Depresija: Pionieru pētījumā noteikti 44 ģenētiski vainīgie
Jauns revolucionārs pētījums, kurā tika analizēti tūkstošiem dalībnieku ģenētiskie dati, ir identificējis 44 ģenētiskos lokusus, kas saistīti ar depresijas risku. Tas var veicināt uzlabotu šī stāvokļa ārstēšanas veidu ieviešanu.
Nacionālais garīgās veselības institūts uzskata, ka smaga depresija ir "viens no visbiežāk sastopamajiem psihiskajiem traucējumiem Amerikas Savienotajās Valstīs".
Apmēram 16,2 miljoniem pieaugušo tikai 2016. gadā bija “vismaz viena” smagas depresijas epizode.
Depresijai ir daudz riska faktoru - bioloģiskā, vides un psiholoģiskā rakstura -, un bieži vien šo apstākļu kombinācija izraisa stāvokļa attīstību.
No bioloģiskajiem faktoriem bieži tiek minētas iedzimtas ģenētiskās variācijas, kaut arī pētniekiem ir bijis grūti noteikt, kuras ģenētiskās vietas mūsu DNS ir tieši saistītas ar lielāku depresijas risku.
Bet ir veikts plašs, jauns pētījums, kur neviens cits iepriekš nav devies un identificējis desmitiem iepriekš nezināmu ģenētisko variāciju, kas veido smagas depresijas riska faktoru.
Pētījumā iesaistītie pētnieki, tostarp Dr Patrick F. Sullivan, Ziemeļkarolīnas Universitātes Medicīnas skolā Chapel Hill, atzīmē, ka cilvēka genoma pētījumi, kas koncentrējas uz depresijas riska faktoriem, saskaras ar daudziem šķēršļiem.
Viņu rakstā, kas tiek publicēts žurnālā Dabas ģenētika, viņi raksta:
"Ir daudz iemeslu, kāpēc cēloņsakarību noteikšana [smagiem depresijas traucējumiem] ir izrādījusies sarežģīta. [Smagos depresijas traucējumus], iespējams, ietekmē daudzi ģenētiskie lokusi, kuriem katram ir neliela ietekme, kā arī visbiežāk sastopamās slimības, tostarp psihiatriskos traucējumus. ”
Pētījums parāda sarežģītus ģenētiskā riska faktorus
Pētniekiem izdevās piekļūt un analizēt septiņus dažādus ģenētisko datu kopumus, tostarp dažus no strīdīgā DIY ģenētisko testu uzņēmuma 23andMe.
Tie tika savākti no 135 458 indivīdiem, kuriem diagnosticēta smaga depresija, un 344 901 kontroles bez depresijas.
Šī analīze atklāja 44 dažādus ģenētiskos variantus ar statistiski nozīmīgu ietekmi uz indivīdu smagās depresijas attīstību.
No tiem 14 jau bija saistīti ar depresiju, bet pārējie 30 iepriekš nebija zināmi kā riska faktori. Turklāt pētnieki precīzi noteica 153 gēnus, kurus viņi uzskatīja par atbilstošiem depresijas riskam.
Runājot par riska faktoru pārklāšanos, komanda arī atklāja, ka seši ģenētiskie varianti, kas korelēja ar lielāku depresijas risku, vienlaikus bija saistīti ar paaugstinātu citu psihisku traucējumu risku: šizofrēniju.
"Šis pētījums ir spēļu mainītājs," turpina skaidrojot Dr Salivans, "noskaidrot smagas depresijas ģenētisko pamatu ir bijis ļoti grūti."
"Milzīgs skaits pētnieku visā pasaulē sadarbojās, lai izveidotu šo rakstu," viņš saka, "un tagad mēs esam dziļāk nekā jebkad agrāk ieskatījušies šīs briesmīgās un traucējošās cilvēku patoloģijas pamatā."
‘Atvērtas jaunas durvis’ turpmākiem pētījumiem
Pētnieki labi zina, ka, lai depresija nostiprinātos, ir jābūt vairākiem faktoriem. Piemēram, traumatiska dzīves pieredze šajā stāvoklī darbojas kā “mēslojums” vai katalizators, un, ja nebūtu viesmīlīgas “augsnes”, tā nevarētu viegli iesakņoties.
Depresijas gadījumā šī augsne var būt ģenētisko variāciju kombinācija, kas padara cilvēku daudz uzņēmīgāku pret traucējumiem.
"Mēs parādām, ka mums visiem ir depresijas ģenētiskie varianti, taču tie, kuriem ir lielāks slogs, ir uzņēmīgāki," saka pētījuma līdzautore Naomi Wray no Kvīnslendas Universitātes Brisbenā, Austrālijā.
Viņa turpina: "Mēs zinām, ka arī daudz dzīves pieredzes veicina depresijas risku, taču ģenētisko faktoru noteikšana paver jaunas iespējas pētījumiem par bioloģiskajiem faktoriem."
Pētnieki cer, ka viņu jaunie atklājumi veicinās turpmākus pētījumus, lai izstrādātu labāku ārstēšanu, kas vērsta uz depresijas ģenētiskajiem faktoriem.
"Ar lielāku darbu mums jāspēj izstrādāt instrumentus, kas ir svarīgi smagas depresijas ārstēšanai un pat profilaksei," saka Dr Salivans.
