Admelog (lispro insulīna injekcija)

Kas ir Admelog?

Admelog ir firmas recepšu medikaments, ko lieto, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs:

• pieaugušajiem un bērniem (no 3 gadu vecuma) ar 1. tipa cukura diabētu
• pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu

Admelog jālieto ēdienreizēs, lai palīdzētu kontrolēt cukura līmeni asinīs pēc ēšanas. Tas nāk kā šķidrs šķīdums, ko ievada subkutānas injekcijas veidā (injekcija zem ādas). Jūs injicēsiet Admelog, izmantojot kādu no šļircēm; pildīta vienreizēja pildspalva; vai insulīna sūknis. Šīs zāles veselības aprūpes sniedzēji var ievadīt arī intravenozas (IV) injekcijas veidā (injekcija vēnā).

Admelog ir vienā stiprumā: 100 vienības / ml. Tas satur narkotiku lispro insulīnu, kas ir ātras darbības insulīna forma. Šīs zāles ir izgatavotas laboratorijā, taču tās ir līdzīgas jūsu ķermeņa dabiskajam insulīnam.

Admelog ir papildu Humalog bioloģiskais medikaments. (Humalog tiek uzskatīts par Admelog vecāku narkotiku.) Tas nozīmē, ka Admelog ir ļoti līdzīgs Humalog, kas ir arī bioloģisks līdzeklis (zāles, kas izgatavotas no dzīvām šūnām). Turpmākās zāles bieži lieto, lai ārstētu tādus pašus vai ļoti līdzīgus apstākļus kā viņu vecāku zāles. Viņi tiek uzskatīti par tikpat drošiem un efektīviem kā viņu vecāku zāles.

FDA apstiprinājums

Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) Admelogu apstiprināja 2017. gada decembrī. Tas ir pirmais papildu, ātras darbības insulīna medikaments, kuru apstiprinājusi FDA.

Efektivitāte

Klīniskie pētījumi parādīja, ka Admelog ir ļoti līdzīgs Humalog, kas satur arī lispro insulīnu. Faktiski Admelog tiek uzskatīts par bioekvivalentu Humalog. Tas nozīmē, ka abas zāles jūsu ķermeņa iekšienē darbojas vienādi.

FDA apstiprināja Admelog lietošanu daļēji, pamatojoties uz to, cik līdzīga tā efektivitāte bija Humalog. Klīniskie pētījumi ir parādījuši, ka Humalog ir drošs un efektīvs, lai kontrolētu cukura līmeni asinīs cilvēkiem ar 1. vai 2. tipa cukura diabētu.

Informāciju par šo pētījumu rezultātiem skatiet zemāk esošajā sadaļā “Admelog lietošana”.

Admelog vispārējs

Admelog ir pieejams tikai kā firmas zāles.

Admelog satur aktīvo narkotiku lispro insulīnu. Tas tiek uzskatīts par zīmola Humalog papildu bioloģisko vielu.

Turpmākās bioloģiskās zāles ir ļoti līdzīga citas bioloģiskās zāles (zāles, kas izgatavotas no dzīvām šūnām) kopija. Turpmākās zāles bieži lieto, lai ārstētu tādus pašus vai ļoti līdzīgus apstākļus kā viņu vecāku zāles.Viņi tiek uzskatīti par tikpat drošiem un efektīviem kā viņu vecāku zāles.

Ir pieejama vispārēja Humalog (lispro insulīns) forma. Ģenēriskās zāles ir precīza firmas zāļu kopija. Parasti vispārīgie medikamenti maksā lētāk nekā firmas medikamenti.

Admelogs pret Humalogu

Jums var rasties jautājums, kā Admelog salīdzina ar citām zālēm, kuras ir parakstītas līdzīgai lietošanai. Šeit mēs aplūkojam, kā Admelog un Humalog ir līdzīgi un atšķirīgi.

Sastāvdaļas

Admelog satur zāles lispro insulīnu. To uzskata par papildu Humalog bioloģisko medikamentu, kas satur arī lispro insulīnu.

Turpmākās bioloģiskās zāles ir ļoti līdzīga citas bioloģiskās zāles (zāles, kas izgatavotas no dzīvām šūnām) kopija. Turpmākās zāles bieži lieto, lai ārstētu tādus pašus vai ļoti līdzīgus apstākļus kā viņu vecāku zāles. Viņi tiek uzskatīti par tikpat drošiem un efektīviem kā viņu vecāku zāles.

Gan Admelog, gan Humalog ir ātras darbības insulīna formas. Tas nozīmē, ka viņi sāk darboties 5–15 minūšu laikā pēc tam, kad esat tos uzņēmis.

Izmanto

Gan Admelog, gan Humalog ir apstiprināti, lai ārstētu:

• 1. tipa cukura diabēts pieaugušajiem un bērniem no 3 gadu vecuma
• 2. tipa cukura diabēts pieaugušajiem

Zāļu formas un ievadīšana

Admelog ir šķidrs šķīdums, ko ievada subkutānas injekcijas veidā (injekcija zem ādas). Jūs to injicēsiet, izmantojot kādu no šļircēm; pildīta, vienreizēja pildspalva; vai insulīna sūknis. Šīs zāles veselības aprūpes sniedzēji var ievadīt arī intravenozas (IV) injekcijas veidā (injekcija vēnā).

Humalog ir arī šķidrs šķīdums flakonu, injicējamo pildspalvveida pilnšļirču vai kārtridžu iekšpusē (ko lieto noteiktu pildspalvu iekšpusē).

Humalog ir pieejams arī kombinācijā ar insulīna veidu, ko sauc par lispro insulīna protamīna insulīnu. Lispro insulīna protamīns ir insulīna vidējas darbības forma. Tas nozīmē, ka tas darbojas jūsu ķermenī ilgāk nekā lispro insulīns, kas ir ātras darbības insulīns. Šis kombinētais produkts ir pieejams divās stiprībās:

• Humalog 75/25 (satur 75% lispro protamīna insulīna un 25% lispro insulīna)
• Humalog 50/50 (satur 50% lispro protamīna insulīna un 50% lispro insulīna)

Blakusparādības un riski

Admelog un Humalog abi satur lispro insulīnu. Tā kā Admelog ir papildu Humalog bioloģiskais medikaments, šīm zālēm ir vienādas blakusparādības. Zemāk ir saraksts ar šīm blakusparādībām.

Biežākas blakusparādības

Šajā sarakstā ir biežāk sastopamo blakusparādību piemēri, kas var rasties gan Admelog, gan Humalog gadījumā (ja tos lieto atsevišķi). Biežākas blakusparādības var būt:

• hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
• reakcija injekcijas vietā (apsārtums, sāpes vai pietūkums injekcijas vietā)
• lipodistrofija (ādas biezuma izmaiņas injekcijas vietu tuvumā)
• ādas nieze
• ādas izsitumi
• svara pieaugums
• roku un kāju pietūkums
• elpceļu infekcijas, piemēram, saaukstēšanās vai gripa

Nopietnas blakusparādības

Šajā sarakstā ir nopietnu blakusparādību piemēri, kas var rasties gan Admelog, gan Humalog (ja tos lieto atsevišķi). Nopietnas blakusparādības var būt:

• smaga hipoglikēmija (bīstami zems cukura līmenis asinīs)
• smaga alerģiska reakcija
• zems kālija līmenis

Efektivitāte

Admelog un Humalog abi satur lispro insulīnu. Un tos abus lieto 1. un 2. tipa diabēta ārstēšanai. Admelog efektivitāte diabēta ārstēšanā ir tieši salīdzināta ar Humalog efektivitāti.

Pētījumos bieži tiek apskatīts asins tests, ko sauc par hemoglobīnu A1c (HbA1c), lai novērtētu, cik labi diabēts tiek ārstēts cilvēkam. Zemāks HbA1c parāda labāku cukura līmeņa kontroli asinīs. Amerikas Diabēta asociācija lielākajai daļai cilvēku HbA1c mērķi iesaka sasniegt mazāk nekā 7%.

Efektivitāte 1. tipa cukura diabēta ārstēšanā

26 nedēļu klīniskajā pētījumā salīdzināja cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu. Dažiem cilvēkiem tika ievadīts Admelog un glargīna insulīns, bet citiem cilvēkiem - Humalog un glargīna insulīns.

Pētījumā Admelog un Humalog bija līdzīga efektivitāte 1. tipa cukura diabēta ārstēšanā. Cilvēkiem, kuri lieto Admelog un glargīna insulīnu, HbA1c samazinājās par 0,4%. Cilvēkiem, kuri lieto Humalog kopā ar glargīna insulīnu, HbA1c samazinājās par 0,46%.

