Xultophy 100 / 3,6 (degludeka insulīns / liraglutīds)

Kas ir Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 ir firmas recepšu medikamenti. Tas ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu, ja to lieto kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Xultophy 100 / 3.6 ir šķidrs šķīdums pildspalvveida pilnšļircē. To injicē zem ādas (to sauc par subkutānu injekciju) vienu reizi dienā.

Xultophy 100 / 3,6 pildspalvveida pilnšļircēs ir 3 ml šķīduma, kas satur šīs aktīvās zāles:

• Degludeka insulīns. Xultophy 100 / 3.6 satur 100 vienības šīs insulīna formas katrā mililitrā (ml) šķīduma. Degludeka insulīns ir ilgstošas ​​darbības insulīns, kas ir ļoti līdzīgs insulīnam, ko dabiski ražo jūsu ķermenis.
• Liraglutīds. Xultophy 100 / 3.6 satur 3,6 miligramus (mg) šīs zāles katrā ml šķīduma. Liraglutīds pieder zāļu grupai, ko sauc par glikagonam līdzīgiem peptīda 1 (GLP-1) receptoru agonistiem. Tas darbojas ar insulīnu, lai palīdzētu samazināt cukura līmeni asinīs.

Efektivitāte

Ir atzīts, ka Xultophy 100 / 3.6 efektīvi uzlabo cukura līmeni asinīs cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri, lietojot citas diabēta zāles, nespēj pietiekami uzlabot cukura līmeni asinīs.

Personas reakciju uz diabēta ārstēšanu bieži mēra, pārbaudot hemoglobīna līmeni A1c (HbA1c). Šis mērījums parāda jūsu vidējo cukura līmeni asinīs pēdējo divu līdz trīs mēnešu laikā. Amerikas Diabēta asociācija lielākajai daļai pieaugušo iesaka HbA1c mērķi sasniegt mazāk nekā 7,0%.

Vairākos klīniskajos pētījumos cilvēki lietoja vai nu Xultophy 100 / 3.6, vai arī salīdzinošās zāles kopā ar iekšķīgi lietojamām diabēta zālēm. Pēc 26 nedēļām cilvēkiem HbA1c samazinājās:

• 1,67% līdz 1,94% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,05% līdz 1,16% ar ilgstošas ​​darbības insulīniem
• 1,31% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,36%, lietojot liraglutīdu
• 1,81% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,35% ar degludeka insulīnu un 1,21% ar liraglutīdu
• 1,42% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,62% ar placebo
• 1,97% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,59% ar glargīna insulīnu

Xultophy 100 / 3.6 vispārīgs

Xultophy 100 / 3.6 ir pieejams tikai kā firmas zāles. Pašlaik tas nav pieejams vispārīgā formā.

Xultophy 100 / 3.6 satur divas aktīvās zāļu sastāvdaļas: degludeka insulīnu un liraglutīdu. Abas šīs zāles ir pieejamas arī dažādās stiprībās kā atsevišķas firmas zāles. Degludeka insulīns ir pieejams kā Tresiba un liraglutīds ir pieejams kā Victoza.

Xultophy 100 / 3,6 deva

Ārsta noteiktā Xultophy 100 / 3.6 deva būs atkarīga no vairākiem faktoriem. Tie ietver:

• 2. tipa cukura diabēta smagums
• vai iepriekš esat lietojis kādu no Xultophy 100 / 3.6 saturošajām zālēm (vai nu ilgstošas ​​darbības insulīnu, vai liraglutīdu)
• citi iespējamie medicīniskie apstākļi

Ja jūs pašlaik lietojat kādas zāles, kurām ir tās pašas zāļu sastāvdaļas, kas atrodamas Xultophy 100 / 3.6 (vai nu insulīns, vai liraglutīds), pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas sākšanas jums, iespējams, būs jāpārtrauc šo zāļu lietošana. Ārsts ieteiks, vai jums tas jādara vai nav.

Parasti ārsts Jums ievadīs nelielu Xultophy 100 / 3.6 devu. Tad viņi laika gaitā pielāgos jūsu devu, lai sasniegtu jums piemēroto daudzumu. Jūsu ārsts galu galā izraksta mazāko devu, kas nodrošina vēlamo efektu.

Šajā informācijā aprakstītas parasti lietotās vai ieteicamās devas. Tomēr noteikti lietojiet devas, kuras ārsts Jums izrakstījis. Jūsu ārsts noteiks labāko devu, kas atbilst jūsu vajadzībām.

Zāļu formas un stiprās puses

Xultophy 100 / 3.6 ir šķidrs šķīdums pildspalvveida pilnšļircē. To injicē zem ādas (to sauc par subkutānu injekciju) vienu reizi dienā.

Xultophy 100 / 3,6 pildspalvveida pilnšļircēs ir 3 ml šķīduma, kas satur šīs aktīvās zāles:

• Degludeka insulīns. Xultophy 100 / 3.6 satur 100 vienības šīs insulīna formas katrā ml šķīduma.
• Liraglutīds. Xultophy 100 / 3.6 satur 3,6 mg šīs zāles katrā ml šķīduma.

Katru Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirci drīkst lietot tikai viena persona. Jums nevajadzētu dalīties ar savu Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirci ar citiem cilvēkiem, kuri lieto šo narkotiku, pat ja lietojat jaunu adatu. Koplietojot savu Xultophy 100 / 3.6 pildspalvu vai adatas ar citiem cilvēkiem, var izplatīties infekcijas.

Devas 2. tipa cukura diabētam

Tipiskā Xultophy 100 / 3.6 deva 2. tipa diabēta gadījumā ir šāda:

• Ja jūs nekad neesat lietojis nevienu zāļu sastāvdaļu, kas iekļauta Xultophy 100 / 3.6 (vai nu ilgstošas ​​darbības insulīnu, vai liraglutīdu), sākuma deva katru dienu var būt 10 vienības. (Šis Xultophy 100 / 3.6 daudzums satur 10 vienības degludeka insulīna un 0,36 mg liraglutīda.)
• Ja jūs pašlaik lietojat kādu no zāļu sastāvdaļām, kas iekļautas Xultophy 100 / 3.6 (vai nu ilgstošas ​​darbības insulīnu, vai liraglutīdu), sākumdeva katru dienu var būt 16 vienības. (Šajā Xultophy 100 / 3.6 daudzumā ir 16 vienības degludeka insulīna un 0,58 mg liraglutīda.) Pirms Xultophy 100 / 3.6 sākšanas ārsts var likt jums pārtraukt insulīna vai liraglutīda lietošanu, ja jau lietojat kādu no tiem.

Xultophy 100 / 3.6 maksimālā dienas deva ir 50 vienības, kas satur 50 vienības degludeka insulīna un 1,8 mg liraglutīda.

Ko darīt, ja es nokavēju devu?

Ja esat izlaidis Xultophy 100 / 3.6 devu, vislabāk ir gaidīt zāļu lietošanu līdz nākamajai paredzētajai devai. Tas palīdz novērst pārāk zemu cukura līmeni asinīs, kas var notikt, ja divas zāļu devas lietojat tuvu viens otram.

Lai pārliecinātos, ka nepalaid garām devu, mēģiniet tālrunī iestatīt atgādinājumu. Var būt noderīgs arī zāļu taimeris.

Vai man būs jālieto šīs zāles ilgtermiņā?

Xultophy 100 / 3.6 paredzēts lietot kā ilgstošu ārstēšanu. Ja jūs un jūsu ārsts konstatē, ka Xultophy 100 / 3.6 jums ir drošs un efektīvs, jūs to droši vien lietojat ilgtermiņā.

Xultophy 100 / 3.6 blakusparādības

Xultophy 100 / 3.6 var izraisīt vieglas vai nopietnas blakusparādības. Šajos sarakstos ir dažas galvenās blakusparādības, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6. Šie saraksti neietver visas iespējamās blakusparādības.

Lai iegūtu papildinformāciju par Xultophy 100 / 3.6 iespējamām blakusparādībām, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Viņi var sniegt jums padomus, kā tikt galā ar jebkādām blakusparādībām, kas var būt apgrūtinošas.

