Vai ir pienācis laiks noraidīt mītus un bailes par psoriāzi?
Psoriāze ir ilgstoša bezkontakta ādas slimība, kas var radīt daudz neērtības. Nepatīkamā izskata dēļ psoriāzi bieži pavada aizspriedumi. Jauns pētījums atklāj, ka mīti par ādas stāvokli joprojām pastāv šajā viegli pieejamās informācijas laikmetā.
Raksturīgi sarkanīgi, zvīņaini bojājumi, kas var izraisīt niezi, dedzinošas sajūtas vai abus, psoriāze lielā mērā ietekmē cilvēku dzīves kvalitāti.
Papildus tam, ka jāpārvar šīs slimības izraisītais fiziskais diskomforts, cilvēkiem ar psoriāzi ir jāsaskaras arī ar sociālo stigmu, pamatojoties uz nepareiziem uzskatiem, kādi viņu vienaudžiem varētu būt par šo slimību.
Neskatoties uz to, ka psoriāze nav lipīga, daudzi cilvēki joprojām uzskata, ka, nonākot saskarē ar personu ar šo slimību, varētu būt kaitīga ietekme.
Šis un daudzi citi mīti un nepamatotas bailes joprojām pastāv Amerikas Savienotajās Valstīs - tāpēc ierosina jaunu pētījumu, kas publicēts Amerikas Dermatoloģijas akadēmijas žurnāls.
Psoriāzi ieskauj stigma
Pētnieki Pensilvānijas Universitātes Medicīnas skolā Filadelfijā nesen nolēma uzzināt, cik daudz cilvēku - gan no sabiedrības, gan medicīnas speciālistu vidū - joprojām tic mītiem par psoriāzi un tāpēc izvairās no kontakta ar tiem, kuriem ir šāda ādas slimība.
"Lai gan ir plaši atzīts, ka psoriāzes parādīšanās var negatīvi ietekmēt pacientu sociālās, profesionālās un intīmās attiecības," skaidro vecākā pētījuma autore Dr. Džoels M. Gelfands, "mēs vēlējāmies kvantitatīvi noteikt uztveri, ko pacienti ar psoriāzi saskaras katru dienu. lai saprastu, cik tie ir visaptveroši. ”
Lai to izdarītu, zinātnieki nosūtīja īpašas aptaujas divām dažādām dalībnieku grupām: 198 cilvēki tika nejauši pieņemti darbā, izmantojot tiešsaistes datu vākšanas pakalpojumu, un 187 medicīnas studenti, kas iesaistīti pa e-pastu.
Paralēli aptaujai pētnieki visiem dalībniekiem nosūtīja arī attēlus ar cilvēkiem ar psoriāzi, kā arī psoriāzes bojājumu tuvplānus.
Lai gan medicīnas studenti, kuri atbildēja, šķiet, neticēja izplatītiem stereotipiem par cilvēkiem ar psoriāzi, atbildes, ko pētnieki saņēma no plašas sabiedrības pārstāvjiem, bija daudz mazāk uzmundrinošas.
Aptuveni 54 procenti no šiem respondentiem teica, ka viņi neuzskatīs par iespēju satikties ar cilvēku ar psoriāzi, un 39,4 procenti teica, ka viņi tik daudz nedos roku, kā paspiestu roku kādam ar šo slimību.
Turklāt 32,3 procenti cilvēku no šīs kohortas atbildēja, ka viņi nevēlētos, lai cilvēks ar psoriāzi nonāktu viņu mājās.
Šķiet, ka ilgstoši stereotipi veicināja šo diskriminējošo attieksmi, jo 26,8 procenti respondentu uzskatīja, ka psoriāze nav nopietns stāvoklis, un 27,3 procenti tīmekļa pakalpojuma dalībnieku uzskatīja, ka psoriāze ir lipīga.
Apmēram 57 procenti respondentu arī cilvēkus ar psoriāzi raksturoja kā nedrošus, savukārt 53 procenti teica, ka šādas personas ir slimas un 45 procenti viņus vērtēja kā nepievilcīgus.
Nepieciešamība pēc “labākas izglītības”
Tomēr pētnieki atzīmē, ka pat to respondentu vidū, kas attiecas uz plašu sabiedrību, tie, kas jau zināja kādu ar psoriāzi vai kuriem bija kādas iepriekšējas zināšanas par šo stāvokli, ticēja mazāk stereotipiem un mazāk pauda stigmatizējošus uzskatus.
Izmeklētāji saka, ka tas liek domāt, ka cilvēkiem jāsniedz vairāk un labāka informācija par šo ādas stāvokli, lai iznīcinātu izplatītos mītus un bailes.
"Iespējams, ka labāka izglītība par šo slimību, kā arī kontakts ar psoriāzes slimniekiem var palīdzēt kliedēt mītus un stereotipus un mazināt negatīvo uztveri."
Pirmā pētījuma autore Rebeka Pērle
"Turpmākajos pētījumos vajadzētu novērtēt izglītības kampaņu ietekmi uz cilvēku attieksmi pret psoriāzes slimniekiem, kā arī centienus iekļaut pacientus ar psoriāzi ārstu un citu veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju vispārējā medicīniskajā izglītībā," piebilst Dr Gelfands.