Efektivitāte 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā

Citā 26 nedēļu klīniskajā pētījumā tika pārbaudīta cukura līmeņa kontrole pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Dažiem cilvēkiem tika ievadīts Admelog un glargīna insulīns, bet citiem cilvēkiem - Humalog un glargīna insulīns.

Šajā pētījumā Admelog un Humalog bija līdzīga efektivitāte 2. tipa diabēta ārstēšanā. Cilvēkiem, kuri lieto Admelog plus glargīna insulīnu, HbA1c samazinājās par 0,86%. Cilvēkiem, kuri lieto Humalog plus glargīna insulīnu, HbA1c samazinājās par 0,8%.

Izmaksas

Admelog un Humalog ir gan firmas zāles. Nav pieejama vispārēja Admelog forma, taču ir pieejama vispārēja Humalog forma. Vispārējās zāles parasti maksā mazāk nekā firmas zāles.

Saskaņā ar GoodRx.com aplēsēm Admelog parasti maksā mazāk nekā Humalog. Faktiskā cena, ko maksāsit par jebkuru narkotiku, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, atrašanās vietas un aptiekas, kuru izmantojat.

Admelogs pret Novologu

Jums var rasties jautājums, kā Admelog salīdzina ar citām zālēm, kuras ir parakstītas līdzīgai lietošanai. Šeit mēs aplūkojam, kā Admelog un Novolog ir līdzīgi un atšķirīgi.

Sastāvdaļas

Admelog satur zāļu lispro insulīnu, bet Novolog - asparta insulīnu. Abas šīs zāles ir ātras darbības insulīna formas. Tas nozīmē, ka viņi sāk darboties 5–15 minūšu laikā pēc tam, kad esat tos uzņēmis.

Izmanto

Admelog un Novolog ir apstiprināti diabēta ārstēšanai, taču tie ir pētīti un apstiprināti lietošanai dažādās vecuma grupās.

• Admelog var lietot, lai ārstētu:
  • 1. tipa cukura diabēts pieaugušajiem un bērniem no 3 gadu vecuma
  • 2. tipa cukura diabēts pieaugušajiem
• Novolog var lietot, lai ārstētu:
  • 1. tipa cukura diabēts pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma
  • 2. tipa cukura diabēts pieaugušajiem

Zāļu formas un ievadīšana

Admelog ir šķidrs šķīdums, ko ievada subkutānas injekcijas veidā (injekcija zem ādas). Jūs to injicēsiet, izmantojot kādu no šļircēm; pildīta, vienreizēja pildspalva; vai insulīna sūknis. Šīs zāles veselības aprūpes sniedzēji var ievadīt arī intravenozas (IV) injekcijas veidā (injekcija vēnā).

Novolog ir šķidrs šķīdums flakonos, injicējamos pildspalvveida pilnšļircēs vai kārtridžos (kurus lieto noteiktu pildspalvu iekšpusē).

Blakusparādības un riski

Gan Admelog, gan Novolog ir ātras darbības insulīni. Tā kā abas zāles jūsu ķermenī darbojas vienādi, tām ir vienādas blakusparādības. Zemāk ir saraksts ar šīm blakusparādībām.

Biežākas blakusparādības

Šajā sarakstā ir biežāk sastopamo blakusparādību piemēri, kas var rasties gan Admelog, gan Novolog gadījumā (ja tos lieto atsevišķi). Biežākas blakusparādības var būt:

• hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
• reakcija injekcijas vietā (apsārtums, sāpes vai pietūkums injekcijas vietā)
• · Lipodistrofija (ādas biezuma izmaiņas injekcijas vietu tuvumā)
• ādas nieze
• ādas izsitumi
• svara pieaugums
• pietūkums rokās un kājās

Nopietnas blakusparādības

Šajā sarakstā ir nopietnu blakusparādību piemēri, kas var rasties gan Admelog, gan Novolog (ja tos lieto atsevišķi). Nopietnas blakusparādības var būt:

• smaga hipoglikēmija (bīstami zems cukura līmenis asinīs)
• smaga alerģiska reakcija
• zems kālija līmenis

Efektivitāte

Admelog un Novolog abus lieto 1. un 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai. Un Admelog efektivitāte ir tieši salīdzināta ar Novolog efektivitāti.

Pētījumos bieži tiek pārbaudīts asins tests, ko sauc par hemoglobīnu A1c (HbA1c), lai novērtētu, cik labi cilvēkam tiek ārstēts diabēts. Zemāks HbA1c parāda labāku cukura līmeņa kontroli asinīs. Amerikas Diabēta asociācija lielākajai daļai cilvēku HbA1c mērķi iesaka sasniegt mazāk nekā 7%.

Lielā pētījumā, kurā piedalījās cilvēki ar 1. vai 2. tipa cukura diabētu, lispro insulīnu (Admelog aktīvās zāles) salīdzināja ar asparta insulīnu (Novolog aktīvās zāles). HbA1c samazinājās par aptuveni 0,1% cilvēkiem, kuri lietoja lispro insulīnu. Salīdzinājumam, cilvēkiem, kuri lietoja asparta insulīnu, HbA1c samazinājās par aptuveni 0,2%.

Šis pētījums parādīja, ka abām zālēm bija līdzīga efektivitāte un katra bija droša lietošanā.

Izmaksas

Admelog un Novolog ir gan firmas zāles. Pašlaik nav nevienas narkotikas vispārīgas formas. Firmas medikamenti parasti maksā vairāk nekā vispārīgie medikamenti.

Saskaņā ar GoodRx.com aplēsēm Admelog maksā ievērojami mazāk nekā Novolog. Faktiskā cena, ko maksāsit par jebkuru narkotiku, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, atrašanās vietas un aptiekas, kuru izmantojat.

Alternatīvas Admelog

Citi ātras darbības insulīni ir pieejami kā alternatīvas Admelog. Cukura diabēta ārstēšanai var izmantot arī citas insulīna formas. Daži insulīni var būt labāk piemēroti jums nekā citi.

Ja jūs interesē atrast alternatīvu Admelog, konsultējieties ar savu ārstu. Viņi var jums pastāstīt par citām zālēm, kas jums var noderēt.

Citu ātras darbības insulīnu piemēri, kurus var izmantot 1. vai 2. tipa diabēta ārstēšanai, ir:

• lispro insulīns (Humalog); šīs zāles ir detalizēti aplūkotas iepriekš sadaļā “Admelogs pret Humalogu”
• asparta insulīns (Fiasp, Novolog); šīs zāles ir detalizēti aplūkotas iepriekš sadaļā “Admelogs pret Novologu”
• glulizīna insulīns (Apidra)

Admeloga izmaksas

Tāpat kā lietojot citas zāles, arī Admelog izmaksas var atšķirties.

Faktiskā cena, kas jāmaksā, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, atrašanās vietas un izmantotās aptiekas.

Jūsu apdrošināšanas plānā var būt nepieciešama iepriekšēja atļauja, pirms apstiprināt Admelog segumu. Tas nozīmē, ka ārstam un apdrošināšanas sabiedrībai būs jāpaziņo par jūsu recepti, pirms apdrošināšanas sabiedrība sedz zāles. Apdrošināšanas sabiedrība izskatīs pieprasījumu un informēs jūs un jūsu ārstu, vai jūsu plāns attieksies uz Admelog.

Ja neesat pārliecināts, vai jums būs jāsaņem iepriekšēja atļauja Admelog, sazinieties ar savu apdrošināšanas sabiedrību.

Finansiāla palīdzība

Ja jums ir nepieciešams finansiāls atbalsts, lai samaksātu par Admelog, ir pieejama palīdzība. Admelog ražotājs Sanofi-Aventis U.S. LLC piedāvā Admelog krājkarti. Lai iegūtu papildinformāciju un uzzinātu, vai esat tiesīgs saņemt atbalstu, zvaniet pa tālruni 833-813-0190 vai apmeklējiet programmas vietni.

Admelog blakusparādības

Admelog var izraisīt vieglas vai nopietnas blakusparādības. Šajos sarakstos ir dažas galvenās blakusparādības, kas var rasties Admelog lietošanas laikā. Šajos sarakstos nav iekļautas visas iespējamās blakusparādības.

Lai iegūtu vairāk informācijas par Admelog iespējamām blakusparādībām, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Viņi var sniegt jums padomus, kā tikt galā ar jebkādām blakusparādībām, kas var būt apgrūtinošas.

Piezīme: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izseko viņu apstiprināto zāļu blakusparādības. Ja vēlaties FDA ziņot par Admelog izraisīto blakusparādību, varat to izdarīt, izmantojot MedWatch.