Biežākas blakusparādības

Xultophy 100 / 3.6 biežākās blakusparādības var ietvert:

• hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
• infekcijas, piemēram, saaukstēšanās
• galvassāpes
• slikta dūša
• caureja

Lielākā daļa šo blakusparādību var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai nepāriet, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Nopietnas blakusparādības

Xultophy 100 / 3.6 nopietnas blakusparādības nav izplatītas, taču tās var rasties. Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja simptomi šķiet dzīvībai bīstami vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība.

Nopietnas blakusparādības un to simptomi var būt šādi:

• Pankreatīts (aizkuņģa dziedzera iekaisums). Simptomi var būt:
  • stipras sāpes vēdera augšdaļas vidusdaļā
  • vemšana
• Nieru bojājums vai mazspēja. Simptomi var būt:
  • slikta dūša vai vemšana
  • ļoti nogurušas vai vājas sajūtas
  • kāju, potīšu vai pēdu pietūkums
  • apjukums
  • apgrūtināta elpošana
• Žultspūšļa bojājumi. Simptomi var būt:
  • sāpes vēderā (parasti vēdera augšdaļas vidusdaļā)
  • slikta dūša vai vemšana
  • acu baltumu vai ādas dzeltēšana
  • drudzis
• Hipokaliēmija (zems kālija līmenis). Simptomi var būt:
  • muskuļu krampji vai spazmas (pēkšņas muskuļu kontrakcijas)
  • muskuļu sāpes vai stīvums
  • jūtaties ārkārtīgi noguris vai vājš
  • ātra vai neregulāra sirdsdarbība
  • tirpšana vai nejutīgums rokās, rokās, kājās vai kājās

Citas nopietnas blakusparādības, kas sīkāk aplūkotas turpmāk, ietver:

• Smaga hipoglikēmija (ļoti zems cukura līmenis asinīs)
• Smaga alerģiska reakcija
• Iespējamais vairogdziedzera vēža risks *

* Xultophy 100 / 3.6 ir iespiests FDA brīdinājums par iespējamo vairogdziedzera vēža risku cilvēkiem. Kastītē ievietots brīdinājums ir spēcīgākais brīdinājums, kuru pieprasa FDA. Tas brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.

Blakusparādības detaļas

Jums var rasties jautājums, cik bieži atsevišķas blakusparādības rodas, lietojot šīs zāles, vai arī uz to attiecas noteiktas blakusparādības. Šeit ir sīkāka informācija par vairākām blakusparādībām, kuras šīs zāles var izraisīt vai neizraisīt.

Alerģiska reakcija

Daži cilvēki ziņoja, ka Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā viņiem ir smagas alerģiskas reakcijas. Tomēr nav klīnisku pētījumu, kas noteikti parādītu, vai Xultophy 100 / 3.6 izraisa alerģiskas reakcijas. Un nav zināms, cik bieži alerģiskas reakcijas rodas cilvēkiem, kuri lieto šīs zāles.

Vieglas alerģiskas reakcijas simptomi var būt:

• ādas izsitumi
• nieze
• pietvīkums (ādas siltums un apsārtums)

Smagāka alerģiska reakcija ir reta, bet iespējama. Smagas alerģiskas reakcijas simptomi var būt:

• pietūkums zem ādas, parasti plakstiņos, lūpās, rokās vai kājās
• mēles, mutes vai rīkles pietūkums
• apgrūtināta elpošana

Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir smaga alerģiska reakcija uz Xultophy 100 / 3.6. Zvaniet pa tālruni 911, ja simptomi šķiet dzīvībai bīstami vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība.

Vairogdziedzera vēzis

Šīm zālēm ir iesaiņots brīdinājums par vairogdziedzera audzējiem un vairogdziedzera vēža veids, ko sauc par medulāru vairogdziedzera karcinomu (MTC). Brīdinājumi kastītē ir visnopietnākais brīdinājumu veids, ko sniedz FDA.

Ir pierādīts, ka liraglutīds, kas ir viena no Xultophy 100 / 3.6 aktīvajām sastāvdaļām, palielina vairogdziedzera audzēju risku dzīvniekiem. Tomēr nav zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 cilvēkiem izraisīs vairogdziedzera audzējus.

Pētījumos ar dzīvniekiem liraglutīds žurkām un pelēm izraisīja vairogdziedzera audzējus un vēzi. Kaut arī pētījumos ar dzīvniekiem nav paredzēts, kas notiks ar cilvēkiem, dažiem cilvēkiem pēc liraglutīda lietošanas ir ziņots par MTC. Tomēr nav droši zināms, vai liraglutīds šiem cilvēkiem izraisīja vairogdziedzera vēzi.

Klīniskajos pētījumos cilvēkiem tika dota Victoza (diabēta zāles, kas satur liraglutīdu). Pētījumā septiņiem cilvēkiem, kuri lietoja Victoza, attīstījās papilārs vairogdziedzera vēzis. To salīdzināja tikai ar vienu personu, kurai, lietojot metformīnu kopā ar citu diabēta līdzekli, ko sauc par rosiglitazonu (Avandia), attīstījās vairogdziedzera vēzis.

Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā ārsts ar jums apspriedīs iespējamo vairogdziedzera audzēju un vēža risku. Jums jāinformē ārsts, ja Jums ir kādi vairogdziedzera vēža simptomi, kas var ietvert:

• kam vienreizējs kakls
• apgrūtināta elpošana vai norīšana
• pastāvīgi ir skaudra balss

Jums nevajadzētu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja Jums ir 2. tipa endokrīnās neoplāzijas sindroms (MEN 2), kas ir stāvoklis, kas izraisa audzējus jūsu endokrīnās dziedzeros. Jums vajadzētu arī izvairīties no Xultophy 100 / 3.6 lietošanas, ja jums vai jūsu ģimenes loceklim pašlaik ir vai agrāk ir bijusi MTC.

Ja Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā jums ir bažas par vairogdziedzera vēža risku, konsultējieties ar ārstu. Viņi var apspriest riskus un ieguvumus, lietojot šīs zāles 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.

Hipoglikēmija

Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā Jums var attīstīties hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs). Šī ir visizplatītākā zāļu iedarbība, kas satur insulīnu, piemēram, Xultophy 100 / 3.6.

Klīniskajos pētījumos 14,4% līdz 37,2% cilvēku Xultophy 100 / 3,6 lietošanas laikā bija vismaz viena hipoglikēmijas epizode. Šajos pētījumos tika uzskatīts, ka cilvēkiem, kuriem cukura līmenis asinīs ir mazāks par 54 mg / dL, ir hipoglikēmija.

Hipoglikēmijas simptomi var būt:

• reibonis, vieglprātība, vājums vai drebēšana
• miegainības vai apjukuma sajūta
• grūtības redzēt vai runāt
• trauksmes, kaprīzes vai aizkaitinājuma sajūta
• izsalkums
• galvassāpes
• ātra sirdsdarbība
• svīšana

Ja Jums ir zema cukura līmeņa asinīs epizodes, konsultējieties ar ārstu. Viņi var ieteikt jums lietot mazāku Xultophy 100 / 3.6 vai jebkuru citu diabēta zāļu devu, vai arī biežāk kontrolēt cukura līmeni asinīs.

Augšējo elpceļu infekcijas

Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā Jums var būt augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, saaukstēšanās. Šīs infekcijas ir izplatīta zāļu blakusparādība. Klīniskā pētījumā 5,7% cilvēku, kuri lietoja Xultophy 100 / 3,6, bija augšējo elpceļu infekcija.

Lai gan nav zināms saaukstēšanās līdzeklis, jūs varat darīt dažas lietas, lai palīdzētu uzlabot simptomus, piemēram:

• dzert daudz ūdens un citu šķidrumu (piemēram, zupa)
• pēc iespējas atpūties
• ēst veselīgu pārtiku

Ja saaukstēšanās ilgst ilgāk par 7 līdz 10 dienām vai ja simptomi pasliktinās, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Viņi ieteiks iespējamos simptomu uzlabošanas veidus un ieteiks, vai jums nepieciešama medicīniska aprūpe.

Galvassāpes

Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā jums var būt galvassāpes. Klīniskā pētījumā 9,1% cilvēku, kuri lietoja Xultophy 100 / 3,6, ieguva šo blakusparādību. Galvassāpes var arī liecināt par hipoglikēmiju (zemu cukura līmeni asinīs). Lai iegūtu sīkāku informāciju, skatiet iepriekš minēto sadaļu “Hipoglikēmija”.

