Prostatas vēzis: zinātnieki atrod 63 “jaunus ģenētiskos marķierus”
6 gadus ilgs pētniecības projekts identificē 63 gēnu izmaiņas, kas varētu palīdzēt norādīt uz paaugstinātu prostatas vēža risku dažiem vīriešiem.
Pētījums tika veikts Case Western Reserve universitātes Medicīnas skolā Klīvlendā, OH, un rezultāti tagad tiek publicēti Dabas ģenētika.
Vēža epidemioloģijas pētnieks, doktors Frederiks R. Šūmahers vadīja starptautisku komandu, kurā bija vairāk nekā 100 pētnieku.
Šie ģenētiskie marķieri var atvieglot regulāru prostatas vēža skrīningu nepieciešamības, kā arī ātruma noteikšanu.
Ģenētiskie marķieri - pazīstami arī kā viena nukleotīda polimorfismi (SNP) - tiek noteikti DNS līmenī. Tās ir saistītas ne tikai ar prostatas vēzi, bet arī var kalpot par signālu ārstiem, ka kādam varētu būt lielāks risks saslimt ar jebkādām konkrētām slimībām.
Pirms šī pētījuma tika identificēti apmēram 100 SNP, kurus varētu saistīt ar paaugstinātu prostatas vēža risku. Šie nesenie atklājumi palielina zināmos prostatas vēža ģenētiskos marķierus par vairāk nekā 50 procentiem.
Šūmahers un viņa kolēģi pārbaudīja aptuveni 140 000 Eiropas izcelsmes vīriešu DNS sekvences, ieskaitot iepriekšējo pētījumu datus. Apmēram 80 000 no šiem vīriešiem bija prostatas vēzis, bet pārējiem 60 000 nebija pierādījumu par šo slimību.
Izmantojot šos datus, viņi varēja identificēt 63 jaunus ģenētiskos marķierus tiem, kuriem ir prostatas vēzis - marķieri, kas neparādījās vīriešu DNS bez slimības.
"Mūsu atklājumi ļaus mums noteikt, kuriem vīriešiem jāveic agrīna un regulāra PSA pārbaude, un šie atklājumi galu galā var informēt par ārstēšanas lēmumiem," saka Šūmahers.
Viņš arī atzīmē, ka šis "ģenētiskais rādītājs" varētu būt svarīgs faktors, kuru ārsti ņem vērā, tuvojoties arī prostatas vēža ārstēšanai.
Pētnieki saka, ka ir no 500 līdz 1000 ģenētisko marķieru, kurus varētu saistīt ar prostatas vēzi. Šūmahers atzīmē, ka viņiem tomēr nav nepieciešams visus kartēt.
Pēc viņa domām, viņiem ir jāzina tikai aptuveni 10–20 procenti, lai sniegtu ieteikumus skrīninga vadlīnijām.
Prostatas vēzis un skrīnings
Prostatas vēzis ir "visizplatītākais vēzis" vīriešu vidū, saka Nacionālais vēža institūts (NCI), un tas ir arī "otrs galvenais vēža nāves cēlonis" vīriešiem Amerikas Savienotajās Valstīs.
Amerikas vēža biedrība (ACS) ziņo, ka prostatas vēža risks palielinās līdz ar vecumu, jo apmēram 6 no katriem 10 gadījumiem “ir sastopami vīriešiem, kas vecāki par 65 gadiem”. Tas ir biežāk sastopams arī cilvēkiem ar slimības anamnēzi ģimenē, īpaši, ja to ir piedzīvojis brālis vai tēvs.
Prostatas specifiskā antigēna (PSA) skrīninga tests, kas paredzēts šī proteīna daudzuma noteikšanai asinīs, var palīdzēt atklāt prostatas vēža iespējamību. Vīriešiem ar prostatas vēzi PSA līmenis bieži tiek paaugstināts, un, ja nepieciešams, tas veicinās turpmāku pārbaudi (un ārstēšanu).
Pašlaik ACS ir daži dažādi ieteikumi par prostatas vēža skrīningu. Pirmkārt, viņi iesaka vīriešiem runāt ar savu veselības aprūpes sniedzēju par PSA testa riskiem un iespējamiem ieguvumiem.
Tiem, kas izvēlas veikt skrīningu un netiek atrasts prostatas vēzis, viņi saka, ka tiem, kuru PSA ir mazāks par 2,5 nanogramiem uz mililitru, 2 gadus var nebūt nepieciešams atkārtoti pārbaudīt. Tie, kas testē ar 2,5 nanogramiem mililitrā vai vairāk, katru gadu jāpārbauda.
Turpmākais darbs un nākamie soļi
Papildus tam, lai izpētītu, kuri ģenētiskie varianti, visticamāk, prognozē paaugstinātu risku (darbs, uz kuru Šūmahers un viņa kolēģi šobrīd ir koncentrējušies), pētnieki izskata arī ģenētiskās izmaiņas dažādu rases vīriešiem, tostarp afroamerikāņiem un Āzijas izcelsmes cilvēkiem.
Lai gan vēl ir daudz darba, šie rezultāti ir daudzsološi, jo prostatas vēža riska novērtēšana ir svarīga daudziem vīriešiem, kā arī viņu draugiem un ģimenēm.
Lai gan šis pētījums bija ierobežots, jo tajā tika aplūkoti tikai Eiropas izcelsmes vīrieši, šķiet, ka jau tiek veikti turpmāki pētījumi par citu pieredzi.