Vieglas blakusparādības

Vieglas Admelog blakusparādības, kas ir biežākas, ir šādas:

• elpceļu infekcijas, piemēram, saaukstēšanās vai gripa
• hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)

Vieglas Admelog blakusparādības, kas ir retāk sastopamas, ir:

• lipodistrofija (ādas biezuma izmaiņas injekcijas vietu tuvumā)
• svara pieaugums
• pietūkums kājās vai potītēs
• reakcija injekcijas vietā (apsārtums, sāpes vai pietūkums injekcijas vietā)
• ādas nieze
• ādas izsitumi

Lielākā daļa šo blakusparādību var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai nepāriet, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Nopietnas blakusparādības

Nopietnas Admelog blakusparādības nav izplatītas, taču tās var rasties. Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja simptomi šķiet dzīvībai bīstami vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība.

Nopietnas blakusparādības, kas ir aplūkotas zemāk sadaļā “Sīkāka informācija par blakusparādībām”, var ietvert:

• smaga alerģiska reakcija
• smaga hipoglikēmija (bīstami zems cukura līmenis asinīs)
• zems kālija līmenis

Blakusparādības detaļas

Jums var rasties jautājums, cik bieži, lietojot šīs zāles, rodas noteiktas blakusparādības. Šeit ir sīkāka informācija par dažām blakusparādībām, kuras šīs zāles var izraisīt.

Alerģiska reakcija

Tāpat kā lielākajai daļai zāļu, dažiem cilvēkiem pēc Admelog lietošanas var būt alerģiska reakcija. Bet nav droši zināms, cik daudziem cilvēkiem ir bijušas alerģiskas reakcijas pret Admelog.

Vieglas alerģiskas reakcijas simptomi var būt:

• ādas izsitumi
• nieze
• pietvīkums (ādas siltums un apsārtums)

Smagāka alerģiska reakcija ir reta, bet iespējama. Smagas alerģiskas reakcijas simptomi var būt:

• pietūkums zem ādas, parasti plakstiņos, lūpās, rokās vai kājās
• mēles, mutes vai rīkles pietūkums
• apgrūtināta elpošana

Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Jums ir smaga alerģiska reakcija pret Admelog. Zvaniet pa tālruni 911, ja simptomi šķiet dzīvībai bīstami vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība.

Hipoglikēmija

Lietojot insulīna zāles, piemēram, Admelog, ir iespējama hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs). Insulīnu lieto, lai palīdzētu pārvaldīt un pazemināt cukura līmeni asinīs. Bet dažreiz, lietojot insulīnu, cukura līmenis asinīs var kļūt pārāk zems.

Hipoglikēmijas simptomi var būt:

• kratīšana
• reibonis
• svīšana
• nogurums
• apjukums

Klīniskajos pētījumos 2,4% cilvēku, kuri lietoja Admelog, 26 ārstēšanas nedēļu laikā bija smaga hipoglikēmija. Šis skaitlis palielinājās līdz 13,5% cilvēkiem, kuri Admelog lietoja 1 gadu.

Hipoglikēmija ir izplatīta visu insulīna zāļu blakusparādība. Dažreiz tas ir viegls un viegli ārstējams, kaut ko ēdot vai dzerot, lai paaugstinātu cukura līmeni asinīs. Bet citreiz tas var būt nopietnāk. Smaga hipoglikēmija var izraisīt dzīvībai bīstamas blakusparādības, tostarp krampjus vai nāvi.

Ja cukura līmenis asinīs kļūst pārāk zems, simptomi var kļūt par neatliekamo medicīnisko palīdzību. Smagas hipoglikēmijas (ļoti zems cukura līmenis asinīs) simptomi var būt svīšana, apjukums, trauksme, krampji un pat koma. Ja jums vai kādam pazīstamam ir šie simptomi, nekavējoties zvaniet pa tālruni 911.

Konsultējieties ar savu ārstu par to, cik bieži Admelog lietošanas laikā jāpārbauda cukura līmenis asinīs, lai kontrolētu hipoglikēmiju. Jūsu ārsts var arī ieteikt veidus, kā novērst hipoglikēmiju, kamēr lietojat Admelog.

Zems kālija līmenis

Zems kālija līmenis (hipokaliēmija) ir iespējama Admelog blakusparādība. Bet netika ziņots, cik bieži tas notika cilvēkiem, kuri lietoja Admelog klīnisko pētījumu laikā.

Zema kālija simptomi var būt:

• vājuma sajūta
• nogurums (enerģijas trūkums)
• aizcietējums
• muskuļu krampji
• sirds sirdsklauves (kad sirds plīvo vai mārciņas)

Nopietni hipokaliēmijas gadījumi var izraisīt dzīvībai bīstamas blakusparādības, tostarp elpošanas traucējumus, sirds ritma traucējumus vai pat nāvi.

Ja Jums ir hipokaliēmijas simptomi, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Bet, ja jums ir simptomi, kas jūtas bīstami dzīvībai, zvaniet pa tālruni 911.

Noteikti konsultējieties ar savu ārstu par to, cik bieži viņi pārbaudīs jūsu kālija līmeni, kamēr lietojat Admelog. Jūsu ārsts var arī ieteikt veidus, kā novērst hipokaliēmiju, kamēr lietojat šo narkotiku. Tas varētu ietvert ieteikumu ēst pārtiku, kurā ir daudz kālija.

Admelog lietošana kopā ar citām zālēm

Admelog var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citām zālēm, lai palīdzētu kontrolēt cukura līmeni asinīs. Šie līmeņi mainās visas dienas garumā atkarībā no tā, kādus pārtikas produktus jūs ēdat, ja sportojat, un no vispārējās veselības.

Cilvēki parasti lieto vairāk nekā vienu medikamentu diabēta ārstēšanai. Zemāk ir uzskaitīti zāļu piemēri, kurus lieto cukura līmeņa kontrolei asinīs.

Citu insulīnu piemēri, kurus var lietot kopā ar Admelog cilvēkiem ar 1. vai 2. tipa cukura diabētu, ir šādi:

• vidēji mijiedarbojošs insulīns, piemēram:
  • regulārs cilvēka insulīns (Humulin N, Novolin N)
• ilgstošas ​​darbības insulīns, piemēram:
  • detemira insulīns (Levemir)
  • glargīna insulīns (Basaglar, Lantus, Toujeo)
  • degludeka insulīns (Tresiba)

Citu medikamentu piemēri, kurus var lietot kopā ar Admelog cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu, ir šādi:

• glikagonam līdzīgi peptīda-1 (GLP-1) receptoru agonisti, piemēram:
  • eksenatīds (Bydureon, Byetta)
  • liraglutīds (Victoza, Saxenda)
  • liksisenatīds (Adliksīns)
  • semaglutīds (Ozempic)
• dipeptidilpeptidāzes-4 (DPP-4) inhibitori, piemēram:
  • alogliptīns (Nesina)
  • linagliptīns (Tradjenta)
  • saksagliptīns (Onglyza)
  • sitagliptīns (Januvia)
• meglitinīdi, piemēram:
  • repaglinīds
  • nateglinīds
  • metformīns (Glumetza, Riomet)
• nātrija-glikozes kotransporter 2 (SGLT2) inhibitori, piemēram:
  • kanagliflozīns (Invokana)
  • dapagliflozīns (Farxiga)
  • empagliflozīns (Jardiance)
• sulfonilurīnvielas atvasinājumi, piemēram:
  • glimepirīds (amarils)
  • glipizīds (glikotrols)
  • gliburīds (DiaBeta, Glynase)
• tiazolidinedioni (TZD), piemēram:
  • pioglitazons (Actos)
  • rosiglitazons (Avandia)

Admelog kopā ar citām zālēm 1. tipa cukura diabēta ārstēšanai

Ja Jums ir 1. tipa cukura diabēts, dienas laikā, iespējams, vajadzēs lietot insulīnu kombināciju, lai cukura līmenis asinīs būtu stabils. Tas var ietvert ilgstošas ​​darbības insulīna (piemēram, glargīna insulīna) lietošanu ar ātras darbības insulīnu (piemēram, Admelog).

Ilgākas darbības insulīnus parasti ievada vienu vai divas reizes dienā. Tie darbojas jūsu ķermenī vairākas stundas, lai uzturētu cukura līmeņa kontroli asinīs. Ēdiena laikā tiek izmantoti īsākas darbības insulīni. Tie palīdz kontrolēt cukura līmeni asinīs, kas parasti tiek novēroti pēc ēšanas.

Admelog kopā ar citām zālēm 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai

Ja Jums ir 2. tipa cukura diabēts, jums, iespējams, būs jālieto arī zāļu kombinācija, lai saglabātu stabilu cukura līmeni asinīs. Tas var ietvert insulīna kombināciju vai citu injicējamu vai perorālu zāļu lietošanu, lai palīdzētu kontrolēt cukura līmeni asinīs.