Ja Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā jums ir galvassāpes, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Ļaujiet viņiem zināt, vai jūsu galvassāpes ir smagas vai tās rodas bieži. Jūsu ārsts vai farmaceits, iespējams, varēs ieteikt zāles, kas var palīdzēt uzlabot jūsu galvassāpes.

Caureja

Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā Jums var būt caureja. Šī ir viena no biežākajām blakusparādībām cilvēkiem, kuri lieto šo narkotiku. Klīniskā pētījumā caureja bija 7,5% cilvēku, kuri lietoja Xultophy 100 / 3.6.

Viegla caureja, kas ilgst tikai pāris dienas, nav īpaši satraucoša. Tomēr caureja var izraisīt dehidratāciju (šķidruma zudumu no ķermeņa), ja tā notiek bieži vai ilgst ilgāku laiku.

Ja Jums ir caureja, noteikti dzeriet daudz ūdens un citu šķidrumu. Izvairieties ēst vai dzert lietas, kas satur daudz cukura (piemēram, sulu un soda). Šie priekšmeti var pasliktināt diabēta simptomus, paaugstinot cukura līmeni asinīs.

Ja pēc Xultophy 100 / 3.6 sākšanas Jums ir caureja, pēc dažām nedēļām, kad esat lietojis zāles, tam vajadzētu kļūt labākam. Ja pēc mēneša Xultophy 100 / 3.6 lietošanas jums joprojām ir caureja vai ja caureja notiek bieži, konsultējieties ar ārstu. Viņi var ieteikt veidus, kā pārvaldīt šo blakusparādību.

Svara zudums vai svara pieaugums

Klīnisko pētījumu laikā svara zudums nebija Xultophy 100 / 3.6 blakusparādība. Tomēr Xultophy 100 / 3.6 ir paredzēts lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm diabēta ārstēšanai. Šie pasākumi dažiem cilvēkiem var izraisīt svara zudumu.

Svara pieaugums faktiski var rasties, ja cilvēki lieto insulīnu (vienu no Xultophy 100 / 3.6 iekļautajām zālēm). 26 nedēļu ilgā klīniskā pētījumā cilvēki, vidēji palielinot 4,4 mārciņas, pārejot no liraglutīda (Victoza) lietošanas uz tikai Xultophy 100 / 3,6 (liraglutīda un insulīna kombinācija) lietošanu.

Ja Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā jums ir bažas par svara zudumu, konsultējieties ar savu ārstu. Viņi var jūs nosūtīt pie dietologa vai dietologa. Šie pakalpojumu sniedzēji var arī palīdzēt pārvaldīt diabētu.

Xultophy alternatīvas 100 / 3.6

Ir pieejamas citas zāles, kas var ārstēt 2. tipa cukura diabētu. Daži var būt labāk piemēroti jums nekā citi. Ja jūs interesē atrast alternatīvu Xultophy 100 / 3.6, konsultējieties ar savu ārstu. Viņi var jums pastāstīt par citām zālēm, kas jums var noderēt.

Zāļu piemēri, kurus var izmantot kā alternatīvas Xultophy 100 / 3.6, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu, ir šādi:

• biguanīdi, piemēram:
  • metformīns (Glucophage, Glumetza, Riomet)
• sulfonilurīnvielas atvasinājumi, piemēram:
  • glimepirīds (amarils)
  • glipizīds (glikotrols)
  • gliburīds (DiaBeta, Glynase)
• tiazolidinedioni (TZD), piemēram:
  • pioglitazons (Actos)
  • rosiglitazons (Avandia)
• dipeptidilpeptidāzes-4 (DPP-4) inhibitori, piemēram:
  • sitagliptīns (Januvia)
  • alogliptīns (Nesina)
  • linagliptīns (Tradjenta)
  • saksagliptīns (Onglyza)
• meglitinīdi, piemēram:
  • repaglinīds (Prandin)
  • nateglinīds (Starlix)
• nātrija-glikozes kotransporter 2 (SGLT2) inhibitori, piemēram:
  • kanagliflozīns (Invokana)
  • dapagliflozīns (Farxiga)
  • empagliflozīns (Jardiance)
• glikagonam līdzīgā peptīda 1 (GLP-1) receptoru agonisti, piemēram:
  • liraglutīds (Victoza, Saxenda)
  • liksisenatīds (Adliksīns)
  • semaglutīds (Ozempic)
  • eksenatīds (Bydureon, Byetta)
• insulīns (ilgstošas ​​darbības formas), piemēram:
  • glargīna insulīns (Lantus, Toujeo)
  • detemira insulīns (Levemir)
  • degludeka insulīns (Tresiba)

Pieejami arī kombinētie medikamenti, kas ir līdzīgi Xultophy 100 / 3.6. Šīs zāles satur zāļu kombināciju, kas darbojas kopā, lai palīdzētu regulēt cukura līmeni asinīs.

Papildus Xultophy 100 / 3.6 diabēta ārstēšanai ir pieejami arī citi kombinēti medikamenti, ko sauc par Soliqua 100/33 (kas satur glargīna insulīnu un liksisenatīdu). Šīs alternatīvās zāles ir sīkāk aprakstītas zemāk.

Xultophy 100 / 3.6 pret Soliqua 100/33

Jums var rasties jautājums, kā Xultophy 100 / 3.6 salīdzina ar citām zālēm, kas parakstītas līdzīgai lietošanai. Šeit mēs aplūkojam, kā Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 ir vienādi un atšķirīgi.

Par

Xultophy 100 / 3.6 satur degludeka insulīnu un liraglutīdu. Soliqua 100/33 satur glargīna insulīnu un liksisenatīdu.

Izmanto

Gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33 ir apstiprināti, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Šīs zāles ir paredzētas lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Zāļu formas un ievadīšana

Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 abi ir šķidri šķīdumi pildspalvveida pilnšļircēs. Šīs zāles tiek ievadītas kā injekcijas zem ādas (ko sauc par subkutānu injekciju) vienu reizi dienā.

Blakusparādības un riski

Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 satur zāles, kas ietilpst vienā zāļu klasē (ilgstošas ​​darbības insulīns un glikagonam līdzīgs peptīda-1 agonists). Tātad abi medikamenti var izraisīt ļoti līdzīgas blakusparādības. Zemāk ir sniegti šo blakusparādību piemēri.

Biežākas blakusparādības

Biežākās blakusparādības, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 (ja tās lieto atsevišķi), ir šādas:

• hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
• infekcijas, piemēram, saaukstēšanās
• galvassāpes
• slikta dūša
• caureja

Nopietnas blakusparādības

Šajos sarakstos ir nopietnu blakusparādību piemēri, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6, lietojot Soliqua 100/33 vai lietojot abas zāles (ja tās lieto atsevišķi).

• Var notikt ar Xultophy 100 / 3.6:
  • žultspūšļa bojājumi
  • iespējamais vairogdziedzera vēža risks *
• Var rasties, lietojot Soliqua 100/33:
  • imunogenitāte (jūsu ķermenis ražo imūnās šūnas, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas)
• Var notikt gan ar Xultophy 100 / 3.6, gan ar Soliqua 100/33:
  • pankreatīts (aizkuņģa dziedzera iekaisums)
  • smaga hipoglikēmija (ļoti zems cukura līmenis asinīs)
  • nieru bojājumi vai mazspēja
  • nopietna alerģiska reakcija
  • hipokaliēmija (zems kālija līmenis)

* Xultophy 100 / 3.6 ir iespiests FDA brīdinājums par iespējamo vairogdziedzera vēža risku cilvēkiem. Kastītē ievietots brīdinājums ir spēcīgākais brīdinājums, kuru pieprasa FDA. Tas brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.

Efektivitāte

Vienīgais nosacījums, kas gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33 ir apstiprināts, ir 2. tipa cukura diabēts.

Šīs zāles klīniskajos pētījumos nav tieši salīdzinātas. Bet atsevišķi pētījumi ir atklājuši, ka gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33 ir efektīvi 2. tipa diabēta ārstēšanā.

Izmaksas

Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 ir abas firmas zāles. Pašlaik nav nevienas narkotikas vispārīgas formas. Firmas medikamenti parasti maksā vairāk nekā vispārīgie medikamenti.

Saskaņā ar GoodRx.com aplēsēm Soliqua 100/33 maksā mazāk nekā Xultophy 100 / 3.6. Faktiskā cena, ko maksāsit par jebkuru narkotiku, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, atrašanās vietas un aptiekas, kuru izmantojat.

