Jūsu zarnu flora var aizsargāt pret sepsi
Zarnu florai var būt svarīga loma aizsardzībā pret sepsi, jo tā ietekmē noteiktu antivielu līmeni asinīs.
Tas bija secinājums, ko Pensilvānijas universitātes Filadelfijas Perelmana medicīnas skolas pētnieki sasniedza pēc zarnu floras, imūnglobulīna A (IgA) antivielu un sepses izpētes pelēm.
Viņi atklāja, ka IgA līmenis asinīs palielinājās, kad peles tika pakļautas noteiktai zarnu floras šķirnei, kurā bija iekļauti mikrobi no Proteobaktērijas sadalīšana.
Papīrā, kas jāpublicē žurnālā Šūnu mitinātājs un mikrobs, vecākais pētījuma autors Deivids Almans - Perelmana Medicīnas skolas patoloģijas un laboratorijas medicīnas profesors - un viņa kolēģi paskaidro, ka peles kļuva izturīgas pret sepsi, kad viņu zarnas bija īpaši bagātas Proteobaktērijas.
Galvenais slimnīcu nāves cēlonis
Sepsis ir “nopietns veselības stāvoklis”, kas rodas, kad ķermeņa imūnā atbilde uz infekciju kļūst pārliecinoša. Tas ir neprognozējams un var progresēt ļoti ātri.
Sepsī imūnreakcija pārplūst asinsritē ar ķīmiskām vielām, kas izraisa plašu iekaisumu, kas savukārt izraisa asinsvadu noplūdi un asins recekļu veidošanos. Šī notikumu ķēde neļauj barojošām asinīm nokļūt orgānos, kā rezultātā tiek bojāti orgāni, un smagos gadījumos - orgānu mazspēja.
Ja sepsis netiek diagnosticēts un ārstēts nekavējoties, tas var izraisīt šoku, plašu orgānu mazspēju un nāvi.
Katru gadu sepsis ietekmē apmēram 30 miljonus cilvēku visā pasaulē un izraisa 6–9 miljonus nāves gadījumu. Tas ir galvenais nāves cēlonis slimnīcās.
Sepsis rodas no infekcijām, kuras izraisa dažādi mikrobi, ieskaitot vīrusus, sēnītes un - biežāk - baktērijas. Smagi gadījumi bieži rodas no infekcijas, kas caur asinīm ir izplatījusies visās ķermeņa daļās.
Infekcijas, kas noved pie sepses, var sākties urīnceļos, plaušās, papildinājumā (un citās vēdera daļās) un ādā. Tās var rasties arī medicīnisku procedūru rezultātā, kas mikrobus var ievadīt tieši asinsritē, piemēram, kad vēnā tiek ievietota caurule.
Lai arī sepse var skart ikvienu, tā biežāk sastopama gados vecākiem cilvēkiem, zīdaiņiem, bērniem un cilvēkiem ar noteiktām slimībām un traumām.
IgA un zarnu flora
Prof. Allmans un kolēģi nolēma izpētīt IgA un zarnu floru, jo iepriekšējie pētījumi liecina, ka tie ir saistīti un ka IgA var būt saistīts ar īpašiem zarnu baktēriju veidiem pelēm.
Ir arī zināms, ka sepse biežāk sastopama cilvēkiem ar nepietiekamu IgA, un vecāku pētījumu pierādījumi atklāja, ka baktērijas asinīs var ātri izraisīt imūnglobulīna M antivielas un ka zarnu floras izraisītie imūnglobulīna G antivielu pieaugumi var apturēt bakteriālas infekcijas.
Tomēr nav skaidrs, vai šie rezultāti ir saistīti. Citiem vārdiem sakot, vai zarnu baktērijas var ietekmēt sepses risku, iedarbojoties uz IgA?
Pētnieki arī domāja, vai asins IgA varētu palīdzēt aizsargāties pret iebrucošām baktērijām, neizraisot iekaisumu.
Viņu izmeklēšana atklāja, ka daži zarnu mikrobi "inducē vairākas ar IgA starpniecību saistītas imunitātes aspektus".
Zarnu floras bagātināšana var izraisīt rezistenci
Parastām pelēm pakļaujot “unikālu, bet dabisku” zarnu floru, kas turēja vairākas Proteobaktērijas biedri noveda pie diviem nozīmīgiem rezultātiem: tas paaugstināja no T šūnām atkarīgā IgA līmeni asinīs; un kaulu smadzenēs tas izraisīja "lielu skaitu IgA izdalošo plazmas šūnu".
Rezultātā iegūtā asins IgA testi atklāja, ka tie ir efektīvi pret “ierobežotu baktēriju kolekciju”. Viņi arī parādīja, ka peles spēja ražot IgA, reaģējot uz zarnu baktērijas “zarnu kolonizāciju” Helicobacter muridarum.
Komanda arī atklāja, ka ar pelēm bagātina zarnu zarnu Proteobaktērijas padarīja tos izturīgus pret “polimikrobu sepsi” un ka šī rezistence asinīs tika piešķirta caur IgA.
Visbeidzot, viņi parādīja, ka asiņu pārnešana bez IgA pelēm ar sepsi noveda pie visu dzīvnieku, izņemot vienu, nāves 48 stundu laikā, savukārt sepses peles, kuras saņēma ar IgA bagātinātas asinis, dzīvoja daudz ilgāk.
Apkopojot šos rezultātus, pētījuma autori secina, ka zarnu flora "atklāti ietekmē" IgA līmeni asinīs, "kā rezultātā tiek nodrošināta konstitutīva aizsardzība pret baktēriju sepsi".
Prof. Allmans paskaidro, ka komandas secinājumus "ierobežo fakts, ka mikrobiome katram cilvēkam vai dzīvniekam zināmā mērā ir unikāla" un ka pētījums tika veikts tikai ar dzīvniekiem viņu iestādē.
Tagad viņš un viņa kolēģi vēlas labāk izprast mehānismu, ar kuru IgA antivielas aizsargā pret sepsi, un kāpēc daži zarnu mikrobi izraisa atbilstošas IgA reakcijas.
Pa to laiku viņi aicina būt piesardzīgiem, piemērojot šos ļoti agrīnos atklājumus cilvēku slimībām.
"Lai gan mūsu pētījumā IgA aizsargātās peles, nevajadzētu pieņemt, ka IgA varētu aizstāt standarta ārstēšanu, kas tiek sniegta pacientiem klīniskā vidē."
Prof. Deivids Allmans
