Ar asins analīzi var noteikt Alcheimera slimību 2 gadu desmitus pirms simptomiem

Asins analīzē var noteikt olbaltumvielu, kas gandrīz 20 gadus pirms simptomu parādīšanās uzkrājas cilvēku ar Alcheimera slimību smadzenēs, liecina jauns pētījums.

Vienkārša asins analīze drīz varētu paredzēt Alcheimera slimības simptomus gadu desmitiem pirms to parādīšanās.

Pētījums atklāja, ka asins analīze bija vēl jutīgāka, atklājot beta-amiloido olbaltumvielu uzkrāšanos smadzenēs, nekā pašreizējais zelta standarts, kas ir PET smadzeņu skenēšana.

Pētnieki no Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas (WUSTL) Sentluisā, MO veica pētījumu, kas parādās žurnālā Neiroloģija.

Pirmais autors Dr. Suzanne Schindler, neiroloģijas docents, vadīja pētniekus, kuri pirms dažiem gadiem pirmo reizi izstrādāja šī testa versiju.

Tests izmanto asins paraugu masas spektrometriju, lai noteiktu divu beta-amiloido olbaltumvielu formu klātbūtni: beta-amiloido 42 un beta-amiloidu 40. Kad beta-amiloido nogulsnes smadzenēs sāk veidoties, attiecība starp abiem olbaltumvielu formas pazeminās. Asins analīze var atklāt šīs izmaiņas.

Pētījumā piedalījās 158 pieaugušie, kuri bija vismaz 50 gadus veci, un visiem, izņemot 10, bija normāla kognitīvā funkcija. Pētījumam katrai personai tika veikts asins tests un tika veikta PET smadzeņu skenēšana. Komanda katru testu klasificēja kā amiloidu pozitīvu vai amiloidīdu negatīvu, un 88% gadījumu rezultāti savstarpēji vienojās.

Pētījuma autori vēlējās noskaidrot, vai viņi tomēr varētu precizēt šos rezultātus un uzlabot asins analīzes precizitāti.

Viņi apskatīja galvenos Alcheimera riska faktorus, tostarp vecumu, specifisku ģenētisko variantu un bioloģisko dzimumu. Lai gan pēdējais neietekmēja rezultātu precizitāti, pārējie divi faktori to ievērojami uzlaboja.

Kad komanda līdzās asins analīžu rezultātiem ņēma vērā vecumu un ģenētisko variantu, precizitāte pieauga līdz 94%.

Agrīna atklāšana ir ļoti svarīga Alcheimera slimībā

Svarīgi ir tas, ka pētnieki sākotnēji dažu dalībnieku asins analīžu rezultātus atzīmēja kā viltus pozitīvus, jo viņu PET skenēšana bija negatīva, tāpēc rezultāti nesakrita.

Kad pētnieki dažus gadus vēlāk sekoja, viņi atklāja, ka dažiem no šiem indivīdiem vēlāk ir bijuši pozitīvi testa rezultāti, veicot vēlāku smadzeņu skenēšanu.

Šis atklājums liek domāt, ka dažas agrīnās asins analīzes bija jutīgākas nekā smadzeņu skenēšana, atklājot slimību ļoti agrīnā stadijā.

Alcheimera slimība ir neatgriezeniska un progresējoša smadzeņu slimība, kas izraisa atmiņas problēmas, kas laika gaitā kļūst smagas. Pakāpeniska domāšanas prasmju samazināšanās parasti pavada šo simptomu.

Cilvēki ar šo slimību galu galā zaudē spēju veikt ikdienas uzdevumus, un Alcheimera slimība ASV pašlaik ir sestais galvenais nāves cēlonis.

Alcheimera slimība attīstās progresējošu smadzeņu izmaiņu rezultātā. Pirms pamanāmu simptomu parādīšanās olbaltumvielu uzkrāšanās rada amiloido plāksnes un tau mudžekļus, kas abi rada neironiem nopietnas problēmas.

Lēnām šīs smadzeņu šūnas zaudē savienojumus savā starpā un galu galā mirst.

Agrīnie Alcheimera slimības simptomi ir atmiņas problēmas, kas sāk traucēt normālu darbību. Dažreiz tiem, kuriem ir agrīna Alcheimera slimība, ir arī kustību grūtības un mainīta oža.

Slimībai progresējot, atmiņas problēmas kļūst arvien nopietnākas. Turklāt cilvēka kognitīvā pasliktināšanās var novest pie tā, ka viņi pazūd, zaudē spēju rīkoties ar naudu un mainās personība un uzvedība.

Turpmākās ārstēšanas iespējas

Ārstēšanas mērķis ir uzturēt garīgās funkcijas un pārvaldīt uzvedību, taču tiek turpināti pētījumi par labāku ārstēšanu, kas var efektīvāk palēnināt slimības progresēšanu.

Agrīna atklāšana ir arī izšķiroša, jo rezultāts cilvēkiem, kuri saņem agrīnu ārstēšanu, bieži ir daudz labāki.

"Šobrīd mēs pārbaudām cilvēkus klīnisko pētījumu veikšanai ar smadzeņu skenēšanu, kas ir laikietilpīgs un dārgs, un dalībnieku uzņemšana prasa vairākus gadus," saka vecākais autors Dr. Randals J. Betmens, Čārlza F. un Džoana Naita izcilais neiroloģijas profesors WUSTL .

"Bet, veicot asins analīzi, mēs mēnesī potenciāli varētu pārbaudīt tūkstošiem cilvēku. Tas nozīmē, ka mēs varam efektīvāk uzņemt dalībniekus klīniskajos pētījumos, kas palīdzēs mums ātrāk atrast ārstēšanu un varētu milzīgi ietekmēt slimības izmaksas, kā arī cilvēku ciešanas, kas ar to saistītas. ”

Dr Randals J. Betmens

none:  tropu slimības šizofrēnija imūnsistēma - vakcīnas