Xultophy 100 / 3.6 pret Lantus

Jums var rasties jautājums, kā Xultophy 100 / 3.6 salīdzina ar citām zālēm, kas parakstītas līdzīgai lietošanai. Šeit mēs aplūkojam, kā Xultophy 100 / 3.6 un Lantus ir līdzīgi un atšķirīgi.

Par

Xultophy 100 / 3.6 satur degludeka insulīna un liraglutīda kombināciju, savukārt Lantus satur glargīna insulīnu.

Izmanto

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Tas ir paredzēts lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Lantus ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem ar 1. tipa cukura diabētu, kā arī pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.

Zāļu formas un ievadīšana

Xultophy 100 / 3.6 ir šķidrs šķīdums pildspalvveida pilnšļircēs. Lantus ir pieejams arī kā šķidrs šķīdums, kas pieejams pildspalvveida pilnšļircēs un flakonos.

Gan Xultophy 100 / 3,6, gan Lantus injicē zem ādas (to sauc par subkutānu injekciju) vienu reizi dienā.

Blakusparādības un riski

Xultophy 100 / 3.6 un Lantus satur ilgstošas ​​darbības insulīnu. Tātad abi medikamenti var izraisīt ļoti līdzīgas blakusparādības. Zemāk ir sniegti šo blakusparādību piemēri.

Biežākas blakusparādības

Šie saraksti satur biežāk sastopamo blakusparādību piemērus, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6, lietojot Lantus vai lietojot abas zāles (ja tās lieto atsevišķi).

• Var notikt ar Xultophy 100 / 3.6:
  • slikta dūša
  • caureja
• Var rasties, lietojot Lantus:
  • nav unikālu bieži sastopamu blakusparādību
• Var notikt gan ar Xultophy 100 / 3.6, gan Lantus:
  • reakcija injekcijas vietā (apsārtums, sāpes vai pietūkums injekcijas vietā)
  • ādas sabiezējums injekciju vietu tuvumā
  • hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
  • svara pieaugums
  • infekcijas, piemēram, saaukstēšanās
  • galvassāpes

Nopietnas blakusparādības

Šajos sarakstos ir nopietnu blakusparādību piemēri, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6, lietojot Lantus vai abas zāles (ja tās lieto atsevišķi).

• Var notikt ar Xultophy 100 / 3.6:
  • pankreatīts (aizkuņģa dziedzera iekaisums)
  • nieru bojājumi vai mazspēja
  • žultspūšļa bojājumi
  • iespējamais vairogdziedzera vēža risks *
• Var rasties, lietojot Lantus:
  • maz unikālu blakusparādību
• Var notikt gan ar Xultophy 100 / 3.6, gan Lantus:
  • smaga hipoglikēmija (ļoti zems cukura līmenis asinīs)
  • nopietna alerģiska reakcija
  • hipokaliēmija (zems kālija līmenis)

* Xultophy 100 / 3.6 / a> ir iespiests FDA brīdinājums par iespējamo vairogdziedzera vēža risku cilvēkiem. Kastītē ievietots brīdinājums ir spēcīgākais brīdinājums, kuru pieprasa FDA. Tas brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.

Efektivitāte

Xultophy 100 / 3.6 un Lantus ir dažādi FDA apstiprināti lietojumi, taču tos abus lieto 2. tipa diabēta ārstēšanai pieaugušajiem.

Xultophy 100 / 3.6 un glargīna insulīna (Lantus aktīvās zāles) lietošana 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā ir tieši salīdzināta divos klīniskajos pētījumos. Šajos pētījumos tika mērīts cilvēku hemoglobīna līmenis A1C (HbA1c) un cukura līmenis tukšā dūšā asinīs. HbA1c ir vidējais cukura līmeņa asinīs mērījums pēdējo trīs mēnešu laikā. Jūsu cukura līmeni asinīs tukšā dūšā mēra pēc tam, kad vismaz 8 stundas neko neesat ēdis.

Vienā klīniskajā pētījumā tika apskatīti cilvēki, kuri lietoja perorālās diabēta zāles (kuras lieto iekšķīgi), bet kuriem joprojām nebija laba cukura līmeņa kontrole asinīs. Viena grupa lietoja Xultophy 100 / 3.6, bet otra grupa lietoja glargīna insulīnu. Visi šie cilvēki pētījuma laikā turpināja lietot perorālos diabēta medikamentus.

Pēc 26 nedēļām cilvēki, kuri lietoja Xultophy 100 / 3.6 kombināciju, bija pazeminājuši HbA1c par 1,97% un pazeminājuši cukura līmeni tukšā dūšā par 63,8 mg / dL. Cilvēki, kuri lietoja glargīna insulīna kombināciju, bija pazeminājuši savu HbA1c par 1,59% un pazeminājuši cukura līmeni tukšā dūšā par 59,9 mg / dl.

Otrajā klīniskajā pētījumā tika apskatīti cilvēki, kuri lietoja glargīna insulīnu, bet kuriem joprojām nebija laba cukura līmeņa kontrole asinīs. Viena grupa saņēma Xultophy 100 / 3,6, bet otra grupa turpināja lietot glargīna insulīnu. Visi šie cilvēki lietoja arī metformīnu (iekšķīgi lietojamas zāles pret diabētu).

Pēc 26 ārstēšanas nedēļām cilvēki, kuri lietoja Xultophy 100 / 3.6 kombināciju, bija pazeminājuši HbA1c līmeni par 1,67%. Šie cilvēki arī bija pazeminājuši cukura līmeni asinīs tukšā dūšā par 49,9 mg / dl. Cilvēki, kuri lietoja glargīna insulīna kombināciju, bija pazeminājuši savu HbA1c par 1,16% un pazeminājuši cukura līmeni tukšā dūšā par 49,6 mg / dl.

Izmaksas

Xultophy 100 / 3.6 un Lantus ir gan firmas zāles. Pašlaik nav nevienas narkotikas vispārīgas formas. Firmas medikamenti parasti maksā vairāk nekā vispārīgie medikamenti.

Saskaņā ar GoodRx.com aplēsēm Lantus maksā daudz mazāk nekā Xultophy 100 / 3.6. Faktiskā cena, ko maksāsit par jebkuru narkotiku, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, atrašanās vietas un aptiekas, kuru izmantojat.

Xultophy 100 / 3,6 2. tipa diabēta gadījumā

Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprina recepšu medikamentus, piemēram, Xultophy 100 / 3.6, lai ārstētu noteiktus apstākļus.

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Tas ir paredzēts lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Ar 2. tipa cukura diabētu jūsu ķermenis nevar pareizi lietot insulīnu. Insulīns ir hormons, kas kontrolē cukura līmeni asinīs. Ja insulīnu neizmanto pareizi, paaugstinās cukura līmenis asinīs. Laika gaitā paaugstināts cukura līmenis asinīs var izraisīt nopietnas komplikācijas, ja to neārstē. Diabēta komplikācijas var būt pēdu amputācijas un aklums.

Efektivitāte 2. tipa cukura diabēta gadījumā

Ir atzīts, ka Xultophy 100 / 3.6 efektīvi uzlabo cukura līmeni asinīs cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri, lietojot citas diabēta zāles, nespēj pietiekami uzlabot cukura līmeni asinīs.

Personas reakciju uz diabēta ārstēšanu bieži mēra, pārbaudot hemoglobīna līmeni A1c (HbA1c). Šis mērījums parāda jūsu vidējo cukura līmeni asinīs pēdējo divu līdz trīs mēnešu laikā. Amerikas Diabēta asociācija lielākajai daļai pieaugušo iesaka HbA1c mērķi sasniegt mazāk nekā 7,0%.

Vairākos klīniskajos pētījumos cilvēki lietoja vai nu Xultophy 100 / 3.6, vai arī salīdzinošās zāles kopā ar iekšķīgi lietojamām diabēta zālēm. Pēc 26 nedēļām cilvēkiem HbA1c samazinājās:

• 1,67% līdz 1,94% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,05% līdz 1,16% ar ilgstošas ​​darbības insulīniem
• 1,31% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,36%, lietojot liraglutīdu
• 1,81% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,35% ar degludeka insulīnu un 1,21% ar liraglutīdu
• 1,42% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,62% ar placebo
• 1,97% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,59% ar glargīna insulīnu

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citām zālēm

Xultophy 100 / 3.6 var lietot kopā ar citām zālēm, lai palīdzētu samazināt cukura līmeni asinīs. Cukura diabēta ārstēšanai parasti lieto vairāk nekā vienu medikamentu, ja tikai vienas zāles lietošana pietiekami nesamazina cukura līmeni asinīs.

