroniskas sāpes, izmantojot vairākus dažādus medikamentus. Tomēr ārsti parasti izraksta opioīdus sāpēm, kas ir nemainīgas.

Opioīdi darbojas, piesaistoties nervu šūnu receptoriem dažādās ķermeņa daļās, bloķējot sāpju signālus, kas virzās uz smadzenēm.

Lai gan opioīdu trūkums ir efektīvs, tas ir atkarības risks - it īpaši, ja persona tos lieto ilgāku laiku.

Saskaņā ar Nacionālā narkomānijas institūta datiem, katru dienu vairāk nekā 130 cilvēku mirst no opioīdu pārdozēšanas. Problēma ir tik nopietna, ka ierēdņi to ir apzīmējuši kā sabiedrības veselības krīzi.

"Nepārprotami ir jāizstrādā alternatīvas akūtu un hronisku sāpju mazināšanai, kas pārsniedz opioīdus," saka profesors Tariks Akhtars no Gelfas Universitātes molekulārās un šūnu bioloģijas katedras Ontario, Kanādā.

Pēc profesora Akhtara un citu universitātes pētnieku domām, kaņepes varētu būt atslēga.

Ideāli pretsāpju līdzekļi

Astoņdesmitajos gados zinātnieki identificēja divas kaņepju molekulas: kanflavīnu A un kanflavīnu B. “Šīs molekulas nav psihoaktīvas, un tās vērš pret iekaisumu uz tās avotu, padarot tās par ideālām pretsāpju zālēm,” skaidro prof. Akhtars.

Faktiski pētījumi atklāja, ka flavonoīdi, kā molekulas tagad ir zināmas, gandrīz 30 reizes labāk samazina iekaisumu nekā aspirīns.

Bet, pateicoties normatīvajiem aktiem, pētnieki guva nelielu progresu, lai noskaidrotu, kā kaņepju augs ražo flavonoīdus. Līdz šim tas ir.

Kaņepju lietošana tagad ir kļuvusi normalizēta un pat likumīga dažās vietās, tostarp Kanādā. Guelfas universitātes komanda izmantoja šo situācijas maiņu, lai iedziļinātos molekulu izgatavošanas procesā.

"Mūsu mērķis bija labāk izprast, kā tiek veidotas šīs molekulas, kas mūsdienās ir salīdzinoši vienkāršs uzdevums," saka prof. Akhtar.

“Ir daudzi secīgi genomi, kas ir publiski pieejami, tostarp arī genomi Kaņepju sativa, kuru var iegūt informācijai. Ja jūs zināt, ko meklējat, var, tā sakot, atdzīvināt gēnus un salikt kopā, kā tiek samontētas tādas molekulas kā kanflavīni A un B. "

Lielāku partiju izveidošana

Izmantojot bioķīmijas metodes, komanda varēja noteikt augu gēnus, kas nepieciešami abu molekulu ražošanai.

Viņi arī identificēja precīzus soļus, kuru rezultātā radās flavonoīdi, tos publicējot Fitoķīmija.

Tomēr ar šo pētījumu vien nepietiek, lai izveidotu jaunu dabisku sāpju mazināšanas līdzekli. "Problēma ar šīm molekulām ir tā, ka tās ir kaņepēs tik zemā līmenī, ka nav iespējams mēģināt izstrādāt kaņepju augu, lai radītu vairāk šo vielu," norāda profesors Stīvens Rotšteins, arī no molekulārās un šūnu bioloģijas nodaļas.

Līdz ar to pētnieki sadarbojas ar kaņepju kompāniju Anahit International Corp., cerot atrast veidu, kā “projektēt lielu daudzumu” flavonoīdu.

"Anahit gaida ciešu sadarbību ar Gelfas universitātes pētniekiem, lai no kaņepju fitoķimikālijām izstrādātu efektīvas un drošas pretiekaisuma zāles, kas sniegtu alternatīvu nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem," saka Anahit operācijas vadītājs Darens Karrigans.

Galu galā uzņēmums plāno padarīt šo līdzekli pieejamu, izmantojot dažādus sporta un medicīnas produktus, tostarp sporta dzērienus, tabletes, krēmus un transdermālos plāksterus.

Pats par sevi tas būs sasniegums. Bet, ja partnerība ir veiksmīga, vislabākais ir tas, ka sāpju mazināšana notiks bez atkarības riska.

"Spēja piedāvāt jaunu sāpju mazināšanas iespēju ir aizraujoša, un mēs lepojamies, ka mūsu darbs ir potenciāls kļūt par jaunu instrumentu sāpju mazināšanas arsenālā."

Prof. Stīvens Rotšteins

none:  Parkinsona slimība multiplā skleroze māsa - vecmāte