Slikta elpa var būt saistīta ar vielmaiņas kļūdām
Radboudas universitātes Nijmegenas (Nīderlande) komanda nolēma pārbaudīt “ekstraorālās halitozes” cēloņus. Atzinumi, kas publicēti žurnālā Dabas ģenētika, norāda uz ģenētisku mutāciju, kas atbilst kļūdai vielmaiņā.
Par hroniskas sliktas elpas vai halitozes cēloņiem, kas ietekmē “līdz pat pusei” Amerikas Savienoto Valstu iedzīvotāju, ir maz zināms.
Parasti tiek uzskatīts, ka halitozi izraisa baktērijas, kas sadalās sēra savienojumos.
Bet daudzos gadījumos cēloņi nav zināmi. Faktiski no 0,5 līdz 3 procentiem iedzīvotāju ir šī mazāk izprotamā halitozes forma, ko sauc par ekstrorālo halitozi.
Dažas slimības, kas ietekmē degunu, barības vadu vai deguna blakusdobumus, var būt tās izraisītājas, taču dažos gadījumos šis stāvoklis var būt pat asinīs.
Pētījuma līdzautors prof. Kents Loids, Kalifornijas Universitātes, Deivisa peles bioloģijas programmas direktors, skaidro hroniskas sliktas elpas cēloņu izpratnes nozīmi, sakot: "Ir svarīgi noteikt pastāvīgas halitozes cēloni un diferencēt [ …] [Starp] salīdzinoši labdabīgiem cēloņiem (piemēram, smaganu slimībām) un slimīgākiem cēloņiem, piemēram, aknu cirozi. ”
Šajā nolūkā pirms dažiem gadiem pētnieki sāka izmeklēšanu. Centienus vadīja Dr. Alberts Tangermans, arī no Radboudas universitātes, sadarbībā ar Ronu Veversu, tās pašas universitātes iedzimto metabolisma kļūdu profesoru.
Pēc tam zinātnieki atklāja sēra savienojumu metanetiolu, kas rada nepatīkamu smaku. Kā norāda profesors Veverss, “metanetiols tiek ražots lielos daudzumos zarnās, un tas var rasties no pārtikas. Mēs uzskatījām, ka olbaltumviela, kas ir atbildīga par atbrīvošanos no metanetiola, šiem pacientiem bija nepilnīga. ”
"Tomēr," viņš turpina, "mēs nevarējām atrast svinu viņu vielmaiņas procesā. Process, kurā organisms pretojās šim savienojumam, nebija zināms. Tāpēc tajā brīdī mēs bijām iestrēguši. ”
Lai pārietu pāri šim šķērslim, profesors Veverss, doktors Tangermans un kolēģi nesen publicētajā pētījumā meklēja vainīgo. Arjan Pol ir jaunā darba galvenais autors.
Pie vainas ir “ārstējama” vielmaiņas kļūda
Zinot, ka dažas baktērijas var palīdzēt metabolizēt sēra savienojumus, Pol un komanda pārbaudīja baktērijas un atrada cilvēka olbaltumvielu, kas ir atbildīga par metanetiola pārveidošanu citos savienojumos.
Cilvēka olbaltumvielu sauc par selēnu saistošo olbaltumvielu 1, un gēns, kas to kodē, ir SELENBP1.
Pols un komanda pārbaudīja gēnu pieciem cilvēkiem ar hronisku ekstorālu halitozi un atklāja, ka viņiem visiem bija tā mutācija. Turklāt pacientiem bija paaugstināts metanetiola līmenis asinīs.
Lai vēl vairāk apstiprinātu savus secinājumus, pētnieki izmantoja ģenētiski modificētas peles. Viņi grauzējiem izsita SELENBP1 gēnu, kā rezultātā palielinājās metanetiola un citu aromātiski sēra savienojumu līmenis asinīs.
"Lai gan mēs nepieliekam degunu pie pelēm, mēs asinīs izmērījām lielu daudzumu šo smaku veidojošo ķīmisko vielu, precīzi saskaņojot to, kas tika atrasts pacientiem," saka prof. Loids.
"Noslēgumā," raksta autori, "mūsu eksperimenti identificēja jaunu cilvēka metanetioloksidāzes enzīmu aktivitāti. Fermentu kodē SELENBP1. ”
Viņi piebilst: "SELENBP1 mutācijas izraisa ekstorālu halitozi, autosomāli recesīvu sindromu, kurā slikta garša rodas sēru saturošu metabolītu uzkrāšanās rezultātā."
Pols un kolēģi secina:
"Mūsu dati atklāj potenciāli biežu iedzimtu vielmaiņas kļūdu, kas rodas MTO [metanetioloksidāzes] deficīta dēļ un noved pie malodora sindroma […]. Teorētiski šis sindroms var būt iedzimta vielmaiņas kļūda, kuru var ārstēt, izmantojot diētas pasākumus."