Admelog deva

Ārsta noteiktā Admelog deva būs atkarīga no vairākiem faktoriem. Tie ietver:

• tā stāvokļa veids un smagums, kura ārstēšanai jūs lietojat Admelog
• Tavs vecums
• jūsu uzturs un fiziskās aktivitātes
• citas diabēta zāles, kuras lietojat
• jūsu cukura līmeņa asinīs mērķi
• neatkarīgi no tā, vai lietojat Admelog, izmantojot pildspalvveida pilnšļirces, insulīna sūkni vai šļirces
• citi iespējamie medicīniskie apstākļi

Parasti ārsts Jums sāk lietot nelielu devu. Tad viņi to laika gaitā pielāgos, lai sasniegtu jums piemēroto summu. Jūsu ārsts galu galā izraksta mazāko devu, kas nodrošina vēlamo efektu.

Noteikti lietojiet devas, kuras ārsts Jums izrakstījis. Jūsu ārsts noteiks labāko devu, kas atbilst jūsu vajadzībām.

Jūsu ārsts var pielāgot devu atkarībā no citiem faktoriem, ieskaitot citas lietotās zāles vai ja maināt insulīnu. Ja jums ir jautājumi par jums piemērotāko devu, konsultējieties ar ārstu.

Zāļu formas un stiprās puses

Admelog ir šķidrs šķīdums flakonā vai injicējamā pildspalvveida pilnšļircē. Tas ir pieejams šādos izmēros:

• 10 ml flakoni (katrs satur 1000 vienības lispro insulīna)
• 3 ml flakoni (katrs satur 300 vienības lispro insulīna)
• 3 ml SoloStar pildspalvas (pildītas, vienreizējas lietošanas pildspalvas, kurās katrā ir 300 vienības lispro insulīna)

Deva 1. tipa cukura diabētam

Ja Jums ir 1. tipa cukura diabēts, kopējā insulīna dienas deva ir atkarīga no ķermeņa svara. Dienas devas var svārstīties no 0,4 līdz 1,0 vienības insulīna uz kilogramu (apmēram 2,2 mārciņas) ķermeņa svara. Šis insulīna daudzums tiek sadalīts starp ilgstošas ​​un īsas darbības insulīniem. (Admelog ir īslaicīgas darbības insulīns.)

Admelog parasti lieto kopā ar katru ēdienu. Tas jālieto 15 minūtes pirms ēdienreizes vai tūlīt pēc ēšanas. Kad to injicē pats, šīs zāles injicē subkutāni (zem ādas). To var injicēt zem augšdelmu, vēdera, augšstilbu vai sēžamvietas ādas.

Ja jūs lietojat Admelog caur insulīna sūkni, ārsts paskaidros, kā un kad lietot zāles. Ja jūs saņemat Admelog intravenozas (IV) injekcijas veidā (injekcija vēnā), ārsts noteiks jums atbilstošo devu.

Ārsts pielāgos Admelog devu, lai palīdzētu sasniegt cukura līmeņa mērķus asinīs. Viņi var pielāgot devu ik pēc dažām dienām līdz nedēļām, līdz cukura līmenis asinīs tiek labi kontrolēts. Jūs, visticamāk, lietosiet Admelog kopā ar ilgstošas ​​darbības insulīnu, ko lieto vienu vai divas reizes dienā.

Devas 2. tipa cukura diabētam

Ja Jums ir 2. tipa cukura diabēts, sākumdeva Admelog parasti ir aptuveni 4 vienības katru dienu. Parasti to lieto kopā ar lielāko maltīti dienā. Tas jālieto 15 minūtes pirms ēšanas vai tūlīt pēc ēdienreizes.

Kad to injicē pats, Admelog injicē subkutāni (zem ādas). To var injicēt zem augšdelmu, vēdera, augšstilbu vai sēžamvietas ādas.

Ja jūs lietojat Admelog caur insulīna sūkni, ārsts paskaidros, kā un kad lietot zāles. Ja jūs saņemat Admelog intravenozas (IV) injekcijas veidā (injekcija vēnā), ārsts noteiks jums atbilstošo devu.

Admelog parasti lieto kopā ar citām zālēm, lai uzturētu cukura līmeni asinīs cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu. Ārsts pielāgos Admelog devu, lai palīdzētu sasniegt cukura līmeņa mērķus asinīs. Viņi var pielāgot devu ik pēc dažām dienām līdz nedēļām, līdz cukura līmenis asinīs tiek labi kontrolēts.

Pediatriskā deva

Bērniem ar 1. tipa cukura diabētu kopējo dienas insulīna devu aprēķina, izmantojot viņu ķermeņa svaru. Bērniem jāsāk ar dienas devu no 0,4 līdz 1,0 vienības insulīna uz kilogramu (apmēram 2,2 mārciņas) ķermeņa svara. Pēc tam šo insulīna daudzumu sadala starp ilgstošas ​​un īsas darbības insulīniem. (Admelog ir īslaicīgas darbības insulīns.)

Ja Admelog injicē pats vai jūs to injicējat savam bērnam, šīs zāles tiek ievadītas kā subkutāna injekcija (injekcija zem ādas).

Ja jūsu bērns Admelog lieto caur insulīna sūkni, ārsts paskaidros, kā un kad lietot zāles. Ja jūsu bērns saņem Admelog intravenozas (IV) injekcijas veidā (injekcija vēnā), ārsts noteiks jūsu bērnam piemēroto devu.

Bērna ārsts pielāgos Admelog devu, lai palīdzētu sasniegt cukura līmeņa mērķus asinīs. Ārsts var pielāgot bērna devu ik pēc dažām dienām līdz nedēļām, līdz viņu cukura līmenis asinīs tiek labi kontrolēts. Admelog, visticamāk, tiks lietots kopā ar ilgstošas ​​darbības insulīnu, ko lieto vienu vai divas reizes dienā.

Admelog nav pētīts bērniem ar 2. tipa cukura diabētu, un tas nav apstiprināts šai lietošanai.

Ko darīt, ja es nokavēju devu?

Admelog parasti lieto ēdienreizēs, lai kontrolētu cukura līmeni asinīs pēc ēšanas. Ja ir pagājušas mazāk nekā divas stundas kopš pēdējās ēdienreizes, varat lietot aizmirsto devu. Tomēr, ja kopš pēdējās ēdienreizes ir pagājušas vairāk nekā pāris stundas, vienkārši izlaidiet aizmirsto devu. Pārāk ilgi lietojot insulīnu pēc ēšanas, palielināsies zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risks.

Vai man būs jālieto šīs zāles ilgtermiņā?

Tu varētu. Cukura diabēts ir hronisks (ilgstošs) stāvoklis. Un Admelog ir paredzēts lietot kā ilgstošu diabēta ārstēšanu. Ja jūs un jūsu ārsts konstatē, ka Admelog jums ir drošs un efektīvs, jūs to droši vien lietojat ilgtermiņā.

Admelogs lieto

Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprina recepšu medikamentus, piemēram, Admelog, lai ārstētu noteiktus apstākļus.

Admelog 1. tipa cukura diabēta gadījumā

Admelog ir apstiprināts, lai palīdzētu uzlabot cukura līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 3 gadu vecuma ar 1. tipa cukura diabētu.

1. tipa cukura diabēts ir hroniska (ilgstoša) slimība, ko izraisa insulīna trūkums organismā. Insulīns ir hormons, kas palīdz cukuram pāriet no asinsrites ķermeņa šūnās. Kad jūsu šūnas atrodas, cukurs tiek apstrādāts. Šādi jūsu šūnas iegūst enerģiju, lai uzturētu jūs dzīvu un palīdzētu jūsu ķermenim labi darboties.

Parasti aizkuņģa dziedzeris ražo insulīnu. Tomēr cilvēkiem ar 1. tipa cukura diabētu aizkuņģa dziedzeris nerada insulīnu.

Bez insulīna cukurs nespēj pārvietoties šūnās un tikt apstrādāts. Tā kā cukurs nevar pārvietoties šūnās, tas paliek jūsu asinīs. Tas paaugstina cukura līmeni asinīs, izraisot diabēta simptomus un komplikācijas.

Efektivitāte 1. tipa cukura diabēta ārstēšanā

Klīniskie pētījumi ir parādījuši, ka Admelog ir ļoti līdzīgs narkotikai Humalog, kas satur arī lispro insulīnu. Faktiski Admelog tiek uzskatīts par Humalog bioekvivalentu. Tas nozīmē, ka abas zāles jūsu ķermeņa iekšienē darbojas vienādi. Pētījumi par ārstēšanu gan ar Admelog, gan Humalog ir aprakstīti turpmāk.

