Multiplā skleroze: ādas šūnas var palīdzēt atjaunot nervu bojājumus
Personalizēta multiplās sklerozes ārstēšana var būt soli tuvāk, pateicoties jaunam pētījumam, kas atklāj, kā personas paša ādas šūnas varētu izmantot, lai novērstu nervu bojājumus, ko slimība izraisa.
Apvienotās Karalistes Kembridžas universitātes zinātnieku vadībā pētījums ņēma ādas šūnas no pieaugušām pelēm ar multiplo sklerozi (MS) un pēc tam pārprogrammēja tās uz nervu cilmes šūnām (NSC).
Šīs “inducētās nervu cilmes šūnas” (iNSC) tika pārstādītas grauzēju cerebrospinālajā šķidrumā.
Tur viņi mazināja iekaisumu un novērsa centrālās nervu sistēmas (CNS) bojājumus.
Vadošais pētījuma autors Dr. Stefano Pluchino no Kembridžas universitātes Klīnisko neirozinātņu katedras un komanda uzskata, ka viņu stratēģija varētu piedāvāt daudzsološu MS un citu neiroloģisku slimību ārstēšanu.
Pētnieki nesen ziņoja par saviem atklājumiem žurnālā Šūnas cilmes šūna.
MS ir progresējoša neiroloģiska slimība, kas, kā tiek lēsts, ietekmē vairāk nekā 2,3 miljonus cilvēku visā pasaulē.
Kaut arī precīzie MS cēloņi joprojām ir neskaidri, tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar "patoloģisku imūnsistēmas reakciju". Šāda reakcija noved pie CNS iekaisuma, kas izraisa mielīna vai tauku vielas, kas aizsargā nervu šķiedras, iznīcināšanu.
Tā rezultātā tiek sabojātas nervu šķiedras. Tas izjauc neironu signalizāciju un izraisa MS neiroloģiskos simptomus, tostarp tirpšanu sejā vai ekstremitātēs un problēmas ar kustību, līdzsvaru un koordināciju.
Cilmes šūnu izmantošana MS ārstēšanai
Iepriekšējie pētījumi ir pētījuši NSC izmantošanu MS ārstēšanai. NSC ir cilmes šūnas, kurām ir spēja pārveidoties dažāda veida šūnās CNS - ieskaitot neironus un glijas šūnas.
Tomēr šai stratēģijai ir daži šķēršļi. Kā atzīmē Dr Pluchino un viņa kolēģi, NSC ir iegūti no embrijiem, un būtu grūti tos iegūt pietiekami lielos daudzumos, lai uzturētu klīnisko ārstēšanu.
Iespējams arī, ka imūnsistēma embrija atvasinātos NSC redzētu kā ārvalstu iebrucējus un mēģinātu tos iznīcināt.
Tādējādi pētnieki ir pievērsuši uzmanību iNSC vai NSC, kurus var attīstīt, pārprogrammējot pieaugušo ādas šūnas. Svarīgi ir tas, ka, tā kā šīs šūnas tiktu iegūtas no pašiem pacientiem, imūnsistēmas uzbrukuma risks tiktu ievērojami samazināts.
Lai pārbaudītu, vai iNSC varētu būt iespējama MS ārstēšanas iespēja, Dr Pluchino un viņa kolēģi tos pārbaudīja ar pieaugušām pelēm, kuras bija ģenētiski modificētas, lai attīstītu šo stāvokli.
Komanda paņēma šūnas no peles ādas un pārprogrammēja tās NSC, efektīvi izveidojot iNSC. Pēc tam komanda šos iNSC pārstādīja peles cerebrospinālajā šķidrumā.
Pētījums dod daudzsološus secinājumus
Pētnieki atklāja, ka tas izraisīja sukcināta līmeņa samazināšanos, kas ir metabolīts, kuru komanda atklāja, ka MS ir palielināts. Šis pieaugums liek mikroglijai - tāda veida glijas šūnām, kas atrodas CNS - izraisīt iekaisumu un izraisīt nervu bojājumus.
Samazinot sukcināta līmeni, iNSCs pārprogrammēja mikrogliju - kas savukārt mazināja pelēm iekaisumu un smadzeņu un muguras smadzeņu bojājumus.
Protams, pirms iNSC var uzskatīt par piemērotu MS ārstēšanu, ir nepieciešami klīniskie izmēģinājumi ar cilvēkiem, taču šis jaunākais pētījums noteikti parāda solījumu.
"Mūsu peles pētījums liecina, ka pacienta pārprogrammēto šūnu izmantošana varētu nodrošināt ceļu uz hronisku iekaisuma slimību, tostarp progresējošu MS formu, personalizētu ārstēšanu."
Dr Stefano Pluchino
"Tas ir īpaši daudzsološi," piebilst Dr Pluchino, "jo šīm šūnām vajadzētu būt vieglāk iegūstamām nekā parastajām nervu cilmes šūnām, un tām nebūtu nelabvēlīgas imūnās atbildes riska."