Zāļu piemēri, kurus var lietot kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ir šādi:

• nātrija-glikozes kotransporter 2 (SGLT2) inhibitori, piemēram:
  • kanagliflozīns (Invokana)
  • dapagliflozīns (Farxiga)
  • empagliflozīns (Jardiance)
• sulfonilurīnvielas atvasinājumi, piemēram:
  • glimepirīds (amarils)
  • glipizīds (glikotrols)
  • gliburīds (DiaBeta, Glynase)
• biguanīdi, piemēram:
  • metformīns (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 un alkohols

Alkohols var ietekmēt Xultophy 100 / 3.6 darbību, regulējot cukura līmeni asinīs. Tā kā alkohols satur cukuru, tas var arī paaugstināt cukura līmeni asinīs.

Jums vajadzētu izvairīties no alkohola lietošanas vai būt ļoti piesardzīgam, lietojot alkoholu, līdz Xultophy 100 / 3.6 dozēšana ir apmierināta.

Ja jūs lietojat alkoholu, konsultējieties ar savu ārstu par to, kā jums vajadzētu vadīt diabēta ārstēšanu. Jūsu ārsts var ieteikt pielāgot Xultophy 100 / 3.6 devu. Vai arī viņi var likt jums biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, kad lietojat alkoholu.

Xultophy 100 / 3.6 mijiedarbība

Xultophy 100 / 3.6 var mijiedarboties ar vairākiem citiem medikamentiem. Tas var arī mijiedarboties ar noteiktiem uztura bagātinātājiem, kā arī ar noteiktiem pārtikas produktiem.

Dažāda mijiedarbība var izraisīt dažādas sekas. Piemēram, dažas mijiedarbības var traucēt zāļu darbību. Cita mijiedarbība var palielināt blakusparādības vai padarīt tās smagākas.

Xultophy 100 / 3.6 un citas zāles

Zemāk ir saraksts ar medikamentiem, kas var mijiedarboties ar Xultophy 100 / 3.6. Šajos sarakstos nav visu zāļu, kas var mijiedarboties ar Xultophy 100 / 3.6.

Pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas konsultējieties ar ārstu un farmaceitu. Pastāstiet viņiem par visām recepšu, bezrecepšu un citām zālēm, kuras lietojat. Pastāstiet viņiem arī par visiem lietotajiem vitamīniem, ārstniecības augiem un piedevām. Šīs informācijas kopīgošana var palīdzēt izvairīties no iespējamās mijiedarbības.

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem var izraisīt smagu hipoglikēmiju (zemu cukura līmeni asinīs), maskēt hipoglikēmijas simptomus vai izraisīt hiperglikēmiju (paaugstināts cukura līmenis asinīs).

Ja lietojat kādu no turpmāk uzskaitītajām zālēm, ārsts var mainīt zāļu devu. Ārsts var arī ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, kamēr lietojat kādu no šīm zālēm ar Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 un diabēta zāles

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citām diabēta zālēm var izraisīt cukura līmeņa izmaiņas asinīs.

Diabēta zāles, kas pazemina cukura līmeni asinīs

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citām diabēta zālēm, kas darbojas cukura līmeņa pazemināšanai asinīs, var palielināt hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) risku. Dažos gadījumos hipoglikēmija var būt smaga. Plašāku informāciju skatiet iepriekš sadaļā “Informācija par blakusparādībām”.

Skatīt sadaļu “Alternatīvas Xultophy 100 / 3.6” iepriekš, lai apskatītu diabēta medikamentu piemērus, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6.

Glikagons

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar glikagonu (GlucaGen, Baqsimi) var palielināt hiperglikēmijas (paaugstināta cukura līmeņa asinīs) risku. Glikagonu lieto kā glābšanas zāles smagas hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) ārstēšanai cilvēkiem ar cukura diabētu. Tas darbojas, paaugstinot cukura līmeni asinīs.

Tiazolidinedioni

Lietojot Xultophy 100 / 3.6 kopā ar diabēta zālēm, kas pieder zāļu klasei, ko sauc par tiazolidinedioniem (TZD), var palielināties sirds mazspējas risks. Šo zāļu lietošana kopā var izraisīt ķermeņa šķidruma saglabāšanos, kas var palielināt sirds mazspējas risku.

Ja jums jau ir sirds mazspēja, Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar TZD var pasliktināt jūsu stāvokli.

TZD piemēri, kas var palielināt šķidruma aiztures un sirds mazspējas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ir šādi:

• pioglitazons (Actos)
• rosiglitazons (Avandia)

Ja lietojat TZD, konsultējieties ar savu ārstu par komplikāciju risku, ja turpināsit lietot zāles, lietojot Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 un daži sirds medikamenti

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktiem sirds medikamentiem var mainīt cukura līmeni asinīs. Dažas sirds zāles var palielināt hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) risku, lietojot kopā ar Xultophy 100 / 3.6, savukārt citas var palielināt hiperglikēmijas (paaugstināta cukura līmeņa asinīs) risku.

Dažas zāles var maskēt iespējamos hipoglikēmijas simptomus. Tas var apgrūtināt jūsu cukura līmeņa pazemināšanos asinīs.

Sirds zāļu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ietver:

• noteiktas zāles ar augstu asinsspiedienu, ieskaitot:
  • angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, piemēram, lizinoprils (Zestril)
  • angiotenzīna II receptoru blokatori (ARB), piemēram, valsartāns (Diovan)
  • daži holesterīna medikamenti, piemēram, fenofibrāts (Lipofen)
  • noteiktas aritmijas (neregulāras sirdsdarbības) zāles, piemēram, dizopiramīds (Norpace)

Sirds zāļu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ietver:

• daži diurētiskie līdzekļi, piemēram, furosemīds (Lasix)
• daži holesterīna medikamenti, piemēram, niacīns (Niaspan)

Augsta asinsspiediena zāļu piemēri var maskēt hipoglikēmijas simptomus vai mainīt Xultophy 100 / 3.6 darbību, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• daži alfa agonisti, piemēram:
  • klonidīns (Catapres)
• beta blokatori, piemēram:
  • metoprolols (Lopressor)
  • atenolols (Tenormīns)

Xultophy 100 / 3.6 un daži medikamenti garīgās veselības jomā

Lietojot Xultophy 100 / 3.6 kopā ar noteiktiem medikamentiem, ko lieto garīgās veselības stāvokļu ārstēšanai, var mainīties cukura līmenis asinīs. Ja tās lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas no šīm zālēm var palielināt zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risku, savukārt citas zāles var palielināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku.

Garīgās veselības medikamentu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, lietojot kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ietver:

• daži selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (SSRI), piemēram, fluoksetīns (Prozac)
• monoamīnoksidāzes inhibitori (MAOI), piemēram, fenelzīns (Nardil)
• daži garastāvokļa stabilizatori, piemēram, litija sāļi (Lithobid)

Garīgās veselības medikamentu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, lietojot kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ietver:

• antipsihotiskie līdzekļi, piemēram, olanzapīns (Zyprexa) un hlorpromazīns
• daži garastāvokļa stabilizatori, piemēram, litija sāļi (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 un hormonu medikamenti

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem, kas satur hormonus, var mainīt cukura līmeni asinīs. Ja tās lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas no šīm zālēm var palielināt zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risku, savukārt citas zāles var palielināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku.

Viens hormonu medikaments, ko sauc par oktreotīdu (Sandostatin), var palielināt hipoglikēmijas risku, ja to lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6. Oktreotīds ir zāļu veids, ko sauc par somatostatīna analogu.

