Dana-Farbera jaunais BRCA vēža centrs piesaista vairāk pacientu klīniskajiem pētījumiem

FatCamera

Key Takeaways

• Dana-Farbera vēža institūtā ir jauns centrs, kas veltīts palīdzībai cilvēkiem ar BRCA saistītu vēzi.
• Centrs palīdz pacientiem veikt ģenētisko testēšanu un vēža ārstēšanu, kā arī piesaistīt pacientus klīniskajiem pētījumiem.
• Ārsti saka, ka jaunais centrs var virzīt uz priekšu ar BRCA saistītu vēža pētījumu.

Dana-Farbera vēža institūts, pasaules līderis vēža ārstēšanas un pētījumu jomā, ir uzsācis jaunu centru, kas īpaši paredzēts ar BRCA saistītu vēža profilaksei un ārstēšanai. Šis Bostonā, Masačūsetsā bāzētais centrs, kas pazīstams kā BRCA un saistīto gēnu centrs, ļauj pacientiem viegli piekļūt klīniskajiem pētījumiem, lielu uzmanību pievēršot ķīmijterapijas rezistences pārvarēšanai, mērķtiecīgiem līdzekļiem un DNS labošanas inhibitoriem.

"Mēs izveidojām šo centru, jo mēs patiešām domājām, ka pacientiem ar BRCA saistītu vēzi ir labākas ārstēšanas iespējas," Judy Garber, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Genetics and Prevention nodaļas vadītāja un jaunā centra līdzdirektore. , stāsta Verywell. "Šiem pacientiem ir īpaša jutība, un viņu vēzis ir ar bioloģisku parakstu, kas padara viņus jutīgus pret noteiktiem narkotiku veidiem."

Centrā, kuru sabiedrībai iepazīstināja 12. augustā, strādā speciālistu komanda, kas strādā kopā, lai pacientiem sniegtu jaunākās ārstēšanas metodes un pakalpojumus. Garbera teiktais, vispārējā cerība ir savienot pacientus ar ar BRCA saistītu vēzi, lai pēc iespējas labāk piekļūtu jaunākajai aprūpei.

Ko tas jums nozīmē

Ja jums ir ar BRCA saistīts vēzis vai jūsu ģimenē notiek BRCA mutācija, jaunais centrs, iespējams, varēs palīdzēt jums piekļūt jaunākajām jūsu vēža veida aprūpes un attīstības tendencēm.

Kas ir ar BRCA saistīti vēži?

BRCA gēni ir daļa no DNS jūsu šūnās. Šī gēnu grupa nodrošina, ka katra šūna lieliski dalās, sadaloties, lai izveidotu jaunas šūnas, skaidro Dana-Farbera vēža institūts. Bet BRCA gēnus var pārmantot ar izmaiņām, kas laika gaitā var izraisīt paaugstinātu noteiktu vēža attīstības risku.

Daudzās vēža audzēja šūnās var attīstīties arī mutācijas BRCA gēnos un citos līdzīgos gēnos, pat ja kāds nav dzimis ar ģenētisko mutāciju.

Mantotās BRCA mutācijas galvenokārt atrodamas BRCA1 un BRCA2 labošanas gēnos.

Kaut arī BRCA mutācijas bieži tiek apspriestas krūts vēža kontekstā, mutācijas palielina arī personas risku saslimt ar olnīcu, aizkuņģa dziedzera un prostatas vēzi.

Ja kādam ir zināma BRCA mutācija, viņu bieži mudina veikt ģenētiskās pārbaudes, skrīningu un vēža riska samazināšanas paņēmienus, saka Dana-Farbera vēža institūts. Viņiem jāpieņem arī lēmumi, kas saistīti ar reprodukciju. Sievietēm tas var ietvert iespēju apsvērt iespēju noņemt olnīcas un olvadus, lai mēģinātu samazināt nākotnes vēža attīstības risku.

Ko dara jaunais centrs?

Centra speciālisti strādā, lai ārstētu pacientus ar jaunākajām terapijas metodēm, kas, kā zināms, ir vērstas uz ar BRCA saistītu vēzi, piemēram, zāļu grupas, ko sauc par PARP inhibitoriem, vai ārstēšana, kas ietver imūnterapiju. Viņi arī koncentrējas uz šāda veida vēža agrīnu atklāšanu.

Cilvēkiem nav jābūt iepriekšējam Dana-Farber pacientam, lai ārstētos centrā - tas pieņem arī jaunus pacientus.

Jaunos pacientus novērtē viens no centra ārstiem un pēc tam saņem ieteikumus terapijai, kā arī klīnisko pētījumu ieteikumus, ja tie atbilst kritērijiem. Paraugi un no pacientiem savāktie dati tiks izmantoti turpmākai izpētei ar pacientu atļauju.

Centrs piedāvā arī labāku piekļuvi pārbaudēm cilvēkiem, kuriem ir iedzimts ar BRCA saistītu vēža risks, pamatojoties uz ģimenes vēsturi.

Kāpēc veltīta īpaša BRCA izpēte

Ar BRCA saistīti vēži jaunākās populācijās ir pakāpeniski palielinājušies, Verywell stāsta Sagar Sardesai MD, krūts medicīnas onkologs un pētnieks Ohaio štata universitātes Visaptverošajā vēža centrā. Bet nav skaidrs, vai šāda veida vēzis patiešām ir straujš, vai arī ārsti tos var identificēt biežāk nekā agrāk.

"Uztveramais BRCA vēža pieaugums, visticamāk, ir saistīts ar paaugstinātu informētību, labāku piekļuvi un zemākām izmaksām, kas saistītas ar ģenētisko testēšanu, un agrīnu atklāšanu no vēža skrīninga neietekmētos nesējos," saka Sardesai. "Pēdējo divu desmitgažu laikā mēs esam guvuši ievērojamus panākumus, lai izprastu ar BRCA saistīto vēža bioloģiju, kā rezultātā ir apstiprināta mērķtiecīga terapija, taču jādara vairāk."

Dana-Farbera plāno veicināt šo progresu.

"Daudzviet ģimenēm nav tik daudz piekļuves jauniem izmēģinājumiem un resursiem," saka Gārbers. "Šīs lietas ir šeit, un tās var padarīt pieejamas."

Šie ar BRCA saistītie klīniskie pētījumi ir vitāli nepieciešami, lai atrastu jaunas ārstēšanas metodes, stāsta Verywell Džeina Kakkis, MD, ķirurģiskā onkoloģe un krūts ķirurģijas medicīnas direktore MemorialCare krūts centrā Oranžas krasta medicīnas centrā Fountain Valley, Kalifornijā.

"Pētījumiem ir ļoti svarīgi, lai būtu pietiekami daudz cilvēku ar noteiktu audzēja veidu," saka Kakkis, piebilstot, ka skrīnings cilvēkiem, kurimaijsir arī BRCA mutācija. "Ja jūs varat identificēt gēnu nesējus un veikt riska samazināšanas pasākumus, jūs varat ietekmēt izdzīvošanu."