Vai leikēmija ir iedzimta?

Leikēmija parasti nenotiek ģimenēs, tāpēc vairumā gadījumu tā nav iedzimta. Tomēr cilvēki var mantot ģenētiskas patoloģijas, kas palielina risku saslimt ar šo vēža formu.

Citos gadījumos vides un dzīvesveida faktori var palielināt cilvēka leikēmijas risku. Šādi faktori ietver toksisko ķīmisko vielu iedarbību un smēķēšanu.

Šajā rakstā mēs izpētīsim saikni starp leikēmiju, ģimenes vēsturi un ģenētiku. Mēs arī apspriežam atšķirību starp ģenētisko un iedzimto leikēmiju, kā arī riska faktorus un padomus leikēmijas novēršanai.

Vai leikēmija ir iedzimta?

Leikēmija ir saistīta ar DNS, bet tā nav iedzimta.

Leikēmija ir ģenētiska slimība, lai gan vairumā gadījumu tā nav iedzimta.

Leikēmija ir ģenētiska slimība, jo tā ir saistīta ar cilvēka DNS, kas ir materiāls, kas nes ģenētisko informāciju. DNS nosaka viņu ķermeņa šūnu attīstību, augšanu un darbību.

DNS ir atbildīgs par nemaināmu pazīmju noteikšanu, piemēram, acu un matu krāsu, bet arī par asiņu, ādas un citu ķermeņa šūnu nepārtrauktu augšanu un attīstību.

Leikēmija attīstās kaulu smadzeņu šūnu DNS mutāciju dēļ. Tas izraisa patoloģisku šūnu attīstību asinīs un kaulu smadzenēs. Leikēmijas šūnas var novērst kaulu smadzenēs veselīgu šūnu ražošanu.

Šīs mutācijas ne vienmēr notiek ģimenēs. Cilvēks var mantot DNS izmaiņas no vecākiem vai iegūt tās dzīves laikā. Ar leikēmiju saistītās DNS mutācijas parasti attīstās pēc ieņemšanas, nevis tiek pārmantotas no vecāku gēniem.

Dažreiz vecāki iziet noteiktas ģenētiskas mutācijas vai iedzimtus apstākļus, kas palielina bērna risku saslimt ar leikēmiju.

Daži faktori, piemēram, vide, ķīmisko vielu iedarbība un dzīvesveids, veicina ģenētiskās mutācijas, kuru rezultātā DNS ir patoloģiska. Tomēr vairumā gadījumu šīs mutācijas notiek bez zināma iemesla.

Ģimenes akūta mieloleikoze ir iedzimta akūtas mieloleikozes (AML) forma. Cilvēki, kuriem ir ģimenes AML, var būt mainījušies CEBPA gēni.

Leikēmijas riska faktori

Riska faktors ir elements, kas palielina personas slimības attīstības risku. Riska faktori var būt cilvēka ģenētiskā uzbūve, vide vai dzīvesveids.

Viena vai vairāku riska faktoru klātbūtne nenozīmē, ka cilvēkam attīstīsies slimība.

Riska faktori, kas palielina cilvēka iespējas saslimt ar leikēmiju, ir:

Ģenētika

Leikēmija ir ģenētiska slimība, ko izraisa cilvēka gēnu izmaiņas. Cilvēki var mantot ģenētiskos riska faktorus, vai arī vides izraisītāji var mainīt cilvēka gēnus.

Filadelfijas hromosomas mutācijas cilmes šūnas pārveido par baltajām asins šūnām. Šī ģenētiskā mutācija nenotiek ģimenēs, taču tā var palielināt hroniskas mieloleikozes risku.

2019. gada pētījuma autori atklāja, ka konkrētas gēnu mutācijas FLT3-ITD un NRAS mutācijas, bieži parādās cilvēkiem, kuriem ir AML-M5, AML veids, kas veidojas nenobriedušajās baltajās asins šūnās.

Ģimenes vēsture

Pirmās pakāpes radinieka, piemēram, vecāka vai brāļa vai māsas, saslimšana ar leikēmiju var palielināt hroniskas limfoleikozes (HLL) attīstības risku.

Vecums

Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centra (CDC) datiem leikēmijas forma, ko sauc par akūtu limfoleikozi (ALL), bērnus un pusaudžus skar biežāk nekā pieaugušos.

CLL un ALL risks palielinās līdz ar vecumu. Amerikas vēža biedrība (ACS) lēš, ka 9 no 10 cilvēkiem, kuriem ir CLL, ir 50 vai vecāki.

Dzimums

Vīriešiem ir nedaudz lielāka iespēja saslimt ar CLL nekā sievietēm. Arī ALL vīriešiem notiek biežāk nekā sievietēm.

Sacensības

CDC dati liecina, ka leikēmija visbiežāk rodas baltajiem cilvēkiem, kam seko spāņu un melnādainie cilvēki.

Citi iedzimti ģenētiski traucējumi

ACS norāda, ka šādi iedzimtie ģenētiskie sindromi var palielināt ALL risku:

  • Dauna sindroms
  • Blūma sindroms
  • Klinefeltera sindroms
  • Li-Fraumeni sindroms
  • ataksija-teleangiektazija
  • neirofibromatoze
  • Fankoni anēmija

Vides iedarbība

Toksisko vielu, piemēram, rūpniecisko ķīmisko vielu un radiācijas, iedarbība var palielināt leikēmijas risku. Cilvēki var saskarties ar radiāciju attēlu testu laikā, piemēram, MRI, rentgena un CT skenēšanas laikā.

Ķīmijterapijas saņemšana var arī palielināt leikēmijas attīstības risku.

Ķīmisko vielu, piemēram, benzola, benzīna un cigarešu dūmu, iedarbība var paaugstināt leikēmijas risku cilvēkiem.

Benzols ir ķīmiska viela, kas atrodas daudzos produktos, sākot no līme un tīrīšanas līdzekļiem līdz mazgāšanas līdzekļiem un krāsvielām. Saskaņā ar CDC datiem benzols ir 20 visvairāk ražoto ķīmisko vielu sarakstā Amerikas Savienotajās Valstīs.

Profilakses padomi

Smēķēšanas atmešana var samazināt cilvēka leikēmijas attīstības risku.

Lai gan cilvēkiem nav kontroles pār noteiktiem riska faktoriem, piemēram, vecumu un bioloģisko dzimumu, viņi var samazināt leikēmijas risku, mainot dzīvesveidu, piemēram:

  • apgūstot risku un ģimenes vēsturi
  • atmest smēķēšanu vai nesākt smēķēt
  • izvairoties no saskares ar benzolu, formaldehīdu un citām toksiskām ķīmiskām vielām
  • uzturēt veselīgu ķermeņa svaru, regulāri vingrojot un ēdot veselīgu uzturu

Kopsavilkums

Leikēmija izraisa patoloģisku šūnu attīstību asinīs un kaulu smadzenēs. Kaut arī pati leikēmija parasti nenotiek ģimenēs, cilvēki var mantot ģenētiskas patoloģijas, kas palielina risku saslimt ar šo vēža formu.

Vides un dzīvesveida faktori, piemēram, toksisko ķīmisko vielu iedarbība un smēķēšana, var paaugstināt cilvēka leikēmijas risku.

Cilvēki var veikt pasākumus, lai mazinātu risku, izprotot viņu ģimenes vēsturi un izdarot veselīgu dzīves izvēli.

none:  mri - pet - ultraskaņa bipolāri kuņģa-zarnu trakta - gastroenteroloģija