Hormonu zāļu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ietver:

• estrogēns, piemēram, konjugētie estrogēni (Premarin)
• noteikti androgēni vai testosterons, piemēram, danazols
• augšanas hormoni, piemēram, somatropīns (Humatrope)
• vairogdziedzera hormoni, piemēram, levotiroksīns (Synthroid)
• daži virsnieru hormoni, piemēram, epinefrīns (EpiPen)
• perorālie kontracepcijas līdzekļi (kontracepcijas tabletes), kas satur progestīna formu (piemēram, drospirenonu, levonorgestrelu vai citus) un dažos gadījumos etinilestradiolu

Antibiotikas, pretvīrusu līdzekļi un citi pretinfekcijas medikamenti

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar dažām zālēm, ko lieto infekciju ārstēšanai, var mainīt cukura līmeni asinīs. Ja tās lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas no šīm zālēm var palielināt zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risku, savukārt citas zāles var palielināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku.

Zāļu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, lietojot kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ietver:

• noteiktas sulfonamīda antibiotikas, piemēram, sulfametoksazols / trimetoprims (Bactrim)
• daži pretinfekcijas līdzekļi, piemēram, pentamidīns (Pentam) *

Zāļu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, lietojot kopā ar Xultophy 100 / 3.6, ietver:

• daži pretvīrusu līdzekļi, piemēram, atazanavīrs (Reyataz)
• daži pretinfekcijas līdzekļi, piemēram, izoniazīds vai pentamidīns (Pentam) *

* Lietojot pentamidīnu (Pentam), vispirms var rasties hipoglikēmija, kas pēc tam var kļūt par hiperglikēmiju.

Xultophy 100 / 3.6 un citas zāles, kas var izraisīt hipoglikēmiju

Ja to lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas citas zāles var palielināt zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risku. Šo narkotiku piemēri ir:

• pretsāpju zāles, piemēram, salicilāti (aspirīns)
• vazodilatatori (lieto sliktas asinsrites ārstēšanai), piemēram, pentoksifilīns

Xultophy 100 / 3.6 un citas zāles, kas var izraisīt hiperglikēmiju

Ja tās lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas citas zāles var palielināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku. Šo narkotiku piemēri ir:

• kortikosteroīdi, piemēram, budezonīds (Entocort EC, Uceris) un prednizons (Deltasone, Rayos)
• zāles, ko lieto astmas ārstēšanai, piemēram, albuterols (Ventolin) vai terbutalīns

Xultophy 100 / 3.6 un augi un piedevas

Nav zāļu vai piedevu, kas, kā zināms, mijiedarbotos ar Xultophy 100 / 3.6. Tomēr, pirms lietojat kādu no šiem produktiem, vienlaikus lietojot Xultophy 100 / 3.6, jums joprojām jākonsultējas ar ārstu vai farmaceitu.

Xultophy 100 / 3.6 un pārtikas produkti

Nav neviena pārtikas produkta, kas, kā zināms, mijiedarbotos ar Xultophy 100 / 3.6. Tomēr, lietojot pārtikas produktus, kas satur ogļhidrātus un cukurus, var paaugstināties cukura līmenis asinīs. Jūsu ārsts var pielāgot Xultophy 100 / 3.6 devu vai arī ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs atkarībā no diētas.

Xultophy 100 / 3,6 izmaksas

Tāpat kā lietojot citas zāles, arī Xultophy 100 / 3.6 izmaksas var atšķirties.

Faktiskā cena, kas jāmaksā, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, atrašanās vietas un izmantotās aptiekas.

Finanšu un apdrošināšanas palīdzība

Ja jums ir nepieciešams finansiāls atbalsts, lai samaksātu par Xultophy 100 / 3.6, vai ja jums nepieciešama palīdzība, lai saprastu jūsu apdrošināšanas segumu, ir pieejama palīdzība.

Novo Nordisk, Xultophy 100 / 3.6 ražotājs, piedāvā kopiju karti, kas var palīdzēt samazināt Xultophy 100 / 3.6 izmaksas. Apmeklējiet zāļu vietni vai zvaniet pa tālruni 866-310-7549, lai uzzinātu vairāk informācijas par Xultophy 100 / 3.6 izmaksām vai pieteiktos krājkartei.

Kā lietot Xultophy 100 / 3.6

Jums jālieto Xultophy 100 / 3.6 saskaņā ar ārsta vai veselības aprūpes sniedzēja norādījumiem. Xultophy 100 / 3.6 jāinjicē zem ādas (to sauc par subkutānu injekciju) vienu reizi dienā. Tas jāinjicē augšstilbos, vēderā vai augšdelmos.

Xultophy 100 / 3.6 ražotāja vietnē ir pieejams mācību video. Šis video parāda, kā sagatavot pildspalvveida pilnšļirci un ievadīt injekciju.

Xultophy 100 / 3.6 ņem, izmantojot pildītu, vienreizēju pildspalvveida pilnšļirci. Katrai injekcijai ar pildspalvveida pilnšļirci izmantosiet jaunu adatu. Ir svarīgi nedalīt pildspalvu nevienam citam, pat ja adata tiek mainīta. Jauno adatu lietošana un pildspalvveida pilnšļirces nedalīšana ar citiem palīdz aizsargāt jūs no infekciju rašanās.

Sīkāku informāciju par to, kā droši iznīcināt lietotās pildspalvas un adatas, skatiet zemāk esošajā sadaļā “Xultophy 100 / 3.6 derīguma termiņš, uzglabāšana un iznīcināšana”.

Kad ņemt

Jūs varat lietot Xultophy 100 / 3.6 jebkurā diennakts laikā, taču jums jācenšas to lietot katru dienu vienā un tajā pašā laikā.

Ja esat izlaidis Xultophy 100 / 3.6 devu, labāk pagaidiet, kamēr to ieņemat līdz nākamajai paredzētajai devai. Jums nevajadzētu lietot vairāk nekā vienu devu vienlaikus. To darot, cukura līmenis asinīs var kļūt pārāk zems.

Lai pārliecinātos, ka nepalaid garām devu, mēģiniet tālrunī iestatīt atgādinājumu. Var būt noderīgs arī zāļu taimeris.

Kā darbojas Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Tas ir paredzēts lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Kas ir 2. tipa cukura diabēts

Ar 2. tipa cukura diabētu jūsu ķermenis nevar pareizi lietot insulīnu. Insulīns ir hormons, kas kontrolē cukura līmeni asinīs. Insulīns ļauj cukuram pārvietoties no asinsrites uz šūnām. Pēc tam šūnas enerģijai izmanto cukuru.

Ja insulīnu neizmanto pareizi, paaugstinās cukura līmenis asinīs. Un jūsu šūnas nevar izmantot cukuru enerģijai, kas tām nepieciešama pareizai darbībai.

Ko dara Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 satur divas aktīvās zāles, kas darbojas šādi:

• Degludeka insulīns. Degludeka insulīns ir ilgstošas ​​darbības insulīns, kas ir ļoti līdzīgs insulīnam, ko dabiski ražo jūsu ķermenis. Insulīns darbojas, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs. Tas tiek darīts, pārvietojot cukuru (glikozi) no asinsrites šūnās, piemēram, muskuļos un tauku šūnās. Insulīns darbojas arī, palīdzot apturēt aknu veidošanos un izdalīšanos asinīs vairāk glikozes.
• Liraglutīds. Liraglutīds samazina cukura līmeni asinīs, palielinot ķermeņa insulīna izdalīšanos. Zāles arī samazina glikagona līmeni jūsu ķermenī. (Glikagons ir hormons, kas palielina glikozes līmeni asinīs. Tas darbojas tieši pretēji tam, ko dara insulīns.) Liraglutīds darbojas arī palēninot vēdera iztukšošanos pēc ēšanas. Tas palīdz jūsu ķermenim lēnāk un vienmērīgāk absorbēt no pārtikas iegūto cukuru. Jūs varat arī justies pilnīgāks ilgāku laiku.

Cik ilgi jāstrādā?

Xultophy 100 / 3.6 sāk darboties dažu stundu laikā pēc devas injicēšanas. Tomēr dažus mēnešus jūs, iespējams, neredzēsiet pilnīgu Xultophy 100 / 3.6 ietekmi uz vidējo cukura līmeni asinīs.

Xultophy 100 / 3.6 un grūtniecība

Pētījumos ar dzīvniekiem liraglutīds (viena no zālēm Xultophy 100 / 3.6) izraisīja iedzimtus defektus un nāvi dažiem augļiem, kuru mātēm šīs zāles tika ievadītas. Degludeka insulīns (citas zāles Xultophy 100 / 3.6) neizraisīja iedzimtus defektus vai nāvi dzīvnieku augļiem, kuru mātēm šīs zāles tika ievadītas.

