Metabolisma faktori, iespējams, veicina anoreksiju
Zinātnieki ir definējuši anorexia nervosa kā vielmaiņas, kā arī psihisku slimību. Viņi ierosina, ka ārstēšanā būtu jārisina potenciāli letālā ēšanas traucējumu hibrīdais raksturs.
Starptautiskā vairāk nekā 100 pētnieku komanda pētīja DNS desmitiem tūkstošu cilvēku ar anoreksiju un bez tās.
A Dabas ģenētika rakstā aprakstīts, kā viņi identificēja astoņus gēnus, kuriem ir cieša saikne ar anorexia nervosa.
Dažiem gēniem ir būtiska saikne ar citām psihiskām slimībām, piemēram, šizofrēniju, depresiju, trauksmi un obsesīvi kompulsīviem traucējumiem.
Tomēr atklājumi atklāj arī ģenētiskās saites ar fizisko aktivitāti, glikozes metabolismu, to, kā ķermenis izmanto taukus, un ķermeņa mērījumus. Turklāt šīs saites, šķiet, nav atkarīgas no kopīgām ģenētiskām saitēm ar ķermeņa masas indeksu (ĶMI).
"Līdz šim," saka galvenā vecākā pētījuma autore Sintija M. Bulika, izcila ēšanas traucējumu profesore Ziemeļkarolīnas Universitātes Medicīnas skolā Chapel Hill, "mūsu uzmanības centrā ir bijuši nervozās anoreksijas psiholoģiskie aspekti, piemēram, pacientu tieksme pēc tievuma. ”
Tomēr jaunie atklājumi par vielmaiņas lomu varētu palīdzēt izskaidrot, kāpēc cilvēki ar anoreksiju "bieži pēc terapeitiskās uztura atjaunojas līdz bīstami mazam svaram", viņa piebilst.
“Sarežģīta un smaga slimība”
"Anorexia nervosa ir sarežģīta un nopietna slimība, kas skar 0,9–4,0% sieviešu un 0,3% vīriešu,” atzīmē pētījuma autori.
Pat tad, kad viņu ķermeņa svars ir sasniedzis bīstami zemu līmeni, cilvēki ar anoreksiju var izbīties no tā palielināšanas.
To cilvēku pašapziņa, kuriem ir anorexia nervosa, kuri sasniedz ļoti mazu ķermeņa svaru, ir tas, ka viņiem joprojām ir liekais svars. Šķiet, ka viņi arī neapzinās briesmas, ko rada nopietns nepietiekams svars.
Anorexia nervosa ir visnāvējošākā psihiatriskā slimība.
Daudzi cilvēki ar anoreksiju mirst no metabolisma sabrukuma un bada, bet citi mirst pašnāvībā. Kā nāves cēlonis pašnāvības biežāk sastopamas sievietēm ar anoreksiju nekā sievietēm ar cita veida psihiskām slimībām.
Nesenajam pētījumam profesors Boļiks un kolēģi apkopoja datus no vairākiem avotiem. Kopējā datu kopa bija no 16 992 cilvēkiem ar anorexia nervosa un 55 525 cilvēkiem no Eiropas pēctečiem, kuriem nebija šī stāvokļa.
Viņi veica datu genoma mēroga asociācijas pētījumu (GWAS). GWAS ir paņēmiens, kas ātri meklē cilvēku DNS ģenētiskās atšķirības.
Zinātnieki uzskata, ka GWAS ir noderīgs līdzeklis, lai identificētu gēnus sarežģītos apstākļos, piemēram, vēzis, diabēts, astma un sirds slimības, kā arī psihiatriskās slimības.
Jauna pieeja anoreksijai
Komanda identificēja astoņas “būtiskas” atšķirības starp anoreksijas indivīdu un to cilvēku bez DNS.
"Anorexia nervosa ģenētiskā arhitektūra," raksta autori, "atspoguļo tās klīnisko izskatu, parādot nozīmīgas ģenētiskas korelācijas ar psihiskiem traucējumiem, fiziskām aktivitātēm un vielmaiņas (ieskaitot glikēmisko), lipīdu un antropometriskajām īpašībām neatkarīgi no izplatīto variantu ietekmes. saistīts ar [ĶMI]. ”
Pētnieki norāda, ka saikne ar fiziskām aktivitātēm varētu izskaidrot, kāpēc cilvēki ar nervozu anoreksiju mēdz būt ļoti aktīvi.
"Metabolisma anomālijas, kas novērotas pacientiem ar nervozu anoreksiju, visbiežāk tiek saistītas ar badu, taču šis pētījums parāda, ka tās var arī veicināt traucējumu attīstību," saka līdzautore Gerome Breen, Ph.D., neiropsihiatrisko un tulkošanas ģenētika Londonas Kinga koledžā, Lielbritānijā.
"Šie rezultāti liek domāt, ka ēšanas traucējumu ģenētiskie pētījumi var dot jaunus spēcīgus norādījumus par to cēloņiem un var mainīt to, kā mēs tuvojamies un ārstējam anoreksiju," viņš piebilst.
"Neievērojot vielmaiņas lomu, iespējams, ir bijusi slikta pieredze veselības aprūpes speciālistu vidū šīs slimības ārstēšanā."
Prof. Sintija M. Boļiks
