Epilepsija: jauni atklājumi "varētu mainīt mācību grāmatas"
Jauni pētījumi atklāj, ka divi galvenie smadzeņu proteīni ir iesaistīti neironu nepareizā darbībā, kas raksturo epilepsiju. Pēc pētnieku domām, secinājumi "potenciāli var mainīt mācību grāmatas par epilepsiju, kā arī paver ceļu jaunām terapijām.
Pasaules Veselības organizācijas (PVO) aplēses liecina, ka 50 miljoniem cilvēku visā pasaulē ir epilepsija, padarot to par vienu no visizplatītākajiem neiroloģiskajiem stāvokļiem pasaulē.
Amerikas Savienotajās Valstīs 3,4 miljoni cilvēku jeb 1,2 procenti iedzīvotāju dzīvo ar šo stāvokli.
Epilepsijas gadījumā smadzeņu daļas saņem nenormāli augstu elektrisko signālu līmeni, kas izjauc tā normālo neiroloģisko darbību.
Veselīgi funkcionējošas smadzenes paļaujas uz elektriskiem signāliem, kurus nervu šūnas sūta viena otrai.
Labāk izprotot nervu šūnu dinamiku, varētu panākt labāku epilepsijas ārstēšanu. Jauni pētījumi mūs tuvina šī mērķa sasniegšanai.
Neirozinātnieki, kuru vadīja Lasvegasas Nevadas universitātes pētniece Rošela Hinesa, sāka pētīt, kā smadzeņu olbaltumvielas mijiedarbojas, lai regulētu neironu elektrisko signalizāciju.
Pēc Hinesa teiktā, atklājumi - kurus viņa un komanda tagad ir publicējuši žurnālā Dabas komunikācijas - "potenciāli var mainīt mācību grāmatas" par epilepsiju, jo tās revolucionē pētnieku izpratni par to, kas kontrolē neironu izšaušanu traucējumā.
Kā divi proteīni var mainīt smadzeņu viļņus
Kā Hines un kolēģi paskaidro savā rakstā, smadzenes darbojas, balstoties uz dinamiku starp ierosinošajām šūnām un inhibējošajiem neironiem; tas regulē “globālo šūnu izšaušanas ātrumu” un lokāli kontrolē neironu uzbudināmību.
Šajā dinamikā A tipa GABA (GABAA) receptoriem ir būtiska loma. GABAA receptori ir “galvenie neirotransmitera inhibitori [zīdītāju smadzenēs]”. Šiem receptoriem ir vairākas apakšvienības, sākot no alfa līdz teta.
Epilepsijas gadījumā iepriekšējie pētījumi liecina, ka GABAA receptoru alfa apakšvienības ir starpnieki selektīvai smadzeņu receptoru mērķēšanai. Tomēr mehānismi, kas to pamatoja, bija neskaidri.
Jaunajā pētījumā Hines un komanda sašaurināja receptorus līdz diviem vitāli svarīgiem proteīniem: alfa-2 apakšvienība (no GABAA ģimenes) un kolibistīns.
Kad viņi pārtrauca saziņu starp šiem diviem olbaltumvielām pelēm, elektroencefalogrammas testi parādīja, ka grauzēju smadzeņu viļņi bija neregulāri un nekontrolējami, parādot modeļus, kas ir līdzīgi tiem, kas novēroti cilvēkiem ar epilepsiju un trauksmi.
‘Mācību grāmatu maiņas rezultāti’ un jaunas zāles
Atsaucoties uz iepriekšminētajiem atklājumiem, Hiness paskaidro: "Tas ir gabals, kas potenciāli var mainīt mācību grāmatas: Iepriekš mums bija jautājumi par to, kā šie gabali sader kopā, un domājām, ka, iespējams, mijiedarbojās trīs vai vairāk olbaltumvielu grupa."
"Bet mūsu komandas pētījumi stingri liek domāt, ka starp diviem no viņiem ir ļoti specifiska mijiedarbība, un tas ietekmē to, kā neirozinātnieki varētu regulēt šo jomu."
Rošela Hīna
Šī olbaltumvielu “nodalījuma” regulēšana smadzenēs, kas kontrolē šūnu signālu, var izraisīt labāku terapiju krampju apturēšanai vai novēršanai.
"Ja mēs varam labāk saprast, kā smadzenes raksturo darbību, mēs varam saprast, kā tas var noiet greizi tādos traucējumos kā epilepsija, kur smadzeņu darbība kļūst nekontrolēta," turpina Hines.
"Un, ja mēs varam saprast, kas ir svarīgi šai kontrolei, mēs varam izstrādāt labākas stratēģijas, kā ārstēt un uzlabot dzīves kvalitāti cilvēkiem ar epilepsijas lēkmēm un varbūt arī cita veida traucējumiem, piemēram, trauksmi vai miega traucējumiem."
Pētījuma līdzautors Stīvens Moss, nefartoloģijas profesors Tufts Universitātē Medfordā, MA saka, ka šiem atklājumiem vajadzētu mudināt pētniekus nākt klajā ar jaunām zālēm, kuru mērķis ir alfa-2 GABAA receptori.
