Jauna, vienas piegādes terapija varētu cīnīties ar daudzām vēža formām

Izmantojot peles modeļus, pētnieki no Kalifornijas Universitātes Losandželosas ir izstrādājuši eksperimentālu terapiju, kas paaugstina imūno šūnu veidu līmeni, kas, šķiet, spēj cīnīties pret vairākām vēža formām.

Pētnieki uzskata, ka spēcīga imūnās šūnas forma varētu būt ceļš uz priekšu vēža terapijā.

Nemainīgās dabiskās slepkavas T (iNKT) šūnas ir spēcīgas imūnās šūnas, kas spēj cīnīties pret daudziem dažādiem "iebrucējiem", ieskaitot vēža šūnas.

Cilvēka ķermenī ir salīdzinoši maz šo šūnu, kas ierobežo to, cik daudz tās var veicināt audzēja augšanas nomākšanu. Tomēr viņu spēja padara viņus par ideāliem kandidātiem uz novatorisku pretvēža imūnterapiju.

Un tieši to ir iecerējusi veikt Kalifornijas Universitātes Losandželosas (UCLA) pētnieku komanda. Izmantojot dažādu vēža formu peles modeļus, zinātnieki ir pārbaudījuši jaunu terapiju, kas palielina iNKT šūnu potenciālu.

Pētnieki sīki izklāsta savus eksperimentus pētījumā, kas tagad parādās žurnālā Šūnas cilmes šūna.

"Patiesi aizraujoši ir tas, ka mēs varam piešķirt šo ārstēšanu tikai vienu reizi, un tas palielina iNKT šūnu skaitu līdz līmenim, kas var cīnīties ar vēzi visa dzīvnieka dzīves laikā."

Vecākā autore Lili Janga, Ph.D.

Jauna terapija ir veiksmīga peles modeļos

Pētījuma pētījumā pētnieki paskaidro, ka šīs imūnās šūnas padara īpašas tas, ka atšķirībā no citām imūnsistēmas šūnām "ir ievērojama spēja vienlaikus vērsties pret vairāku veidu vēzi".

Apskatot iepriekšējos klīniskos pētījumus, pētnieki arī atklāja, ka cilvēki ar vēzi, kuriem dabiski ir augstāks iNKT šūnu līmenis, mēdz dzīvot ilgāk nekā vienaudži ar zemāku līmeni.

"Tās ir ļoti spēcīgas šūnas, bet cilvēka asinīs tās dabiski atrodas tik mazā skaitā, ka parasti tās nespēj mainīt terapeitiski," skaidro Jangs.

Izmantojot savus nesenos eksperimentus, pētnieki vēlējās izveidot terapijas veidu, kas stimulētu ķermeni pastāvīgi ražot vairāk iNKT šūnu. Komanda cerēja atrast, tā teikt, terapiju ar vienu piegādi.

Lai to izdarītu, zinātnieki ģenētiski pārveidoja cilmes šūnu formu - hematopoētiskās cilmes šūnas no kaulu smadzenēm -, lai tās attīstītos iNKT šūnās. Iegūtās šūnas viņi nosauca par “hematopoētisko cilmes šūnu inženierijas nemainīgajām dabiskajām killer T šūnām” (HSC-iNKT).

Pēc tam, lai redzētu, vai šūnas darbojas atbilstoši iecerētajam, pētnieki pārbaudīja HSC-iNKT šūnas pelēm, uz kurām viņi bija pārvietojuši gan cilvēka kaulu smadzenes, gan cilvēka izcelsmes vēzi, ieskaitot multiplo mielomu (asins vēža forma) un melanomu ( cietie audzēji).

Komanda atklāja, ka eksperiments bija veiksmīgs: HSC-iNKT šūnas spēja atšķirt un veidot iNKT šūnas, un šis process turpinājās visu atlikušo grauzēju dzīvi. Ne tikai tas, bet peles, kuras viņi bija ārstējuši, arī efektīvi nomāca gan multiplo mielomu, gan melanomas audzēja augšanu.

"Viena no šīs pieejas priekšrocībām ir tā, ka tā ir vienreizēja šūnu terapija, kas pacientiem var nodrošināt iNKT šūnu piegādi visa mūža garumā," saka Jangs.

Pētnieki arī precizē, ka iNKT šūnas veidoja 60% no kopējā T šūnu skaita pelēm, kurām bija HSC-iNKT terapija, salīdzinot ar kontroles pelēm, kas ir ievērojams stimuls.

Turklāt pētnieki saka, ka viņi var kontrolēt, cik daudz iNKT šūnu peles ražo, vienkārši pielāgojot HSC-iNKT šūnu programmēšanu.

Lai gan šī ārstēšana pagaidām notiek tikai preklīnisko pētījumu līmenī, un joprojām nav skaidrs, vai šis pats process būtu tikpat efektīvs cilvēkiem, UCLA izmeklētāji uzskata, ka šī pieeja ir daudzsološa.

Vēl jo vairāk, viņi atzīmē, ka cilmes šūnu transplantācijas procedūra kaulu smadzenēs cilvēkiem jau ir ieviesta, un ārsti to izmanto citām terapeitiskām iejaukšanās darbībām.

none:  holesterīns acu veselība - aklums krūts vēzis