Pašnāvība: Pētījumā tiek atrasti 4 gēni, kas var palielināt risku
Jauns pētījums atklāj četrus ģenētiskos variantus, kas var palielināt nāves risku pašnāvības dēļ neatkarīgi no vides faktoriem. Pētījums arī identificē simtiem citu gēnu, kuriem nepieciešama turpmāka analīze un kas arī var palielināt varbūtību, ka cilvēks mirst pašnāvības dēļ.
Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem katru gadu pašnāvībā mirst gandrīz 800 000 cilvēku.
Starp cilvēkiem vecumā no 15 līdz 29 gadiem pašnāvība ir otrais galvenais nāves cēlonis visā pasaulē.
Amerikas Savienotajās Valstīs katru gadu pašnāvības rezultātā mirst gandrīz 45 000 cilvēku, padarot pašnāvību par 10. galveno nāves cēloni visu vecumu cilvēku vidū.
Vīriešiem, kuri ir balti un pusmūžā, tomēr ir vislielākais risks mirt no pašnāvības.
Lai arī vide ietekmē pašnāvību biežumu, dažos pētījumos ir norādīts, ka galvenā loma ir arī ģenētiskajiem faktoriem. Faktiski vecākajos pētījumos pašnāvības pārmantojamība ir novērtēta par 50 procentiem.
Jauns pētījums, kas parādās žurnālā Molekulārā psihiatrija izmanto modernas genoma sekvencēšanas metodes, lai atrastu specifiskus ģenētiskos faktorus, kas var palielināt pašnāvības risku.
Dr Douglas Gray, kurš ir psihiatrijas profesors Jūtas Universitātes (U of U) Veselības universitātē Soltleiksitijā, ir šī dokumenta vecākais autors.
Viņš skaidro pētījuma motivāciju, sakot: "Iepriekšējie ģimenes un dvīņu pētījumi mūs informēja, ka ar pašnāvību ir saistīts ievērojams ģenētiskais risks."
“Gēni ir kā rasējumi. Pirmais solis ir atrast gēnus, kas palielina risku. Konkrētu gēnu identificēšana var novest pie jaunām ārstēšanas metodēm tiem, kuriem [tie ir vajadzīgi], ”saka Dr Grey.
Atrasti 4 ģenētiskie varianti un 207 gēni
Lai identificētu šos gēnus, Dr Grey un viņa kolēģi tuvināja 43 ģimenes, kurām bija lielāks pašnāvības risks.
Koncentrējoties uz šādu “ģenētiski viendabīgu grupu”, pētnieki samazināja vides faktoru ietekmi - piemēram, stresu šķiršanās, bezdarba vai mīļotā zaudējuma dēļ vai viegli piekļūstot dzīvības atņemšanas līdzekļiem, piemēram, kā šaujamieroči.
Hilarija Kūna, Ph.D. - U U Health psihiatrijas profesors un pirmais raksta autors - izskaidro pētījumā izmantotās metodes. "Šajā pētījumā," viņa saka, "mēs sākām meklēt zemu karājošos augļus, genomiskās izmaiņas, kas varētu ietekmēt gēna struktūru vai darbību."
Pētnieki pārbaudīja pašnāvības gadījumus 43 ģimenes ļoti tālu radinieku vidū. "Mēs izmantojam augsta riska ļoti plašas ģimenes, piemēram, palielināmo stiklu, lai nokļūtu pareizajos gēnos, kas palielina šī […] iznākuma risku," turpina profesors Coon.
Kopumā Dr Grey un komanda pārbaudīja ģenētiskos variantus vairāk nekā 1300 DNS paraugos no cilvēkiem, kuri nomira pēc pašnāvības Jūtā. Pētnieki korelēja DNS rezultātus ar Jūtas iedzīvotāju datu bāzi, kurā ir ģenealoģiskie dati un vairāk nekā 8 miljonu cilvēku medicīniskie dokumenti.
Analīze atklāja četru gēnu specifiskas variācijas, kas var palielināt ar pašnāvību saistītas nāves risku: SP110, AGBL2, SUCLA2, un APH1B.
Pētnieki arī identificēja papildu 207 gēnus, kas var izrādīties galvenie pašnāvību riska ietekmēšanā un kuriem nepieciešama turpmāka analīze.
Iepriekšējie pētījumi ir saistījuši 18 no šiem gēniem ar pašnāvības risku un 15 no tiem ar iekaisumu, vēl vairāk nostiprinot hipotēzi, ka iekaisums un garīgā veselība ir saistīti.
Kopumā "pašreizējais darbs ir radījis vairākas svarīgas pierādījumu līnijas", paskaidro autori.
Pētījuma stiprās puses un ierobežojumi
Neskatoties uz nozīmīgajiem atklājumiem, autori norāda uz dažiem sava pētījuma ierobežojumiem. Piemēram, lielāko daļu pašnāvību izraisīja cilvēki no Ziemeļeiropas senčiem, kas ierobežo rezultātus.
Arī pētniekiem nebija piekļuves katras personas garīgās veselības vēsturei. Iespējamās garīgās veselības problēmu diagnozes, par kurām pētnieki nezināja, iespējams, ietekmēja rezultātus.
Tāpat kā jebkuram sarežģītam cilvēka stāvoklim, brīdina profesors Coon, daudzi vides faktori joprojām var modificēt ģenētisko risku.
"Skaidrs, ka ģenētika ir tikai viena no riska daļām, kad runa ir par pašnāvību […]. Bet mēs ceram, ka šie atklājumi mūs novedīs pie ļoti uzņēmīgām personām, lai mēs varētu izstrādāt labākus pasākumus, lai palīdzētu viņiem apiet šo risku."
Prof. Hilary Coon, Ph.D.
"Mēs domājam, ka šie rezultāti ir tikai aisberga virsotne. Mēs turpināsim meklēt papildu gēnu izmaiņas, kas noved pie riska, ”secina prof.
