Alcheimera slimība ir saistīta ar smadzeņu “atkritumu izvešanas sistēmu”
Alcheimera slimības gadījumā mūsu smadzenes uzkrāj molekulāros atkritumus; pārmērīga olbaltumvielu uzkrāšanās, kas var kļūt toksiska un traucēt saziņu starp smadzeņu šūnām. Jauns pētījums jautā, vai endolizosomu sistēma, kas rūpējas par šūnu atkritumiem, var būt iesaistīta šī stāvokļa attīstībā.
Alcheimera asociācija norāda, ka aptuveni 5,7 miljoni cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs dzīvo ar Alcheimera slimību.
Viņi lēš, ka līdz 2050. gadam šis skaitlis pieaugs līdz gandrīz 14 miljoniem.
Neskatoties uz to, ka šī slimība ir tik izplatīta novecojošo iedzīvotāju vidū, joprojām nav skaidrs, kas tieši to izraisa.
Tas nozīmē, ka Alcheimera slimības ārstēšana parasti ir vērsta uz simptomu - piemēram, atmiņas zuduma, uzbudinājuma un dezorientācijas - pārvaldīšanu, nevis galvenā cēloņa novēršanu.
Nesen pētnieki no Austrālijas Dienvidamerikas Veselības un medicīnas pētījumu institūta Adelaidē ir pētījuši, vai šis stāvoklis ir saistīts ar endolizosomu sistēmas darbību, kas rūpējas par “atkritumu materiāla noņemšanu no šūnām”, kad runa ir par smadzenēm.
Zinātnieku hipotēze sakņojās zināšanās, ka Alcheimera un citu demenci raksturīgākā iezīme ir toksisku plāksnīšu uzkrāšanās no “atkritumu” olbaltumvielām, piemēram, beta-amiloida un tau.
"Bet vēl nav skaidrs, vai šīs nogulsnes ir kognitīvās pasliktināšanās cēlonis vai simptoms, vai kā slimība progresē molekulārā līmenī," skaidro pētījuma līdzautore Dr. Ville-Petteri Mäkinen.
“Ģenētiskā saikne” ar “atkritumu sistēmu”
Pētnieki atzīmē, ka, kad cilvēka smadzenes sāk novecot, endolizosomu sistēma arī sāk darboties mazāk efektīvi, kas var nozīmēt, ka liekie smadzeņu atkritumi uzkrājas vieglāk.
Šajā nesenajā pētījumā, kura atklājumi tagad ir publicēti žurnālā Smadzenes - komanda spēja noteikt saikni starp gēnu kopumu, kas saistīts ar endolizosomu sistēmu, un Alcheimera slimības attīstības risku.
"Mūsu pētījuma aizraujošais aspekts ir tas, ka tagad esam atraduši ģenētisku saikni starp gēniem, kas ietver endolizosomu sistēmu, un Alcheimera slimību," saka Dr Mäkinens.
Joprojām nav skaidrs, vai noteiktas gēnu variācijas, kas ietekmē “atkritumu izvešanas” sistēmu, patiešām ir iesaistītas šāda veida demences izraisīšanā, taču pētnieki uzskata, ka iespēja ir diezgan liela.
"Tā kā DNS ir iestatīta koncepcijā un paliek nemainīga, ģenētiskās variācijas var ietekmēt slimības risku, bet ne otrādi; tāpēc mūsu novēroto ģenētisko asociāciju var uzskatīt par cēloņsakarību, ”apgalvo doktors Makinens.
‘Svarīgs solis’ uz priekšu pētniecībā
Pētījuma līdzautors Dr. Tims Sargeants piebilst, ka komandas atklājumi var pavērt jaunu iespēju izmeklēšanai Alcheimera pētījumos, kas galu galā varētu novest pie efektīvākas, mērķtiecīgākas slimības ārstēšanas izstrādes.
Viņš skaidro, ka problēma ir tā, ka pieejamā terapija nevar apturēt Alcheimera slimības progresēšanu.
"Viens no lielākajiem Alcheimera izaicinājumiem," saka Dr Sargeant, "ir efektīvu ārstēšanas līdzekļu vai zāļu trūkums, lai palēninātu progresu vai apturētu simptomu progresēšanu."
"Šis pētījums ir svarīgs solis, lai saprastu, kā smadzeņu pārstrādes iekārtu disfunkcija var izraisīt Alcheimera slimību un var būt atslēga jaunu narkotiku mērķu vai ārstēšanas stratēģiju atklāšanai."
Dr Tim Sargeant