Paturiet prātā, ka pētījumi ar dzīvniekiem ne vienmēr paredz, kas notiks ar cilvēkiem. Nav pietiekami daudz informācijas par Xultophy 100 / 3.6 lietošanu grūtniecēm, lai zinātu, vai zāļu lietošana grūtniecības laikā ir droša.

Tomēr diabēts grūtniecības laikā dažreiz var būt kaitīgs. Ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību, konsultējieties ar savu ārstu par ieguvumiem un riskiem, lietojot šīs zāles un citas diabēta ārstēšanas iespējas grūtniecības laikā.

Xultophy 100 / 3.6 un dzimstības kontrole

Nav zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 ir droši lietot grūtniecības laikā. Ja esat seksuāli aktīvs un jūs vai jūsu partneris var iestāties grūtniecība, Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā konsultējieties ar ārstu par savām dzimstības kontroles vajadzībām.

Xultophy 100 / 3.6 var mijiedarboties ar kontracepcijas tabletēm, kas var izraisīt augstu cukura līmeni asinīs (hiperglikēmiju). Ja lietojat kontracepcijas tabletes ar Xultophy 100 / 3.6, ārsts var mainīt jūsu Xultophy 100 / 3.6 devu. Jūsu ārsts var arī ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, lai uzraudzītu šo blakusparādību.

Xultophy 100 / 3,6 un zīdīšana

Pētījumos ar dzīvniekiem gan liraglutīds, gan degludeka insulīns (abi satur Xultophy 100 / 3.6) nonāca žurku pienā. Tomēr pētījumi ar dzīvniekiem ne vienmēr paredz, kas notiks ar cilvēkiem. Nav pietiekami daudz informācijas, lai zinātu, vai Xultophy 100 / 3.6 lietošana ir droša zīdīšanas laikā.

Ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat barot bērnu ar krūti, konsultējieties ar savu ārstu par to, vai ir droši lietot šīs zāles zīdīšanas laikā.

Bieži jautājumi par Xultophy 100 / 3.6

Šeit ir atbildes uz dažiem bieži uzdotajiem jautājumiem par Xultophy 100 / 3.6.

Vai es varu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja man ir 1. tipa cukura diabēts?

Nē, jums nevajadzētu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja Jums ir 1. tipa cukura diabēts. Šīs zāles nav apstiprinātas šī stāvokļa ārstēšanai. Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts 2. tipa diabēta ārstēšanai tikai pieaugušajiem, ja to lieto kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Vai ir svarīgi, vai es lietoju Xultophy 100 / 3.6 no rīta vai naktī?

Nē, tas nav svarīgi. Jūs varat lietot Xultophy 100 / 3.6 jebkurā diennakts laikā.

Tomēr ir svarīgi to lietot katru dienu vienā un tajā pašā laikā, lai Xultophy 100 / 3.6 līmenis jūsu ķermenī būtu nemainīgs. Zāles ilgst jūsu ķermenī apmēram dienu.

Vai man joprojām būs jālieto insulīna ēdienreizes laikā, ja lietoju Xultophy 100 / 3.6?

Visticamāk ne. Nav droši zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 var lietot kopā ar maltīti pirms insulīna. Vairāku diabēta zāļu lietošana kopā var palielināt zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risku.

Skatiet iepriekš sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 mijiedarbība”, lai iegūtu sīkāku informāciju par zālēm, kas mijiedarbojas ar Xultophy 100 / 3.6.

Vai es varu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja nekad iepriekš neesmu lietojis insulīnu?

Jā, jūs varat lietot Xultophy 100 / 3.6 pat tad, ja nekad iepriekš neesat lietojis insulīnu. Bet sākumdeva var atšķirties no devas kādam, kurš iepriekš lietojis insulīnu. Ārsts ieteiks Jums piemērotāko Xultophy 100 / 3.6 devu.

Xultophy 100 / 3.6 piesardzības pasākumi

Šīs zāles ir saistītas ar vairākiem piesardzības pasākumiem.

FDA brīdinājums: vairogdziedzera audzēja risks

Šīm zālēm ir kastes brīdinājums. Šis ir visnopietnākais Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) brīdinājums. Kastītē ievietots brīdinājums brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.

Xultophy 100 / 3.6 lietošana var palielināt vairogdziedzera audzēju risku un vairogdziedzera vēža veidu, ko sauc par medulāru vairogdziedzera karcinomu (MTC). Viena no aktīvajām zālēm Xultophy 100 / 3.6 ir liraglutīds, kas, kā pierādīts, palielina vairogdziedzera audzēju risku dzīvniekiem. Nav zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 var izraisīt vairogdziedzera audzējus cilvēkiem.

Ārsts ar jums apspriedīs iespējamos vairogdziedzera audzēju un MTC riskus. Ārsts arī ieteiks jums novērot visus vairogdziedzera audzēju vai vēža simptomus. Simptomi var būt vienreizēja kakla izdalīšanās, apgrūtināta elpošana vai rīšana vai pastāvīga balss skaņa.

Ja Jums rodas vairogdziedzera audzēji vai MTC, ārsts var likt pārtraukt šo zāļu lietošanu un pāriet uz citu medikamentu. Jums nevajadzētu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja Jums ir 2. tipa endokrīnās neoplāzijas sindroms (MEN 2), kas ir stāvoklis, kas izraisa audzējus jūsu endokrīnās dziedzeros. Jums vajadzētu arī izvairīties no Xultophy 100 / 3.6 lietošanas, ja jums vai jūsu ģimenes loceklim pašlaik ir MTC vai kādreiz ir bijusi šī slimība.

Citi brīdinājumi

Pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas konsultējieties ar ārstu par savu veselības vēsturi. Xultophy 100 / 3.6 var nebūt piemērots jums, ja jums ir noteikti veselības traucējumi vai citi faktori, kas ietekmē jūsu veselību. Tie ietver:

• Nieru, aizkuņģa dziedzera vai žultspūšļa problēmas. Ja jums ir nieru, aizkuņģa dziedzera vai žultspūšļa problēmas, Xultophy 100 / 3.6 lietošana var pasliktināt jūsu stāvokli. Tas pat var izraisīt orgānu mazspēju (kad orgāns pārstāj darboties). Atkarībā no tā, cik smags ir jūsu stāvoklis, ārsts var ieteikt jums izvairīties no Xultophy 100 / 3.6 lietošanas.
• Sirdskaite. Ja Jums ir sirds mazspēja, Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citām diabēta zālēm, ko sauc par tiazolidinedioniem (TZD), var pasliktināt Jūsu stāvokli. Ja ārstēšanas laikā Jums ir jauna vai pasliktinās sirds mazspēja, ārsts var kontrolēt Jūsu simptomus vai samazināt Xultophy 100 / 3.6 devu.Atkarībā no tā, cik smaga ir jūsu sirds mazspēja, viņi var arī ieteikt pārtraukt Xultophy 100 / 3.6 lietošanu. Plašāku informāciju skatiet iepriekš sadaļā “Xultophy 100 / 3.6 mijiedarbība”.
• Hipokaliēmija (zems kālija līmenis). Ja jums ir zems kālija līmenis, Xultophy 100 / 3.6 lietošana var pasliktināt jūsu stāvokli. Jūsu ārsts var kontrolēt kālija līmeni, kamēr lietojat Xultophy 100 / 3.6. Ja Jums attīstās hipokaliēmija, ārsts var kontrolēt Jūsu simptomus vai samazināt Xultophy 100 / 3.6 devu. Viņi var arī ieteikt pārtraukt Xultophy 100 / 3.6 lietošanu atkarībā no tā, cik smags ir jūsu stāvoklis.
• Hipoglikēmija vai hiperglikēmija. Ja Jums bieži ir hipoglikēmijas (zems cukura līmenis asinīs) vai hiperglikēmijas (augsts cukura līmenis asinīs) epizodes, Xultophy 100 / 3.6 var pasliktināt Jūsu stāvokli. Jūsu ārsts var pielāgot Xultophy 100 / 3.6 devu, ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs vai pilnībā mainīt diabēta zāles.
• Smaga alerģija. Ja Jums ir alerģija pret kādu no Xultophy 100 / 3.6 sastāvdaļām, jums var nebūt droši lietot Xultophy 100 / 3.6. Jūsu ārsts ieteiks lietot citas diabēta zāles.
• Grūtniecība. Nav pietiekami daudz informācijas, lai uzzinātu, vai Xultophy 100 / 3.6 ir droši lietot cilvēkiem grūtniecības laikā. Lai iegūtu papildinformāciju, lūdzu, skatiet sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 un grūtniecība” iepriekš.
• Zīdīšana. Nav pietiekami daudz informācijas, lai zinātu, vai Xultophy 100 / 3.6 ir droši lietot zīdīšanas laikā. Lai iegūtu papildinformāciju, lūdzu, skatiet sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 un zīdīšana”.