Šajos pētījumos cilvēku hemoglobīns A1c (HbA1c) tika mērīts kā veids, kā sekot viņu reakcijai uz ārstēšanu. Zemāks HbA1c parāda labāku cukura līmeņa kontroli asinīs. Amerikas Diabēta asociācija lielākajai daļai cilvēku HbA1c mērķi iesaka sasniegt mazāk nekā 7%.

Efektivitāte parādīta Admelog pētījumos

Vienā klīniskajā pētījumā tika pārbaudīta cukura līmeņa kontrole asinīs divās pieaugušo grupās ar 1. tipa cukura diabētu. Dažiem cilvēkiem tika ievadīts Admelog un glargīna insulīns, bet citiem cilvēkiem - Humalog un glargīna insulīns.

Pēc 26 ārstēšanas nedēļām cilvēkiem, kuri lietoja Admelog un glargīna insulīnu, HbA1c līmenis tika pazemināts par 0,4%. Cilvēkiem, kuri lietoja Humalog kopā ar glargīna insulīnu, HbA1c līmenis pazeminājās par 0,46%. Šie tuvie rezultāti parādīja, ka Admelog un Humalog efektivitāte bija līdzīga cilvēku cukura līmeņa pazemināšanai asinīs.

Efektivitāte, kas parādīta Humalog pētījumos

Admelog efektivitāti pieaugušajiem arī daļēji noteica, izmantojot pētījumus, kuros tika aplūkota Humalog efektivitāte. Tas tika darīts, jo Admelog un Humalog ir ļoti līdzīgi viens otram, un tie abi satur lispro insulīnu. Tā kā Admelog ir tik līdzīgs Humalog, sagaidāms, ka tas uzlabos cilvēku cukura līmeni asinīs tāpat kā Humalog.

Humalog pētījumi tika izmantoti arī, lai noteiktu Admelog efektivitāti bērniem.

Vienā pētījumā Humalog tika salīdzināts ar parasto cilvēka insulīnu. Šajā pētījumā tika aplūkoti pieaugušie un bērni vecumā no 12 gadiem. Vairāk nekā 12 ārstēšanas mēnešus Humalog un parastajam cilvēka insulīnam bija līdzīga efektivitāte, samazinot cilvēku cukura līmeni asinīs. Cilvēkiem, kuri lietoja Humalog, un cilvēkiem, kuri lietoja parasto cilvēka insulīnu, bija ļoti tuvi HbA1c rezultāti, kas atšķīrās tikai par 0,4%.

Vēl viens klīniskais pētījums tika veikts cilvēkiem vecumā no 9 līdz 19 gadiem. Šajā pētījumā tika salīdzināta ārstēšana ar Humalog un NPH cilvēka insulīna izofānu ar ārstēšanu ar parasto cilvēka insulīnu un NPH cilvēka insulīna izofānu. 8 ārstēšanas mēnešu laikā HbA1c līmeņa atšķirības starp abām ārstēšanas grupām netika novērotas. Abām grupām HbA1c faktiski palielinājās par 0,1%.

Lispro insulīns (Admelog aktīvās zāles) ir pētīts arī cilvēkiem no 15 gadu vecuma, kuri lieto insulīna sūkņus. (Sūkņi nepārtraukti piegādā insulīnu jūsu ķermenim.) Divos pētījumos dažiem cilvēkiem tika ievadīts Humalog, bet citiem cilvēkiem - regulārs cilvēka insulīns.

Katrs no šiem medikamentiem tika ievadīts caur insulīna sūkni. 12 nedēļu laikā cilvēkiem, kuri lietoja Humalog, HbA1c tika pazemināts par 0,3% vairāk nekā cilvēkiem, kuri lietoja parasto cilvēka insulīnu.

Admelog 2. tipa cukura diabēta gadījumā

Admelog ir apstiprināts, lai palīdzētu uzlabot cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.

2. tipa cukura diabēts ir hroniska (ilgstoša) slimība. Tas rodas, ja jūsu ķermenis nereaģē pareizi uz insulīnu. Insulīns ir hormons, kas palīdz cukuram pāriet no asinsrites ķermeņa šūnās. Kad jūsu šūnas atrodas, cukurs tiek apstrādāts. Šādi jūsu šūnas iegūst enerģiju, lai uzturētu jūs dzīvu un palīdzētu jūsu ķermenim labi darboties.

Ar 2. tipa cukura diabētu jūsu ķermenis kļūst izturīgs pret insulīnu. Tas nozīmē, ka, lai arī jūsu ķermenis ražo insulīnu, tas hormonu neizmanto pareizi.

Tā kā jūsu šūnas nereaģē uz insulīnu, cukurs nespēj pārvietoties jūsu šūnās un tikt apstrādāts. Tā vietā cukurs paliek jūsu asinīs, kā rezultātā paaugstinās cukura līmenis asinīs. Tā rezultātā rodas diabēta simptomi un komplikācijas.

Efektivitāte 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā

Klīniskie pētījumi ir parādījuši, ka Admelog ir ļoti līdzīgs narkotikai Humalog, kas satur arī lispro insulīnu. Faktiski Admelog tiek uzskatīts par Humalog bioekvivalentu. Tas nozīmē, ka abas zāles jūsu ķermeņa iekšienē darbojas vienādi. Pētījumi par ārstēšanu gan ar Admelog, gan Humalog ir aprakstīti turpmāk.

Šajos pētījumos cilvēku hemoglobīns A1c (HbA1c) tika mērīts kā veids, kā sekot viņu reakcijai uz ārstēšanu. Zemāks HbA1c parāda labāku cukura līmeņa kontroli asinīs. Amerikas Diabēta asociācija lielākajai daļai cilvēku HbA1c mērķi iesaka sasniegt mazāk nekā 7%.

Efektivitāte parādīta Admelog pētījumos

26 nedēļu klīniskajā pētījumā salīdzināja cukura līmeni asinīs divās cilvēku grupās ar 2. tipa cukura diabētu. Dažiem cilvēkiem tika ievadīts Admelog un glargīna insulīns, bet citiem cilvēkiem - Humalog un glargīna insulīns.

Šajā pētījumā HbA1c samazinājās par 0,86% cilvēkiem, kuri lietoja Admelog plus glargīna insulīnu. Salīdzinājumam, cilvēkiem, kuri lietoja Humalog plus glargīna insulīnu, HbA1c samazinājās par 0,8%. Šie tuvie rezultāti parādīja, ka Admelog un Humalog efektivitāte 2. tipa diabēta ārstēšanā bija līdzīga.

Efektivitāte, kas parādīta Humalog pētījumos

Atsevišķā pētījumā ārstēšana ar Humalog tika salīdzināta ar ārstēšanu ar parasto cilvēka insulīnu pieaugušajiem. Abas grupas lietoja arī ilgstošas ​​darbības insulīna formu. Trīs ārstēšanas mēnešu laikā cilvēkiem, kuri lietoja katru no šīm zālēm, HbA1c samazinājās par tādu pašu daudzumu (apmēram 0,7%).

Admelogs un bērni

Admelog ir atļauts lietot bērniem no 3 gadu vecuma ar 1. tipa cukura diabētu. Tas nav pētīts bērniem ar 2. tipa cukura diabētu, un tas nav apstiprināts šai lietošanai. Lai iegūtu papildinformāciju par Admelog darbību 1. tipa diabēta ārstēšanā, skatiet iepriekš sniegto sadaļu “Admelog 1. tipa diabēta ārstēšanai”.

Efektivitāte bērniem

Admelog efektivitāte bērniem tika noteikta, aplūkojot pētījumus, kas parādīja Humalog efektivitāti. Tas ir tāpēc, ka Admelog un Humalog ir ļoti līdzīgi viens otram, un tie abi satur lispro insulīnu. Tā kā Admelog ir tik līdzīgs Humalog, sagaidāms, ka tas uzlabos cilvēku cukura līmeni asinīs tāpat kā Humalog.

Vienā pētījumā tika noteikts bērnu hemoglobīna A1c (HbA1c) veids, kā sekot viņu reakcijai uz ārstēšanu. Zemāks HbA1c parāda labāku cukura līmeņa kontroli asinīs.

Pētījumā ārstēšanu ar Humalog salīdzināja ar ārstēšanu ar asparta insulīnu bērniem vecumā no 4 līdz 18 gadiem. Bērni šajā pētījumā abas zāles saņēma caur insulīna sūkni. 16 ārstēšanas nedēļu laikā bērniem, kuri lietoja Humalog, HbA1c tika pazemināts par 0,1% vairāk nekā bērniem, kuri lietoja asparta insulīnu.

