Parasti vīruss var paātrināt cistisko fibrozi
Jauns pētījums atklāja, ka citomegalovīruss, kas parasti ir neaktīvs cilvēkiem, kuriem tas ir, var atkal aktivizēties cilvēkiem ar cistisko fibrozi, kuriem attīstās plaušu infekcijas.
Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība. Tas nodara plaušu un gremošanas sistēmas bojājumus, un tas ir bīstams dzīvībai.
Parasti cistiskās fibrozes simptomi ir pastāvīgs klepus, iekaisušas deguna ejas, sēkšana, elpas trūkums, smags aizcietējums un plaušu infekcijas.
Cistiskā fibroze rodas gēnu mutācijas dēļ, kas ietekmē olbaltumvielu, kas regulē sāls kustību šūnās un ārpus tām.
Gļotas, kas parasti ir plānas un slidenas, kļūst lipīgas un biezas un aizsprosto caurules, kas gaisu pārnēsā plaušās.
Tas apgrūtina gļotu klepu no plaušām. Elpošana var kļūt sarežģīta un izraisīt komplikācijas, tostarp hroniskas plaušu infekcijas, deguna polipus, asiņu klepu, elpošanas mazspēju, diabētu un reproduktīvās sistēmas komplikācijas.
Pētot citomegalovīrusu un cistisko fibrozi
Citomegalovīruss ir izplatīts, parasti nekaitīgs herpes vīrusa veids, ar kuru cilvēki mēdz saslimt vēlīnā pusaudža gados un agrā pieaugušā vecumā. Parasti vīruss neizraisa simptomus, bet pēc inficēšanās ar citām baktērijām tas var atkal aktivizēties un izplatīties ātrāk.
Jauni pētījumiEiropas elpošanas žurnāls atklāja, ka cilvēkiem ar cistisko fibrozi, kuriem ir arī vīruss, slimība var progresēt ātrāk nekā tiem, kuriem vīrusa nav.
"Mēs jau zinām, ka citomegalovīruss var kaitēt [cilvēku ar cistisko fibrozi] veselībai, kuriem ir veikta plaušu transplantācija, jo tas var palielināt orgānu atgrūšanas risku," saka līdzpētnieks Maikls Parkinss no Kalgari universitātes. Kanāda.
"Bet," viņš turpina teikt, "mēs ļoti maz zinām par to, kā šis vīruss ietekmē pirms transplantācijas cistiskās fibrozes pacientus."
Komanda uzaicināja piedalīties pētījumā 56 cilvēkus ar cistisko fibrozi, no kuriem visi ārsti bija ieteikuši veikt plaušu transplantāciju Kalgari pieaugušo cistiskās fibrozes klīnikā.
Viņi reģistrēja savu dzimumu, ķermeņa masas indeksu (ĶMI), izglītības līmeni un citu infekciju klātbūtni. No šiem cilvēkiem 30 (54,6 procenti) bija citomegalovīruss.
Pētnieku rezultāti atklāja, ka ārsti nosūtīja cilvēkus ar citomegalovīrusu plaušu transplantācijai apmēram 8 gadus pirms tiem, kuriem nebija vīrusa. Tie, kuriem ir vīruss, arī nomira vidēji 10 gadus agrāk, salīdzinot ar cilvēkiem, kuriem vīrusa nebija.
"Citomegalovīruss parasti ir neaktīvs cilvēkiem, kuriem tas ir, bet tas var atkal aktivizēties un ātrāk izplatīties pēc inficēšanās ar citām baktērijām," skaidro Parkins.
"Mēs zinām, ka [cilvēkiem ar cistisko fibrozi], visticamāk, attīstīsies plaušu infekcijas," viņš apgalvo, "tāpēc ir iespējams, ka atkārtoti vīrusa aktivizācijas cikli pārspīlē plaušu bojājumus, veicinot ātrāku slimības progresēšanu."
Bruģējot ceļu tālākiem pētījumiem
Parkins atzīmē, ka zinātnieki ir pētījuši vairākas citomegalovīrusa vakcīnas, kas varētu novērst iespējamo infekciju. Nākotnē ārstēšana var ietvert regulāras zāles, lai palēninātu vīrusa izplatīšanos, vai arī cilvēki var saņemt ārstēšanu tikai tad, kad vīruss aktivizējas.
"Atrastā asociācija nenozīmē, ka citomegalovīruss tieši izraisa straujāku slimības progresēšanu - pirms šāda drosmīga paziņojuma veikšanas ir nepieciešami turpmāki pētījumi," saka Parkins.
"Tomēr mūsu atklājumi sniedz pirmo norādi, ka šis vīruss var ietekmēt cistiskās fibrozes progresēšanu, kas potenciāli var izraisīt agrāku transplantācijas novirzīšanu un pat nāvi."
Maikls Parkinss
Šie atklājumi liecina, ka vīruss var būt neatpazīts cistiskās fibrozes veicinātājs, taču pētījumu ierobežoja nelielais dalībnieku skaits. Pētnieki brīdina, ka pētījuma rezultāti neapstiprina vīrusa lomu.
Viņi “veic papildu pētījumus šajā jomā, izmantojot lielākus starptautiskos reģistrus un vairākus pacientu centrus”.
