Jauns asins tests varētu palīdzēt diagnosticēt Alcheimera slimību
Ārstiem var būt grūti diagnosticēt Alcheimera slimību pirms acīmredzamo simptomu parādīšanās, un daudzi no pašreizējiem tās testiem ir dārgi un sarežģīti. Tomēr pētnieki nesen izstrādāja asins analīzi, kas varētu precīzi noteikt šo stāvokli.
Saskaņā ar Alcheimera asociācijas datiem līdz 2050. gadam šis nosacījums, visticamāk, ietekmēs gandrīz 14 miljonus cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs.
Neskatoties uz to, ir daži veidi, kā agri precīzi diagnosticēt Alcheimera slimību.
Tie ietver MRI un CT skenēšanu, kas palīdz ārstiem izslēgt citus apstākļus, kas varētu izraisīt līdzīgus simptomus.
Vēl viens veids, kā diagnosticēt Alcheimera slimību, ir cerebrospināla šķidruma savākšana un slimības biomarķieru meklēšana. Šis ir visprecīzākais šī neirodeģeneratīvā stāvokļa tests, taču tas ir dārgs un invazīvs.
Visu šo iemeslu dēļ pētnieki no Brigamas un Sieviešu slimnīcas Bostonā, MA ir izstrādājuši Alcheimera slimības asins analīzi, kuras mērķis ir būt precīzs, rentablāks un mazāk nepatīkams.
Pētījumā, kas parādās žurnālā Alcheimera slimība un demence, pētnieki paskaidro, ka ar testu var atklāt Alcheimera slimības biomarķierus pirms acīmredzamu simptomu parādīšanās.
Tests var būt “pārveidojošs sasniegums”
Viena Alcheimera un cita veida demences pazīme smadzenēs ir toksisku plāksnīšu veidošanās, no kurām dažas parādās tau olbaltumvielu uzkrāšanās dēļ.
Tau olbaltumvielas ir izgatavotas no radniecīgām molekulām ar nedaudz atšķirīgām īpašībām. Jaunajā pētījumā pētnieki sāka, izstrādājot metodi, lai noteiktu specifisko tau molekulu apakškopu, kas Alcheimera slimībā parādās augstā līmenī.
Pētnieki nāca klajā ar veidiem, kā noteikt dažāda veida tau molekulas gan asinīs, gan cerebrospinālajā šķidrumā, un viņi pārbaudīja šīs metodes plazmas (asins komponenta) un cerebrospināla šķidruma paraugos no diviem dalībnieku komplektiem (65 pirmajā grupā un 86 otrā).
Viena paraugu grupa nāca no brīvprātīgajiem, kuri bija iesaistīti Harvardas novecošanās smadzeņu pētījumā, un daži, kas piedalījās pētījumos Neiroloģijas institūtā Londonā, Lielbritānijā.
Otro grupu veidoja brīvprātīgie, kurus savervējuši Kalifornijas Universitātes, Sandjego Kalifornijas Universitātes Šileja-Markosa Alcheimera slimības pētījumu centra speciālisti.
Komanda novērtēja piecus tau molekulu testus, meklējot, kuri būtu visefektīvākie. Galu galā zinātnieki apmetās uz testu, ko viņi sauca par “NT1 testu”, kas parādīja gan jutīgumu, gan specifiskumu, kas nozīmē, ka tas spēja precīzi noteikt Alcheimera slimību.
"Asins analīzi Alcheimera slimībai," apgalvo pētījuma autors Dominiks Volšs, "varētu ievadīt viegli un atkārtoti, pacientiem dodoties uz primārās aprūpes biroju, nevis nonākot slimnīcā."
"Galu galā asins analīze varētu aizstāt cerebrospināla šķidruma testēšanu un / vai smadzeņu attēlveidošanu," viņš iesaka un piebilst: "Mūsu jaunais tests ir potenciāls tieši to darīt."
"Mūsu pārbaude būs vēl vairāk jāapstiprina vēl daudziem cilvēkiem, taču, ja tas notiks tāpat kā sākotnējās divās kohortās, tas būtu pārveidojošs sasniegums."
Dominiks Volšs
Pētnieki uzsver, ka, lai gan viņi pārbaudīja testu divu dažādu kohortu asins paraugos, viņiem būs jāveic turpmāki izmēģinājumi ar lielākām dalībnieku grupām, lai pilnībā noteiktu testa efektivitāti.
Arī tagad viņu mērķis ir uzzināt vairāk par to, kā mainās tau olbaltumvielu līmenis, kad stāvoklis attīstās, salīdzinot ar to līmeni pirms Alcheimera simptomu iestāšanās.
“Mēs esam padarījuši mūsu datus un rīkus, kas nepieciešami testa veikšanai, plaši pieejamus, jo vēlamies, lai citas pētnieku grupas to pārbaudītu. Ir svarīgi, lai citi apstiprinātu mūsu secinājumus, lai mēs varētu būt droši, ka šis tests darbosies dažādās populācijās, ”atzīmē Volšs.