Admelogs un alkohols

Alkohols var ietekmēt Admelog darbību, lai kontrolētu cukura līmeni asinīs. Gan alkohols, gan Admelog pazemina cukura līmeni asinīs. To lietošana kopā var palielināt hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) risku, kas dažkārt var būt bīstams.

Konsultējieties ar savu ārstu par to, vai Admelog lietošanas laikā ir droši lietot alkoholu.

Admeloga mijiedarbība

Admelog var mijiedarboties ar vairākiem citiem medikamentiem. Tas var arī mijiedarboties ar noteiktiem uztura bagātinātājiem, kā arī ar noteiktiem pārtikas produktiem.

Dažāda mijiedarbība var izraisīt dažādas sekas. Piemēram, dažas mijiedarbības var traucēt zāļu darbību. Cita mijiedarbība var palielināt blakusparādības vai padarīt tās smagākas.

Admelog un citas zāles

Zemāk ir saraksts ar medikamentiem, kas var mijiedarboties ar Admelog. Šajos sarakstos nav visu zāļu, kas var mijiedarboties ar Admelog.

Pirms Admelog lietošanas konsultējieties ar ārstu un farmaceitu. Pastāstiet viņiem par visām recepšu, bezrecepšu un citām zālēm, kuras lietojat. Pastāstiet viņiem arī par visiem lietotajiem vitamīniem, ārstniecības augiem un piedevām. Šīs informācijas kopīgošana var palīdzēt izvairīties no iespējamās mijiedarbības.

Ja jums ir jautājumi par zāļu mijiedarbību, kas var jūs ietekmēt, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Admelog un citas zāles pret diabētu

Admelog lietošana kopā ar citām diabēta zālēm var palielināt hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) risku. Ja jūs lietojat šīs zāles kopā, ārstam, iespējams, būs jāpielāgo devas. Jums var būt nepieciešams arī biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, lai pārliecinātos, ka tas nav pārāk zems.

Piemēri diabēta medikamentiem, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, ir:

• citi insulīni, piemēram:
  • detemira insulīns (Levemir)
  • glargīna insulīns (Basaglar, Lantus, Toujeo)
  • degludeka insulīns (Tresiba)
• glikagonam līdzīgi peptīda-1 (GLP-1) receptoru agonisti, piemēram:
  • eksenatīds (Bydureon, Byetta)
  • liraglutīds (Victoza, Saxenda)
• dipeptidilpeptidāzes-4 (DPP-4) inhibitori, piemēram:
  • linagliptīns (Tradjenta)
  • sitagliptīns (Januvia)
• meglitinīdi, piemēram:
  • metformīns (Glumetza, Riomet)
• nātrija-glikozes kotransporter 2 (SGLT2) inhibitori, piemēram:
  • kanagliflozīns (Invokana)
  • dapagliflozīns (Farxiga)
  • empagliflozīns (Jardiance)
• sulfonilurīnvielas atvasinājumi, piemēram:
  • glimepirīds (amarils)
  • glipizīds (glikotrols)
  • gliburīds (DiaBeta, Glynase)

Admelogs un tiazolidinedioni

Admelog lietošana kopā ar medikamentiem no diabēta zāļu grupas, ko sauc par tiazolidinedioniem (TZD), var izraisīt jūsu ķermeņa šķidruma saglabāšanu. TZD piemēri:

• pioglitazons (Actos)
• rosiglitazons (Avandia)

Šī šķidruma uzkrāšanās var arī palielināt sirds mazspējas risku. Nav droši zināms, cik bieži šķidruma aizture vai sirds mazspēja rodas cilvēkiem, kuri lieto Admelog. Sirds mazspējas simptomi var būt sāpes krūtīs, apgrūtināta elpošana, potīšu vai pēdu pietūkums un pēkšņs svara pieaugums.

Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir sirds mazspējas pazīmes. Zvaniet pa tālruni 911, ja simptomi šķiet dzīvībai bīstami vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība. Šis stāvoklis dažreiz var būt bīstams, ja to neārstē pēc iespējas ātrāk.

Pirms Admelog lietošanas uzsākšanas arī informējiet ārstu, ja Jums ir bijušas sirds problēmas. Ja jums jau ir sirds mazspēja, Admelog lietošana ar TZD var pasliktināt sirds mazspējas simptomus. Jūsu ārsts, iespējams, ieteiks nelietot TZD zāles, ja Jums ir sirds mazspēja. Bet jūs, iespējams, varēsit lietot Admelog, ja tas būs nepieciešams diabēta ārstēšanai.

Pirms Admelog lietošanas sākšanas konsultējieties ar ārstu par visām zālēm, kuras lietojat. Ja lietojat TZD, Admelog jums var nebūt laba ārstēšanas iespēja. Ārsts palīdzēs jums izlemt, kuras zāles palīdzēs sasniegt cukura līmeni asinīs.

Zāles, kas samazina Admelog efektivitāti

Dažu zāļu lietošana kopā ar Admelog var padarīt Admelog jūsu organismā mazāk efektīvu. Tas palielina jūsu izredzes uz paaugstinātu cukura līmeni asinīs (hiperglikēmiju).

Zāļu, kas samazina Admelog efektivitāti, piemēri:

• kortikosteroīdi, piemēram:
  • prednizons (Rayos)
  • hidrokortizons (Cortef)
  • izoniazīds (Laniazīds)
  • niacīns (Niacor, Niaspan)
  • perorālie kontracepcijas līdzekļi (kontracepcijas tabletes)
• noteikti pretvīrusu līdzekļi, piemēram,
  • atazanavīrs (Reyataz)
  • ritonavīrs (Norvir)
  • sakvinavīrs (Invirase)
• antipsihotiskie līdzekļi, piemēram:
  • aripiprazols (Abilify, Aristada)
  • kvetiapīns (Seroquel)
  • risperidons (Risperdal)

Ja lietojat kādu no iepriekš uzskaitītajām zālēm, konsultējieties ar savu ārstu par zāļu mijiedarbības risku ar Admelog.

Admelogs un daži asinsspiediena medikamenti

Lietojot noteiktus asinsspiediena medikamentus kopā ar Admelog, var palielināties zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risks.

Asinsspiediena zāļu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, ir:

• lizinoprils (Prinivil, Zestril)
• enalaprils (Vasotec)
• losartāns (Cozaar)
• valsartāns (Diovan)

Citi asinsspiediena medikamenti var maskēt zemā cukura līmeņa asinīs simptomus. Tas nozīmē, ka jūs, iespējams, nemanīsit, ja glikozes līmenis asinīs kļūst zems. Tas var palielināt ļoti zema cukura līmeņa asinīs risku, kamēr lietojat Admelog, jo jūs, iespējams, neapzināties, ka esat lietojis pārāk daudz Admelog.

Asinsspiediena zāļu piemēri, kas var maskēt hipoglikēmijas simptomus, ir šādi:

• beta blokatori, piemēram, metoprolols (Lopressor, Toprol XL), atenolols (Tenormin) un propranolols (Inderal, Innopran XL)
• klonidīns (Catapres, Kapvay)
• guanetidīns
• reserpīns

Ja jūs lietojat Admelog kopā ar kādu no iepriekš uzskaitītajām asinsspiediena zālēm, ārstam, iespējams, būs jāpielāgo abu zāļu deva. Viņi pat var ieteikt lietot asinsspiediena zāles, kas nav mijiedarbojas ar Admelog.

Ja jūs lietojat Admelog kopā ar kādu no šīm asinsspiediena zālēm, jums, iespējams, būs jākontrolē cukura līmenis asinīs biežāk nekā parasti. Tas palīdzēs jums pārliecināties, ka cukura līmenis asinīs ir drošā diapazonā.

Kā lietot Admelog

Admelog jālieto saskaņā ar ārsta vai veselības aprūpes sniedzēja norādījumiem.

Admelog jāinjicē zem augšdelmu, vēdera, augšstilbu vai sēžamvietas ādas. To var lietot, izmantojot injicējamu pildspalvu vai adatu, šļirci un flakonu.

Ir svarīgi nedalīt lietotās adatas nevienam citam. Jums vajadzētu arī izvairīties no Admelog pildspalvveida pilnšļirces koplietošanas, pat ja esat nomainījis adatu. Adatu un pildspalvu nesadalīšana var palīdzēt pasargāt jūs no infekciju iegūšanas vai izplatīšanas.

Lai iegūtu detalizētus norādījumus par Admelog injicēšanu, izmantojot pildspalvu vai adatu un šļirci, apmeklējiet ražotāja vietni.