Piezīme: Lai iegūtu papildinformāciju par Xultophy 100 / 3.6 iespējamo negatīvo ietekmi, skatiet iepriekš sniegto sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 blakusparādības”.

Xultophy 100 / 3,6 pārdozēšana

Lietojot vairāk nekā ieteicamo Xultophy 100 / 3.6 devu, var rasties nopietnas blakusparādības.

Pārdozēšanas simptomi

Pārdozēšanas simptomi var būt:

• stipra slikta dūša un vemšana
• smaga hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs), kas var izraisīt:
  • reibonis, vieglprātība, vājums vai drebuļi
  • miegainība vai apjukums
  • grūtības redzēt vai runāt
  • trauksmes, kaprīzes vai aizkaitinājuma sajūta
  • izsalkums
  • galvassāpes
  • ātra sirdsdarbība
  • svīšana

Ko darīt pārdozēšanas gadījumā

Ja esat lietojis pārāk daudz Xultophy 100 / 3.6, Jums var attīstīties smaga hipoglikēmija. Ja cukura līmenis asinīs sāk samazināties ļoti ātri, izmantojiet glābšanas medikamentus, piemēram, glikagonu (GlucaGen, Baqsimi), lai paaugstinātu cukura līmeni asinīs.

Bet pat pēc glābšanas zāļu lietošanas jums nekavējoties jāzvana pa tālruni 911 vai jādodas uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru. Tas ir tāpēc, ka Xultophy 100 / 3.6 satur ilgstošas ​​darbības insulīnu, kas var darboties, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs ilgāk, nekā glābšanas medikamenti, lai palielinātu cukura līmeni asinīs.

Xultophy 100 / 3.6 derīguma termiņš, uzglabāšana un iznīcināšana

Kad jūs saņemat Xultophy 100 / 3.6 no aptiekas, farmaceits uz pildspalvveida pilnšļirces etiķetes pievienos derīguma termiņu. Šis datums parasti ir 1 gads no dienas, kad viņi izsniedza zāles.

Derīguma termiņš palīdz garantēt zāļu efektivitāti šajā laikā. Pašreizējā Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) nostāja ir izvairīties no tādu zāļu lietošanas, kuru derīguma termiņš ir beidzies. Ja jums ir neizmantotas zāles, kurām ir beidzies derīguma termiņš, konsultējieties ar farmaceitu par to, vai jūs joprojām varētu tos lietot.

Uzglabāšana

Cik ilgi zāles paliek labas, var būt atkarīgs no daudziem faktoriem, tostarp no tā, kā un kur jūs uzglabājat zāles.

Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirces jāuzglabā iepakojumā, prom no karstuma un gaismas. Xultophy 100 / 3.6 pildspalvas nedrīkst sasaldēt. Nelietojiet zāles, ja pildspalvas ir sasalušas. Neatvērtas Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirces jāuzglabā ledusskapī (36 ° F līdz 46 ° F / 2 ° C līdz 8 ° C). Neatvērtas pildspalvas varat turēt ledusskapī līdz to derīguma termiņam.

Pēc Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirces atvēršanas to var uzglabāt līdz 21 dienai:

• istabas temperatūrā (59 ° F līdz 86 ° F / 15 ° C līdz 30 ° C) vai
• ledusskapī (no 36 ° F līdz 46 ° F / 2 ° C līdz 8 ° C)

Kad Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirce ir atvērta 21 dienu, tā būs jāiznīcina.

Pēc katras Xultophy 100 / 3.6 injekcijas adata jāizņem no pildspalvveida pilnšļirces un jāizmet. Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirce jāuzglabā bez adatas. Tas palīdz novērst infekcijas, kā arī novērš zāļu noplūdi no pildspalvveida pilnšļirces.

Iznīcināšana

Ja jums vairs nav jālieto Xultophy 100 / 3.6 un jums ir palikuši medikamenti, ir svarīgi tos droši izmest. Tas palīdz novērst to, ka citi, tostarp bērni un mājdzīvnieki, nejauši lieto narkotikas. Tas arī palīdz novērst zāļu kaitējumu videi.

FDA vietnē ir sniegti vairāki noderīgi padomi par zāļu iznīcināšanu. Jūs varat arī lūgt farmaceitam informāciju par to, kā atbrīvoties no medikamentiem.

Jums būs arī droši jāizmet katrai injekcijai izmantotās adatas un visas iztukšotās pildspalvas. Adatas un iztukšotās pildspalvveida pilnšļirces jāiznīcina traukā ar caurduršanas vāku un sāniem. Tvertni asu priekšmetu iegādei varat iegādāties vietējā aptiekā.

Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, lai iegūtu vairāk informācijas par to, kā droši iznīcināt Xultophy 100 / 3.6 pildspalvas un adatas.

Profesionāla informācija par Xultophy 100 / 3.6

Tālāk sniegtā informācija tiek sniegta ārstiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem.

Indikācijas

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts 2. tipa diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, ja to lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm.

Darbības mehānisms

Xultophy 100 / 3.6 satur degludeka insulīnu (ilgstošas ​​darbības insulīnu) un liraglutīdu (glikagonam līdzīga 1. peptīda agonists). Insulīns regulē glikozes metabolismu, stimulējot glikozes uzņemšanu un bloķējot glikozes veidošanos aknās. Liraglutīds palielina insulīna izdalīšanos, samazina glikagona sekrēciju un palēnina kuņģa iztukšošanos.

Farmakokinētika un vielmaiņa

Stabils Xultophy stāvoklis 100 / 3,6 tiek sasniegts pēc apmēram 2 līdz 3 dienas ilgas dienas devas. Degludeka insulīna pusperiods ir apmēram 25 stundas, savukārt liraglutīda pusperiods ir aptuveni 13 stundas.

Kontrindikācijas

Xultophy 100 / 3.6 ir kontrindicēts cilvēkiem ar:

• medulārā vairogdziedzera karcinomas (MTC) personīgā vai ģimenes anamnēze
• 2. tipa multiplās endokrīnās neoplāzijas sindroma personīgā vēsture (MEN 2)
• paaugstināta jutība pret jebkuru Xultophy sastāvdaļu 100 / 3.6
• aktīva hipoglikēmijas epizode

Uzglabāšana

Pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas pildspalvveida pilnšļirces jāuzglabā ledusskapī no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C līdz 8 ° C) līdz to derīguma termiņa beigām. Pēc Xultophy 100 / 3,6 pildspalvveida pilnšļirču atvēršanas tās var uzglabāt līdz 21 dienai vai nu istabas temperatūrā (59 ° F līdz 86 ° F / 15 ° C līdz 30 ° C), vai ledusskapī (36 ° F līdz 46 ° F). (No 2 ° C līdz 8 ° C).

Uzglabājiet Xultophy 100 / 3,6 pildspalvveida pilnšļirces kastītē, prom no karstuma un gaismas. Nesasaldēt Xultophy 100 / 3.6. Izvairieties lietot sasaldētas zāles.

Pēc katras lietošanas reizes noņemiet injektora adatu un uzglabājiet Xultophy 100 / 3.6 pildspalvas bez adatas.

Atruna: Medicīnas ziņas Šodien ir darījis visu iespējamo, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir faktiski pareiza, visaptveroša un atjaunināta. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā aizstājēju licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanām un kompetencei. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr jākonsultējas ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par zālēm var mainīties, un tā nav paredzēta, lai aptvertu visus iespējamos lietošanas veidus, norādījumus, piesardzības pasākumus, brīdinājumus, zāļu mijiedarbību, alerģiskas reakcijas vai nelabvēlīgas sekas. Brīdinājumu vai citas informācijas trūkums par konkrētām zālēm neliecina, ka zāles vai zāļu kombinācijas ir drošas, efektīvas vai piemērotas visiem pacientiem vai visiem īpašajiem lietojumiem.