Admelog var lietot arī caur insulīna sūkni. Ja Admelog lietošanai gatavojaties izmantot insulīna sūkni, ārsts paskaidros, kā lietot zāles.

Ārsts var arī ievadīt Admelog intravenozas (IV) injekcijas veidā (injekcija vēnā).Jūs varētu saņemt zāles šādā veidā, ja lietojat to klīnikā vai slimnīcā.

Kad ņemt

Admelog parasti lieto kopā ar ēdienreizēm, lai palīdzētu kontrolēt cukura līmeni asinīs pēc ēšanas. Šīs zāles jālieto 15 minūtes pirms ēšanas vai tūlīt pēc ēšanas. Jūsu ārsts izrakstīs devu shēmu, kas vislabāk atbilst jūsu stāvoklim un cukura līmeņa asinīs mērķiem.

Admelog lietošana kopā ar ēdienu

Ēdiet tieši pirms Admelog lietošanas vai tūlīt pēc tam. Šīs zāles ir paredzētas lietošanai ēdienreizēs, lai kontrolētu jebkādus cukura līmeņa pieaugumus asinīs. Lietojot Admelog bez ēdiena, palielinās zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risks.

Kā Admelog darbojas

Admelog ir ātras darbības insulīna forma. To lieto, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs cilvēkiem ar 1. vai 2. tipa cukura diabētu.

Kas notiek diabēta gadījumā?

Parasti aizkuņģa dziedzeris ražo hormonu, ko sauc par insulīnu. Šis hormons palīdz cukuram pārvietoties ķermeņa šūnās un tikt apstrādātam. Tas dod jūsu šūnām enerģiju, lai uzturētu jūs dzīvu un saglabātu ķermeņa pareizu darbību.

Cilvēkiem ar 1. tipa cukura diabētu trūkst insulīna, jo viņu ķermenis nerada insulīnu. Cilvēki ar 2. tipa cukura diabētu paši ražo insulīnu, taču viņu ķermenis uz to nereaģē ļoti labi. Abos diabēta veidos cukuram nav insulīna palīdzības, lai izietu no asinsrites un nonāktu apstrādājamajās šūnās. Tas noved pie augsta cukura līmeņa asinīs.

Ko dara Admelog?

Admelog ir insulīna analogs. Tas nozīmē, ka tā ir insulīna forma, kas tiek ražota laboratorijā. Bet tas darbojas ļoti līdzīgi dabiskajam insulīnam, kas tiek ražots jūsu ķermenī.

Admelog darbojas, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs, palīdzot cukuram pāriet no asinsrites šūnās. Kad cukurs ir jūsu šūnās, to var apstrādāt un izmantot enerģijai. Vai arī cukuru var uzglabāt un izmantot vēlāk. Admelog arī palīdz apturēt aknu izdalīšanos no asinīs vairāk cukura.

Cik ilgi jāstrādā?

Admelog ir ātras darbības insulīns. Tas sāk pazemināt cukura līmeni asinīs 5 līdz 15 minūšu laikā pēc tā lietošanas. Admelog ietekme uz cukura līmeņa pazemināšanos asinīs var ilgt apmēram 4 līdz 6 stundas.

Admelogs un grūtniecība

Nav daudz zināms par Admelog lietošanas drošību grūtniecības laikā. Grūtniecēm ir pētītas citas zāles, kas satur lispro insulīnu (Admelog aktīvās zāles). Šīs zāles nekaitēja augļu attīstībai, ja tās lietoja grūtniecības laikā.

Grūtnieces dažreiz ietekmē diabēts. Viņiem tas var attīstīties grūtniecības laikā (to sauc par gestācijas diabētu), vai arī viņiem var būt stāvoklis pirms grūtniecības iestāšanās (to sauc par pirmsdzemdību diabētu).

Diabēts grūtniecības laikā bieži tiek ārstēts ar noteiktām insulīna formām, lai palīdzētu uzturēt normālu cukura līmeni asinīs. Nepietiekami pārvaldīts cukura līmenis asinīs var radīt nopietnas problēmas grūtniecei un viņas mazulim.

Konsultējieties ar savu ārstu, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Ja Jums ir cukura diabēts, viņi var apspriest, kāda varētu būt jūsu ārstēšana grūtniecības laikā. Ja jums nav cukura diabēta, ārsts var apspriest veidus, kā novērst grūtniecības diabēta attīstību grūtniecības laikā.

Ja grūtniecības laikā nepieciešama diabēta ārstēšana, ārsts noteiks, vai insulīna terapija jums ir piemērota. Viņi ieteiks iespēju, kas, viņuprāt, ir droša jums un jūsu mazulim.

Admelogs un dzimstības kontrole

Ja esat seksuāli aktīvs un jūs vai jūsu partneris var iestāties grūtniecība, Admelog lietošanas laikā konsultējieties ar ārstu par savām dzimstības kontroles vajadzībām.

Admelogs un zīdīšana

Nav pētījumu, lai uzzinātu, vai Admelog ir drošs lietošanai sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti.

Ja Admelog lietošanas laikā barojat bērnu ar krūti vai plānojat barot bērnu ar krūti, konsultējieties ar ārstu. Viņi var apspriest Admelog lietošanas riskus un ieguvumus un palīdzēt jums izlemt, vai šīs zāles ir pareizā izvēle jums.

Bieži uzdotie jautājumi par Admelog

Šeit ir atbildes uz dažiem bieži uzdotajiem jautājumiem par Admelog.

Ja es lietoju Humalog, vai es varu pāriet uz Admelog?

Jā, ir iespējams mainīt ārstēšanu no Humalog uz Admelog, ja ārsts to iesaka. Šīs zāles ir ļoti līdzīgas viena otrai.

Faktiski Admelog tiek saukts par Humalog sekojošo bioloģisko vielu. Tas nozīmē, ka tas ir ļoti līdzīgs Humalog. Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) uzskata, ka abām zālēm ir gandrīz vienāda efektivitāte un drošība.

Pirms jebkādu izmaiņu veikšanas diabēta ārstēšanā, noteikti konsultējieties ar savu ārstu. Jaunu medikamentu nomaiņa vai uzsākšana var izraisīt nopietnas blakusparādības vai zāļu mijiedarbību. Jūsu ārsts ieteiks jums drošu un efektīvu ārstēšanas plānu.

Vai Admelog ir ātras darbības insulīna forma?

Jā, Admelog tiek uzskatīts par ātras darbības insulīnu. Tas nozīmē, ka tas sāk darboties ļoti ātri pēc tā uzņemšanas.

Admelog sāk darboties apmēram 5 līdz 15 minūtes pēc tā uzņemšanas. Ātrās darbības insulīnus (ieskaitot Admelog) parasti lieto ēdienreizes laikā, lai novērstu cukura līmeņa paaugstināšanos asinīs pēc ēšanas.

Vai es varu lietot Admelog insulīna sūknī?

Jā, Admelog var lietot ar insulīna sūkni. Bet noteikti ievērojiet sūkņa lietošanas instrukcijas. Turklāt jūs vēlēsities nomainīt Admelog, kas atrodas jūsu sūknī, vismaz reizi 7 dienās. Tas palīdz pārliecināties, ka zāles joprojām ir drošas un efektīvas jums.

Kāpēc man vajag Admelog, ja es jau lietoju ilgstošas ​​darbības insulīnu?

Ilgstošas ​​darbības insulīnu lieto cukura līmeņa kontrolei asinīs visas dienas garumā. Tas ilgst vairākas stundas jūsu ķermenī. Tomēr, ēdot ēdienu, paaugstinās cukura līmenis asinīs, kas dažkārt var izraisīt lielus cukura līmeņa kāpumus.

Admelog un citus ātras darbības insulīnus lieto tieši pirms vai tūlīt pēc ēšanas. Šīs insulīna formas palīdz novērst lielu cukura līmeņa paaugstināšanos asinīs un palīdz pārvaldīt cukura līmeni asinīs.

Cik ātri pēc Admelog lietošanas man ir jāēd?

Pēc Admelog lietošanas jums vajadzētu mēģināt ēst apmēram 15 minūšu laikā. Šīs zāles sāk strādāt, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs apmēram 5 līdz 15 minūtes pēc devas lietošanas. Ja jūs lietojat Admelog, neēdot ēdienu, jums ir paaugstināts hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) risks. Dažreiz zems cukura līmenis asinīs var būt bīstams, ja cukura līmenis asinīs pazeminās pārāk zemu.

Admeloga piesardzība

Pirms Admelog lietošanas konsultējieties ar ārstu par savu veselības vēsturi. Admelog var nebūt piemērots jums, ja jums ir noteikti veselības traucējumi. Tie ietver:

• Pašreizējā hipoglikēmija. Nekad nevajadzētu lietot Admelog, kamēr Jums ir hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs). Šo zāļu lietošana var izraisīt smagu hipoglikēmiju un izraisīt nopietnas un dzīvībai bīstamas blakusparādības.
• Zems kālija līmenis. Admelog var izraisīt zemu kālija līmeni, kas var izraisīt nopietnas sirds problēmas. Ja jums ir noteikti veselības apstākļi vai lietojat zāles, kas pazemina kālija līmeni, Admelog var vēl vairāk pazemināt līmeni. Ārsts, visticamāk, ārstēšanas laikā Admelog rūpīgāk uzraudzīs kālija līmeni, ja Jums ir zems kālija līmenis.
• Alerģiska reakcija. Ja Jums ir bijusi alerģiska reakcija pret lispro insulīnu vai citām Admelog sastāvdaļām, nevajadzētu lietot zāles. Ja jums agrāk ir bijusi alerģija pret jebkāda veida insulīnu, pirms Admelog lietošanas sākšanas konsultējieties ar savu ārstu.
• Grūtniecība un zīdīšana. Nav daudz zināms par Admelog lietošanas drošību grūtniecības vai zīdīšanas laikā. Lai iegūtu vairāk informācijas, skatiet iepriekš sadaļas “Admelogs un grūtniecība” un “Admelogs un zīdīšana”.

Piezīme: Lai iegūtu vairāk informācijas par Admelog iespējamo negatīvo ietekmi, skatiet iepriekš sniegto sadaļu “Admelog blakusparādības”.

Admelog pārdozēšana

Ja esat lietojis pārāk daudz zāļu, Admelog ir iespējams pārdozēt. Vienmēr ievērojiet devu shēmu, ko ārsts jums devis, lai palīdzētu novērst pārdozēšanu.

Pārdozēšanas simptomi

Pārdozēšana Admelog var izraisīt nopietnas problēmas, piemēram:

• Smaga hipoglikēmija (bīstami zems cukura līmenis asinīs). Simptomi var būt:
  • kratīšana
  • reibonis
  • svīšana
  • krampji
  • retos gadījumos nāve
• Zems kālija līmenis. Simptomi var būt:
  • vājums
  • nogurums (enerģijas trūkums)
  • aizcietējums
  • muskuļu krampji
  • sirds sirdsklauves (kad sirds plīvo vai mārciņas)

Ko darīt pārdozēšanas gadījumā

Ja domājat, ka esat lietojis pārāk daudz šīs zāles, zvaniet savam ārstam. Varat arī piezvanīt Amerikas indes kontroles centru asociācijai pa tālruni 800-222-1222 vai izmantot to tiešsaistes rīku. Bet, ja simptomi ir smagi, zvaniet pa tālruni 911 vai nekavējoties dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.

Admelog derīguma termiņš, uzglabāšana un iznīcināšana

Kad jūs saņemat Admelog no aptiekas, farmaceits uz zāļu etiķetes pievieno derīguma termiņu. Šis datums parasti ir 1 gads no dienas, kad viņi jums izsniedza zāles.

Derīguma termiņš palīdz garantēt zāļu efektivitāti šajā laikā. Pašreizējā Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) nostāja ir izvairīties no tādu zāļu lietošanas, kuru derīguma termiņš ir beidzies. Ja jums ir neizmantotas zāles, kurām ir beidzies derīguma termiņš, konsultējieties ar farmaceitu par to, vai jūs joprojām varētu tos lietot.

Uzglabāšana

Cik ilgi zāles paliek labas, var būt atkarīgs no daudziem faktoriem, tostarp no tā, kā un kur jūs uzglabājat zāles.

Neatvērtus Admelog flakonus un SoloStar pildspalvas var uzglabāt istabas temperatūrā (bet turēt zem 86 ° F / 30 ° C) līdz 28 dienām. Tomēr tos var glabāt līdz derīguma termiņam, ja tie tiek uzglabāti ledusskapī temperatūrā no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C līdz 8 ° C).

Admelog flakonus un SoloStar pildspalvas nedrīkst sasaldēt. Ja zāles sasalst, izmetiet to - nelietojiet.

Pēc atvēršanas Admelog flakonus var uzglabāt līdz 28 dienām istabas temperatūrā vai ledusskapī. Tomēr atvērtās Admelog pildspalvas jāuzglabā istabas temperatūrā. Tos var turēt arī līdz 28 dienām.

Noteikti uzglabājiet šīs zāles prom no gaismas un karstuma. Un izmetiet visus flakonus un pildspalvas, kas ir atvērti vairāk nekā 28 dienas.

Iznīcināšana

Izmantotās adatas un pildspalvas nekavējoties jāizmet konteinerā ar asiem priekšmetiem. Iespējams, ka jūs varat saņemt konteineru ar asu saturu no sava ārsta, vietējās aptiekas vai tiešsaistes veikala. Ja jūs nevarat atrast konteineru, kuru Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi asām lietām, tā vietā varat izmantot lieljaudas plastmasas trauku (piemēram, pārtikas uzglabāšanas konteineru).

Ja jums vairs nav jālieto Admelog un jums ir palikuši medikamenti, ir svarīgi tos droši izmest. Tas palīdz novērst to, ka citi, tostarp bērni un mājdzīvnieki, nejauši lieto narkotikas. Tas arī palīdz novērst zāļu kaitējumu videi.

FDA vietnē ir sniegti vairāki noderīgi padomi par zāļu iznīcināšanu. Jūs varat arī lūgt farmaceitam informāciju par to, kā atbrīvoties no medikamentiem.

Profesionāla informācija Admelog

Tālāk sniegtā informācija tiek sniegta ārstiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem.

Indikācijas

Admelog ir apstiprināts, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:

• pieaugušajiem un bērniem no 3 gadu vecuma ar 1. tipa cukura diabētu
• pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu

Darbības mehānisms

Admelog satur insulīna analogu, ko sauc par lispro insulīnu. Diabēts rodas nepietiekamas glikēmijas kontroles dēļ, ko izraisa insulīna ražošanas trūkums vai insulīna rezistence. Insulīns un insulīna analogi uzlabo glikēmijas kontroli, regulējot glikozes uzņemšanu šūnā un samazinot glikozes veidošanos aknās. Tas pazemina glikozes līmeni serumā organismā.

Farmakokinētika un vielmaiņa

Vidējais laiks līdz maksimālajai koncentrācijai plazmā ir 0,83 stundas pēc Admelog 0,3 vienību / kg ievadīšanas. Lispro insulīna 100 vienību / ml stipruma biopieejamība ir no 55% līdz 77%, pamatojoties uz 0,1 vienības / kg un 0,2 vienības / kg devām, ko ievada zemādas injekcijas veidā.

Lispro insulīna 100 vienību / ml vidējais pusperiods ir 0,85 stundas, lietojot devu 0,1 vienība / kg, un 0,92 stundas, lietojot devu 0,2 vienības / kg.

Kontrindikācijas

Admelog ir kontrindicēts:

• hipoglikēmijas epizožu laikā
• cilvēkiem ar paaugstinātu jutību pret lispro insulīnu vai citām zāļu sastāvdaļām

Uzglabāšana

Neatvērtus Admelog flakonus un SoloStar pildspalvas var uzglabāt istabas temperatūrā (bet turēt zem 86 ° F / 30 ° C) līdz 28 dienām. Tomēr tos var glabāt līdz to derīguma termiņam, ja tos uzglabā ledusskapī temperatūrā no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C līdz 8 ° C).

Nesasaldēt Admelog. Ja Admelog ir sasalis, zāles izmetiet. Admelog ir jāaizsargā no gaismas un karstuma.

Atvērtos Admelog flakonus var uzglabāt ledusskapī vai istabas temperatūrā līdz 28 dienām. Atvērtas Admelog pildspalvveida pilnšļirces jāuzglabā istabas temperatūrā līdz 28 dienām.

Izmetiet neizlietotos vai atlikušos medikamentus 28 dienas pēc atvēršanas.

Atruna: Medicīnas ziņas Šodien ir darījis visu iespējamo, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir faktiski pareiza, visaptveroša un atjaunināta. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā aizstājēju licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanām un kompetencei. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr jākonsultējas ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par zālēm var mainīties, un tā nav paredzēta, lai aptvertu visus iespējamos lietošanas veidus, norādījumus, piesardzības pasākumus, brīdinājumus, zāļu mijiedarbību, alerģiskas reakcijas vai nelabvēlīgas sekas. Brīdinājumu vai citas informācijas trūkums par konkrētām zālēm neliecina, ka zāles vai zāļu kombinācijas ir drošas, efektīvas vai piemērotas visiem pacientiem vai visiem īpašajiem lietojumiem.